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Arnica Montana Teinture Mère Boiron, liquide pour application cutanée

arnica montana pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 64961474

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

5 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Arnica Montana Biogaran Conseil, gelalcool
Arnica Montana Cristers Conseil, gelalcool
Arnica Montana Teinture Mère Weleda, solution pour application cutanéealcool
Arnigel, gelalcool
Pommade Arnica TM 4% Boiron, pommade
31 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Acidum Phosphoricum ComposéVoie différente (cutanee contre orale)
Actheane, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Arnica Complexe N°1, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Arnica Montana 20DH Weleda, solution injectableVoie différente (cutanee contre parenterale)
Arnica Montana Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Arnica Montana Ferrier, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Arnica Montana Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Arnica Montana Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Arnicalme, comprimé orodispersibleVoie différente (cutanee contre orale)
Arnitrosium, comprimé sublingualVoie différente (cutanee contre orale)
Calendula Complexe N°89, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Convameo, granulesVoie différente (cutanee contre orale)
Crataegus Complexe N°15, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Drosetux, siropVoie différente (cutanee contre orale)
Gelsemium Complexe N°70, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Homéogène 9, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
L52, comprimé orodispersibleVoie différente (cutanee contre orale)
L52, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Oenanthe Crocata Complexe N°78, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Paragrippe, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Recostim, granulesVoie différente (cutanee contre orale)
Sepia Composé BoironVoie différente (cutanee contre orale)
Sportenine, comprimé à croquerVoie différente (cutanee contre orale)
W149, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
W171Voie différente (cutanee contre orale)
W301Voie différente (cutanee contre orale)
W350Voie différente (cutanee contre orale)
W390Voie différente (cutanee contre orale)
W410Voie différente (cutanee contre orale)
W418Voie différente (cutanee contre orale)
W434Voie différente (cutanee contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ARNICA MONTANA TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée

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2Composition qualitative et quantitative
Arnica montana Teinture mère

Pour un flacon de 60 ml ou 125 ml.

Excipient à effet notoire : Ethanol à 45% V/V

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Liquide pour application cutanée.

Flacons de 60 ou 125 ml.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d’appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…).

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4.2Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l’adulte et sur avis médical pour les enfants à partir de 1 an.

Voie cutanée.

Appliquez la teinture mère sur la région douloureuse, 2 à 4 fois par jour ou selon prescription médicale.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à l’Arnica ou à l’un des excipients.

Contre-indiquée chez les enfants de moins de 1 an.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas utiliser sur les plaies, les dermatoses suintantes ou les lésions surinfectées.

Ne pas appliquer sur les yeux et sur les muqueuses.

Ce médicament contient 939,54 mg d’alcool (éthanol) pour 1 ml, équivalent à 45% V/V. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.

Usage externe. Ne pas avaler.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique nécessitant l’arrêt du traitement.

En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Eau purifiée, Éthanol à 96 pour cent V/V.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

2 ans avant ouverture.

1 an après première ouverture.

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Étui cartonné contenant un flacon de 60 ml ou de 125 ml.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

FRANCE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 388 699-0 ou 34009 388 699 0 3 : liquide pour application cutanée – Flacon de 60 ml.
  • 388 700-9 ou 34009 388 700 9 1 : liquide pour application cutanée – Flacon de 125 ml.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

Première autorisation : 05/10/2009.

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs