2Composition qualitative et quantitative
Arnica montana 3DH ............................................................................................................................. 3 ml
Aconitum napellus 3DH ......................................................................................................................... 3 ml
Belladonna 4DH .................................................................................................................................... 3 ml
Bryonia 3DH.......................................................................................................................................... 3 ml
China rubra 3DH ................................................................................................................................... 3 ml
Nux vomica 4DH ................................................................................................................................... 3 ml
Ruta graveolens 8DH3 ml
Hypericum perforatum 3 DH.................................................................................................................... 3 ml
Millefolium 3DH .................................................................................................................................... 3 ml
Sambucus nigra 3DH ............................................................................................................................ 3 ml
pour 30 ml de solution buvable en gouttes.
Excipients : Éthanol 45% V/V.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les traumatismes (contusions, hématomes, entorses) et les courbatures (après l’effort, les états grippaux ou les maladies infectieuses ORL).
4.2Posologie et mode d'administration
Voie sublinguale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
Adulte :
1er jour de traitement : 20 gouttes, 4 ou 5 fois par jour.
Les jours suivants : 20 gouttes, 3 fois par jour.
Enfants de 30 mois à 12 ans : 5 gouttes par jour.
A prendre dans un peu d’eau à distance des repas, garder quelques instants en bouche avant d’avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.
4.3Contre-indications
Enfant de moins de 30 mois.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
- Ce médicament contient au maximum 45 % V/V de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 178 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 4,4 ml de bière, 1,8 ml de vin par dose maximale journalière chez l’adulte.
- L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6Grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
6Données pharmaceutiques
6.4Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de verre jaune de 30 ml avec compte-gouttes.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
lABORATOIRES LEHNING
3 rue du petit marais
57640 sainte barbe
FRANCE
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 337 012 8 ou 34009 337 012 8 4 : flacon compte-goutte de 30 ml.
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
A compléter par le titulaire.
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.