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Recostim, granules

arnica montana pour préparations homéopathiques, cuprum metallicum pour préparations homéopathiques, magnesia phosphorica pour préparations homéopathiques, rhus toxicodendron pour préparations homéopathiques, silicea naturale (quartz) pour préparations homéopathiquesWELEDACIS 68402393

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
8 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Arnica Montana 20DH Weleda, solution injectableVoie différente (orale contre parenterale)
Arnica Montana Biogaran Conseil, gelVoie différente (orale contre cutanee)
Arnica Montana Cristers Conseil, gelVoie différente (orale contre cutanee)
Arnica Montana Teinture Mère Boiron, liquide pour application cutanéeVoie différente (orale contre cutanee)
Arnica Montana Teinture Mère Weleda, solution pour application cutanéeVoie différente (orale contre cutanee)
Arnigel, gelVoie différente (orale contre cutanee)
Artensium, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Pommade Arnica TM 4% Boiron, pommadeVoie différente (orale contre cutanee)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

RECOSTIM, granules

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2Composition qualitative et quantitative

Arnica montana 6DH............................................................................................................... 0,02 g

Cuprum metallicum 8DH......................................................................................................... 0,02 g

Rhus toxicodendron 8DH........................................................................................................ 0,02 g

Silicea naturale (Quartz) 6DH................................................................................................... 0,02 g

Magnesia phosphorica 15DH.................................................................................................. 0,02 g

Pour 10 g de granules

Excipient à effet notoire : saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Granules

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans en cas de crampes, courbatures, fatigue musculaire, lors d’efforts sportifs ou de surmenage physique afin de favoriser la récupération.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
  • Avant l’effort : 10 à 15 granules la veille, le matin et juste avant l’effort.
    • Pendant l’effort : 10 à 15 granules dès que la sensation de crampes ou de fatigue musculaire se fait sentir.
    • Après l’effort : 10 à 15 granules toutes les heures pendant 3 heures si l’effort a été intense puis 5 fois par jour pendant 3 à 5 jours jusqu’à disparition des symptômes.
Mode d’administration

Voie orale.

Laisser fondre les granules sous la langue ou dans un peu d’eau.

Durée du traitement

La durée du traitement est de 5 jours maximum.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Enfants de moins de 6 ans.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Sans objet.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Saccharose.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

4 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte en carton contenant un flacon en verre brun (type III) avec insert de distribution (polyéthylène basse densité) et bouchon en plastique (polyéthylène haute densité) contenant 10 g de granules.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

laboratoire weleda sa

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

FRANCE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 302 567 2 5 : Flacon en verre brun contenant 10 g de granules
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation :{JJ mois AAAA}

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs