UNILARM, collyre en récipient unidose

Chlorure de sodium................................................................................................................................................................900 mg

Pour 100 ml de collyre

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Collyre en récipient unidose

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire

En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.

En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.

L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.

Possibilité de légères irritations oculaires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Eau purifiée.

Classe pharmacothérapeutique : SUPPLEANCE LACRYMALE, code ATC : S01XA20

Ce médicament est un humidificateur de la cornée.

Il est préconisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

N’utilisez jamais UNILARM, collyre en récipient unidose :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants contenus dans UNILARM, collyre en récipient unidose.

Avertissements et précautions

• Eviter de toucher l’œil avec l’unidose.
• Vous ne devez ni injecter, ni avaler ce médicament.
• En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.

• L’unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et UNILARM, collyre en récipient unidose

Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre collyre, attendez 15 minutes entre les instillations.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

UNILARM, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Un trouble visuel peut se produire après instillation du produit. Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.

UNILARM, collyre en récipient unidose contient <{nommer le/les excipient (s)}>

Sans objet.

Posologie

En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande.

En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Mode et voie d’administration

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

Si vous avez utilisé plus de UNILARM, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre

Si vous arrêtez d’utiliser UNILARM, collyre en récipient unidose

Sans objet.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :

Possibilité de légères irritations oculaires.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

Conserver à température ambiante.

A utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Ce que contient UNILARM, collyre en récipient unidose  

• La substance active est :

Chlorure de sodium................................................................................................................................................................900 mg

Pour 100 ml de collyre

• L’autres composant est : eau purifiée

Qu’est-ce que UNILARM, collyre en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose. Boîte de 5 ou 20 récipients unidoses.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRES EUROPHTA

"LES INDUSTRIES"

2, RUE DU GABIAN

98000 MONACO

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  

LABORATOIRES EUROPHTA

"LES INDUSTRIES"

2, RUE DU GABIAN

98000 MONACO

Fabricant  

EXCELVISION

RUE DE LA LOMBARDIERE

07100 ANNONAY

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres  

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).