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Dextrion G 10 Lavoisier, solution injectable (IV) en flacon

chlorure de potassium, chlorure de sodium, gluconate de calcium, glucose anhydreLABORATOIRES CHAIX ET DU MARAISCIS 60503789

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Alternatives

1 option

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Dextrion G 5 Lavoisier, solution injectable (IV) en flacon
17 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Colopeg, poudre pour solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)
Diffu-K 600 mg, géluleVoie différente (parenterale contre orale)
Fortrans, poudre pour solution buvable en sachetVoie différente (parenterale contre orale)
Kaleorid LP 1000 mg, comprimé à libération prolongéeVoie différente (parenterale contre orale)
Kaleorid LP 600 mg, comprimé à libération prolongéeVoie différente (parenterale contre orale)
Larmes Artificielles Martinet 1,4 pour Cent, collyreVoie différente (parenterale contre ophtalmique)
Larmes Artificielles Martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidoseVoie différente (parenterale contre ophtalmique)
Macrogol 3350 Norgine Enfants 6,563g, poudre pour solution buvable en sachet-doseVoie différente (parenterale contre orale)
Movicol Chocolat, poudre pour solution buvable en sachetVoie différente (parenterale contre orale)
Movicol sans Arôme, poudre pour solution buvable en sachetVoie différente (parenterale contre orale)
Movicol, poudre pour solution buvable en sachetVoie différente (parenterale contre orale)
Moviprep Orange, poudre pour solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)
Moviprep, poudre pour solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)
Plenvu, poudre pour solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)
Potassium Liberty Pharma 3 %, siropVoie différente (parenterale contre orale)
Potassium Liberty Pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-doseVoie différente (parenterale contre orale)
Ximepeg, poudre pour solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

DEXTRION G 10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon

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2Composition qualitative et quantitative

Glucose anhydre10,00 g

Chlorure de sodium0,20 g

Chlorure de potassium0,15 g

Gluconate de calcium0,10 g

Na+:

34,20 mEq/l

K+

20,10 mEq/l

Ca++

4,46 mEq/l

Cl-

54,30 mEq/l

Glucose:

555,00 mOsm/l

Gluconate:

4,46 mOsm/l

Osmolarité:

670,40 mOsm/l

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution injectable (I.V.).

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques
  • apport calorique glucidique.
  • équilibration hydro-électrolytique.
  • états de déshydratation.
  • prévention des hypocalcémies au cours des traitements de longue durée par électrolytes.
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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

La posologie est à adapter aux besoins du malade en fonction de l'état clinique, du poids et des résultats des bilans ioniques, sanguins et urinaires.

Mode d’administration

Voie I.V.

Perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions rigoureuses d'asepsie.

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4.3Contre-indications
États de rétention hydrosodée :
  • insuffisance cardiaque grave.
  • insuffisance respiratoire sévère.
  • insuffisance hépatique majeure.
  • insuffisance rénale.

Bloc auriculoventriculaire.

Hyperkaliémie.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
  • Solution hypertonique à perfuser lentement;
  • Surveiller l'état clinique, le bilan électrolytique et la glycémie tout particulièrement chez le diabétique (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline),
  • Risque d'œdème dû à une surcharge hydrosodée.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de DEXTRION G10 LAVOISIER le mélange doit être administré immédiatement.

Extravasation :

Le site du cathéter doit être régulièrement contrôlé pour détecter les signes d'extravasation. En cas d'extravasation, l'administration doit être interrompue immédiatement, tout en maintenant en place la canule ou le cathéter inséré pour une prise en charge immédiate du patient. Si possible, une aspiration doit être pratiquée à travers la canule/le cathéter inséré afin de réduire la quantité de liquide présent dans les tissus avant de retirer la canule/le cathéter. Si une extrémité est atteinte, le membre concerné doit être surélevé.

Selon le produit extravasé (y compris les produits mélangés avec DEXTRION G 10 LAVOISIER, le cas échéant) et le stade/l'étendue des lésions éventuelles, des mesures spécifiques appropriées doivent être prises. Les options thérapeutiques peuvent inclure des interventions non pharmacologiques, pharmacologiques et/ou chirurgicales. En cas de dégradation de la zone affectée (douleur continue, nécrose, ulcération), un chirurgien plasticien doit être consulté immédiatement (voir rubrique 4.8).

Le site d'extravasation doit être contrôlé au moins toutes les 4 heures pendant les premières 24 heures, puis une fois par jour.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées

Avec les digitaliques.

Associations déconseillées

Avec les diurétiques hyperkaliémiants (diurétiques du segment distal), les curarisants.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

Allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant l'allaitement, si nécessaire

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Les effets indésirables pouvant survenir chez des patients traités avec DEXTRION G10 LAVOISIER, solution injectable (IV) en flacon sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes d’organes

Effet indésirable (Terme MedDRA)

Fréquence

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Frissons

Extravasation

Œdème*

Douleur locale*

Induration*

Altération de la couleur cutanée*

Érythème, érythème articulaire*

Inflammation*

Nécrose/ulcère *

Bulle/vésicule*

Chaleur*

Cyanose*

Hématome*

Infection/surinfection*

Indéterminée

Affections gastro-intestinales

Nausées, vomissements

Indéterminée

* Effets indésirables pouvant être notamment associés à une extravasation.

Ces effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration, à des situations de surdosage ou à un débit d’administration trop rapide.

Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, d’autres effets indésirables associés à ce médicament peuvent survenir.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

L'hypervolémie est traitée par les natriurétiques.

En cas d'hyperkaliémie secondaire, utiliser un diurétique hypokaliémiant (diurétique de l'anse).

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : produit d'apport glucidique / substitut volémique.

(B: sang et organes hématopoïétiques)

Solution de remplissage hydro-électrolytique qui permet un apport par voie veineuse d'électrolytes, et un apport calorique glucidique modéré (400 kcal/l).

Cette solution est destinée à compenser les pertes liquidiennes. Elle permet de plus un apport suffisant en ions sodium, potassium, calcium, chlorure, dans la phase post-opératoire immédiate.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

La voie veineuse permet d'avoir un effet immédiat.

Le métabolisme est celui du glucose et des différents ions.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Eau pour préparations injectables.

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6.2Incompatibilités
  • Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de la solution de DEXTRION G 10 LAVOSIER en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, complexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.
  • Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de DEXTRION G 10 LAVOISIER (pH = 4,0 à 5,5).
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6.3Durée de conservation

3 ans.

Durée de conservation après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

250 ml en flacon (verre) bouchon élastomère.

500 ml en flacon (verre) bouchon élastomère.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du flacon, le bouchage et l'état du vide.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES CHAIX ET DU MARAIS

7, RUE PASQUIER

75008 PARIS

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 340 026 6 3: 250 ml en flacon (verre), boîte de 1.
  • 34009 559 466 5 6: 250 ml en flacon (verre), boîte de 12.
  • 34009 340 027 2 4: 500 ml en flacon (verre), boîte de 1.
  • 34009 559 467 1 7: 500 ml en flacon (verre), boîte de 12.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I


 
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Références

Ce produit ailleurs