Ce document n'est disponible qu'au format PDF sur le site officiel.
Délivrance
1 condition
- Classement
Liste I
Évaluation HAS
1 avis
06/04/2022Inscription (CT)
SMR important — Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement.
ASMR III — PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.
Informations de sécurité
4 informations ANSM
- 21/03/2024Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) : rappel des interactions médicamenteuses avec certains immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales
- 19/02/2024Retour d'information sur le PRAC de février 2024 (5 - 8 février)
- 04/11/2022COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance
- 24/02/2022Point sur l'utilisation des traitements contre le Covid-19
Alternatives
43 options
Même sous-classe ATC
Inhibiteurs de protéase J05AE
Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible
- atazanavir (sulfate d')J05AE08Reyataz 200 mg, géluleReyataz 300 mg, gélule
- darunavirJ05AE10Darunavir Biogaran 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Biogaran 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir EG 400 mg, comprimé pelliculéDarunavir EG 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir EG 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir Krka 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Krka 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir Sandoz 400 mg, comprimé pelliculéDarunavir Sandoz 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Sandoz 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir Teva 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir Viatris 400 mg, comprimé pelliculéDarunavir Viatris 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Viatris 800 mg, comprimé pelliculéDarunavir Zentiva 400 mg, comprimé pelliculéDarunavir Zentiva 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Zentiva 800 mg, comprimé pelliculé
- darunavir propylène glycolateJ05AE10Darunavir Arrow 600 mg, comprimé pelliculéDarunavir Arrow 800 mg, comprimé pelliculé
- éthanolate de darunavirJ05AE10Prezista 100 mg/ml, suspension buvablePrezista 150 mg, comprimé pelliculéPrezista 400 mg, comprimé pelliculéPrezista 600 mg, comprimé pelliculéPrezista 75 mg, comprimé pelliculéPrezista 800 mg, comprimé pelliculé
- ritonavirJ05AE03Norvir 100 mg, comprimé pelliculéNorvir 100 mg, poudre pour suspension buvableRitonavir Arrow 100 mg, comprimé pelliculéRitonavir Viatris 100 mg, comprimé pelliculé
- sulfate d'atazanavirJ05AE08Atazanavir Arrow 200 mg, géluleAtazanavir Arrow 300 mg, géluleAtazanavir Biogaran 150 mg, géluleAtazanavir Biogaran 200 mg, géluleAtazanavir Biogaran 300 mg, géluleAtazanavir Sandoz 200 mg, géluleAtazanavir Teva 200 mg, géluleAtazanavir Teva 300 mg, géluleAtazanavir Viatris 150 mg, géluleAtazanavir Viatris 200 mg, géluleAtazanavir Viatris 300 mg, gélule
- tipranavirJ05AE09Aptivus 250 mg, capsule molle
Documents officiels
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :- COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance
- Point sur l'utilisation des traitements contre le Covid-19
- Retour d'information sur le PRAC de février 2024 (5 - 8 février)
- Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) : rappel des interactions médicamenteuses avec certains immunosuppresseurs, notamment le tacrolimus, pouvant être fatales
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Comprimé de PF-07321332 (Composition pour un comprimé)
- > PF-07321332 150 mg
-
Comprimé de ritonavir (Composition pour un comprimé)
- > ritonavir 100 mg
Présentations
> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 (20 + 10) comprimés
Code CIP : 34009 302 455 1 4Déclaration de commercialisation : 02/05/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. |
| Important | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. |
| Important | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. |
| Important | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| III (Modéré) | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19. |
| III (Modéré) | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19. |
| III (Modéré) | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19. |
| III (Modéré) | Avis du 06/04/2022 | Inscription (CT) | PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19. |
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 557 973 0