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Amorolfine Zentiva 5 %, vernis à ongles médicamenteux

amorolfine base, chlorhydrate d'amorolfineZENTIVA FRANCECIS 69756142

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

42 options

Génériques du groupe

Substitution de droit, sauf mention « non substituable »

vernis à ongles médicamenteux

Génériques du groupe
Loceryl 5 %alcoolPrinceps
Amorolfine Arrow 5 %alcoolGénérique
Amorolfine BGR 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Biogaran Conseil 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Cristers 5 %alcoolGénérique
Amorolfine EG 5%alcoolGénérique
Amorolfine EG Labo Conseil 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Sandoz 5%alcoolGénérique
Amorolfine Sandoz Conseil 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Substipharm 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Teva 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Urgo 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Viatris 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Viatris Conseil 5 %alcoolGénérique
Amorolfine Zydus 5 %alcoolGénérique
Locerylpro 5 %alcoolGénérique

Même sous-classe ATC

Autres antifongiques à usage topique D01AE

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

AMOROLFINE ZENTIVA 5%, vernis à ongles médicamenteux

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2Composition qualitative et quantitative

Chlorhydrate d'amorolfine5,57 g

Quantité correspondant à amorolfine base5,00 g

Pour 100 ml.

Excipients à effet notoire : sans objet.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Vernis à ongles médicamenteux.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement des onychomycoses sous-unguéales distales et latérales modérées, causées par des dermatophytes, des levures ou des moisissures, ne touchant pas plus de deux ongles chez l'adulte.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Appliquer AMOROLFINE ZENTIVA 5% sur les ongles atteints à la posologie d'une fois par semaine.

Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations suivantes :

A. Avant la première application d'AMOROLFINE ZENTIVA 5%, faire une toilette soigneuse des ongles. Eliminer toute trace de vernis résiduel avec un dissolvant, limer à l'aide d'une lime la surface de l'ongle (en particulier la zone atteinte), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne pas limer la peau péri-unguéale.

B. Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.

C. Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre avec une compresse ou un tissu imprégné de dissolvant, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

D. Il est important de bien nettoyer la spatule à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant après chaque application avant de la réutiliser pour un autre ongle afin d'éviter la contamination du vernis.

E. S'il a été déposé du vernis sur l'extérieur du bouchon lors de la manipulation, il est important de le nettoyer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant afin d'éviter d'appliquer ce vernis sur la peau.

F. Reboucher hermétiquement le flacon.

Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle atteint.

Après chaque utilisation d'AMOROLFINE ZENTIVA 5%, il est important de se laver les mains. Cependant lors des applications sur les ongles des mains, il est nécessaire d'attendre le séchage complet du vernis avant.

Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénération complète de l'ongle.

La durée de traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mains et 9 mois pour les ongles des pieds (elle dépend essentiellement de l'intensité, de la localisation de l'infection et de la hauteur de l'atteinte de l'ongle).

Après 3 mois d'utilisation en absence d'amélioration un médecin doit être consulté.

Instructions particulières :
  • Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.
    • Avant chaque nouvelle application, éliminer le vernis résiduel, limer, si nécessaire, les ongles atteints et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.
    • En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…), il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couche de vernis d'AMOROLFINE ZENTIVA 5% sur les ongles.
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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales

Sans objet.

Précautions d’emploi

En l'absence de données, l'utilisation d'AMOROLFINE ZENTIVA 5% n'est pas recommandée chez les patients âgés de moins de 18 ans.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Chez l'animal, l'amorolfine n'est pas tératogène, mais a un effet embryotoxique et fœtotoxique.

En l'absence de données cliniques chez la femme enceinte, AMOROLFINE ZENTIVA 5% devra être évité pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données, AMOROLFINE ZENTIVA 5% sera évité chez la femme allaitante.

Fertilité

Sans objet.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Les réactions au produit sont rares.

Peau et tissus sous-cutanés

Depuis la commercialisation ont été rapportées :

  • Des anomalies unguéales (par exemple dyschromies unguéales, ongle cassant, ongle fragile). Cependant, ces réactions peuvent être liées directement à l'onychomycose.
    • Des sensations de brûlures cutanées et des dermatites de contact.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres antifongiques a usage topique, code ATC : D01AE16.

AMOROLFINE ZENTIVA 5% est un antimycosique topique. Le principe actif, l'amorolfine, dérivé de la morpholine, appartient à une nouvelle classe chimique d'antimycosiques. Son effet fongistatique et fongicide est fondé sur une altération de la membrane cellulaire fongique dirigée principalement sur la biosynthèse des stérols.

La teneur en ergostérol est réduite. Une accumulation de stérols atypiques conduit à des modifications morphologiques des membranes et organites cellulaires qui provoquent la mort de la cellule fongique.

L'amorolfine possède un large spectre antimycosique. Elle est très efficace contre les agents habituels ou occasionnels d'onychomycoses :

  • Les levures :
    • Candida albicans et autres espèces de Candida.
    • Les dermatophytes :
    • Trichophyton rubrum, Trichophyton interdigitale et Trichophyton mentagrophytes, autres espèces de Trichophyton,
    • Epidermophyton floccosum,
    • Mycrosporum.
    • Moisissures :
    • Scopulariopsis.
    • Les dematiés (champignons noirs) :
    • Hendersonula, Alternaria, Cladosporium.
    • Espèces peu sensibles :
    • Aspergillus, Fusarium, mucorales.
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5.2Propriétés pharmacocinétiques

L'amorolfine sous forme de vernis unguéal pénètre et diffuse à travers la tablette de l'ongle et est en mesure d'éradiquer les champignons peu accessibles du lit unguéal.

L'absorption générale du principe actif est négligeable, la concentration plasmatique restant inférieure au seuil de sensibilité, même après un an d'utilisation.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Copolymère d'acide méthacrylique (EUDRAGIT RL 100), triacétine, acétate de butyle, acétate d'éthyle, éthanol absolu.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture : 3 ans.

Après première ouverture : 6 mois

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (verre de type I) ou flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 10 ou 20 spatules.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 498 143 7 4 : Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 10 spatules. Boîte de 1.
    • 34009 499 602 5 5 : Flacon (verre de type I) de 2,5 ml avec 20 spatules. Boîte de 1.
    • 34009 300 088 5 0 : Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 10 spatules. Boîte de 1.
    • 34009 300 088 6 7 : Flacon (verre de type III) de 2,5 ml avec 20 spatules. Boîte de 1.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs