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Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Krka 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

emtricitabine, succinate de ténofovir disoproxil, ténofovir disoproxilKRKA (SLOVENIE)CIS 65646855

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Informations de sécurité

4 informations ANSM

Alternatives

45 options · 2 masquées

Génériques du groupe

Substitution de droit, sauf mention « non substituable »

comprimé pelliculé

Génériques du groupe
Emtricitabine Ténofovir Disoproxil Mylan 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Accord 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Arrow 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Biogaran 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil EG 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Evolugen 200 mg/245 mgnon luGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Krka D.D. 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Sandoz 200 mg/245 mglactoseGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Teva 200 mg/245 mgGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Zentiva 200 mg/245 mgGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Zentiva LAB 200 mg/245 mgGénérique
Emtricitabine/Ténofovir Disoproxil Zydus 200 mg/245mgcolorant azoïque · lactoseGénérique

Même sous-classe ATC

Antiviraux pour le traitement des infections hiv en association J05AR

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

Documents officiels

Fiche info

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  emtricitabine  200 mg
    • >  ténofovir disoproxil  245 mg
      •   sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil   300,70 mg

Présentations

> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène DES de 28 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 431 8 3
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 431 9 0
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 155,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 156,44 € 
Taux de remboursement : 100 %

> 28 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène DES de 1 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 432 1 3
Déclaration de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 145,14 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 146,16 € 
Taux de remboursement : 100 %


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 564 685 5
 

Références

Ce produit ailleurs