Genvoya ne doit pas être co-administré avec d’autres médicaments antirétroviraux. Ce document ne contient donc aucune information relative aux interactions médicamenteuses avec d’autres agents antirétroviraux (dont les IP et les inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse [INNTI]) (voir rubrique 4.4). Les études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.

Genvoya ne doit pas être administré conjointement à des médicaments contenant du ténofovir alafénamide, du ténofovir disoproxil, de la lamivudine ou de l’adéfovir dipivoxil utilisés pour le traitement de l’infection par le VHB.

Elvitégravir

L’elvitégravir est principalement métabolisé par le CYP3A et les médicaments induisant ou inhibant le CYP3A peuvent altérer l’exposition à l’elvitégravir. La co-administration de Genvoya avec des médicaments induisant le CYP3A peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques de l’elvitégravir et une réduction de l’effet thérapeutique de Genvoya (voir « Utilisations concomitantes contre-indiquées » et rubrique 4.3). L’elvitégravir peut potentiellement induire le CYP2C9 et/ou les enzymes uridine diphosphate glucuronosyltransférases (UGT). Par conséquent, il est susceptible de provoquer une diminution de la concentration plasmatique des substrats de ces enzymes.

Cobicistat

Le cobicistat est un substrat du CYP3A et un puissant inhibiteur de ce dernier. Le cobicistat est également un faible inhibiteur du CYP2D6 et il est métabolisé par ce cytochrome, dans une moindre mesure. Les médicaments inhibant le CYP3A peuvent réduire la clairance du cobicistat, entraînant une

augmentation des concentrations plasmatiques du cobicistat. La co-administration de Genvoya avec des médicaments qui possèdent un/des métabolite(s) actif(s) formé(s) par le CYP3A peut résulter en une réduction des concentrations plasmatiques de ce(s) métabolite(s) actif(s).

Les médicaments dont le métabolisme dépend largement du CYP3A et qui sont fortement soumis à l’effet de premier passage sont ceux dont l’exposition risque le plus de connaître d’importantes augmentations en cas de co-administration avec le cobicistat (voir « Utilisations concomitantes contre- indiquées » et rubrique 4.3).

Le cobicistat est un inhibiteur des transporteurs suivants : P-gp, protéine de résistance du cancer du sein (BCRP), polypeptide de transport des anions organiques (OATP) 1B1 et OATP1B3. La co-administration avec des médicaments qui sont des substrats de la P-gp, de la BCRP, de l’OATP1B1 et de l’OATP1B3 peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de ces produits.

Emtricitabine

Les études d’interactions médicamenteuses in vitro et de pharmacocinétique clinique ont montré que le risque d’interactions liées au CYP, impliquant l’emtricitabine, avec d’autres médicaments est faible. La co-administration d’emtricitabine avec des médicaments éliminés par sécrétion tubulaire active peut augmenter les concentrations de l’emtricitabine et/ou celles du médicament co-administré. Les médicaments diminuant la fonction rénale peuvent augmenter les concentrations de l’emtricitabine.

Ténofovir alafénamide

Le ténofovir alafénamide est transporté par la P-gp et la BCRP. Les médicaments altérant fortement l’activité de la P-gp et de la BCRP peuvent provoquer des modifications de l’absorption du ténofovir alafénamide. Cependant, lors de la co-administration avec le cobicistat contenu dans Genvoya, une inhibition quasi-maximale de la P-gp par le cobicistat est atteinte, ce qui augmente la disponibilité du ténofovir alafénamide jusqu’à des niveaux d’exposition comparables à ceux obtenus avec 25 mg de ténofovir alafénamide administrés seuls. Par conséquent, aucune augmentation supplémentaire de l’exposition au ténofovir alafénamide après administration de Genvoya conjointement à un autre inhibiteur de la P-gp et/ou de la BCRP (kétoconazole, p. ex.) n’est attendue. D’après les données issues d’une étude in vitro, la co-administration du ténofovir alafénamide et d’inhibiteurs de la xanthine oxydase (fébuxostat, p. ex.) ne devrait pas augmenter l’exposition systémique au ténofovir in vivo. Les études d’interactions médicamenteuses in vitro et de pharmacocinétique clinique ont montré que le risque d’interactions liées au CYP, impliquant le ténofovir alafénamide, avec d’autres médicaments est faible. Le ténofovir alafénamide n’est pas un inhibiteur des CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 ou CYP2D6. In vivo, le ténofovir alafénamide n’est pas un inhibiteur ou un inducteur du CYP3A. In vitro, le ténofovir alafénamide est un substrat de l’OATP. Les inhibiteurs de l’OATP et de la BCRP comprennent la ciclosporine.

Utilisations concomitantes contre-indiquées

La co-administration de Genvoya avec certains médicaments principalement métabolisés par le CYP3A peut être à l’origine d’une augmentation des concentrations plasmatiques de ces produits, ce qui peut être associé à un risque potentiel d’effets indésirables graves ou mettant en jeu le pronostic vital tels que : vasospasme ou ischémie périphériques (avec la dihydroergotamine, l’ergotamine ou l’ergométrine par ex.), myopathie, notamment rhabdomyolyse (avec la simvastatine ou la lovastatine par ex.), sédation prolongée ou accrue, ou dépression respiratoire (avec le midazolam par voie orale ou le triazolam par ex.). La co-administration de Genvoya avec d’autres médicaments principalement métabolisés par le CYP3A, comme l’amiodarone, le lomitapide, la quinidine, le cisapride, le pimozide, la lurasidone, l’alfuzosine et le sildénafil utilisé dans l’hypertension artérielle pulmonaire, est contre- indiquée (voir rubrique 4.3).

La co-administration de Genvoya et de certains médicaments inducteurs du CYP3A, comme le millepertuis (Hypericum perforatum), la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne, peut provoquer une baisse significative des concentrations plasmatiques de cobicistat et

d’elvitégravir et, par conséquent, une perte d’effet thérapeutique, et le développement de résistance (voir rubrique 4.3).

Autres interactions

Le cobicistat et le ténofovir alafénamide ne sont pas des inhibiteurs de l’UGT1A1 humaine in vitro. Il n’est pas connu si le cobicistat, l’emtricitabine ou le ténofovir alafénamide sont des inhibiteurs des autres enzymes UGT.

Les interactions entre les composants de Genvoya et les autres médicaments pouvant potentiellement faire l’objet d’une administration concomitante sont listées dans le tableau 1 ci-dessous (« ↑ » représente une augmentation, « ↓ » une diminution, « ↔ » l’absence de changement). Les interactions décrites reposent sur des études menées avec Genvoya ou les composants de Genvoya (elvitégravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir alafénamide) administrés individuellement et/ou en association, ou constituent des interactions médicamenteuses potentielles pouvant se produire avec Genvoya.

Tableau 1 : interactions entre les composants individuels de Genvoya et d’autres médicaments

    Médicament par classes           Effets sur la concentration des    Recommandation concernant la
       thérapeutiques                         médicaments.              co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 ANTI-INFECTIEUX Antifongiques

Kétoconazole (200 mg 2x/jour)/     Elvitégravir :                       Quand le kétoconazole est
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)2     ASC : ↑ 48 %                         administré avec Genvoya, la dose
                                   Cmin : ↑ 67 %                        quotidienne maximale de
                                   Cmax : ↔                             kétoconazole ne doit pas dépasser

200 mg par jour. Des précautions

                                   Les concentrations de kétoconazole   sont nécessaires et une
                                   et/ou de cobicistat peuvent          surveillance clinique est
                                   augmenter en cas de                  recommandée en cas de
                                   co-administration avec Genvoya.      co-administration.
Itraconazole3                      Interaction avec les composants de   La co-administration avec
Voriconazole3                      Genvoya non étudiée.                 Genvoya doit faire l’objet d’une
Posaconazole3                                                           surveillance clinique. Quand
Fluconazole                        Les concentrations d’itraconazole,   l’itraconazole est administré avec
                                   de fluconazole et de posaconazole    Genvoya, la dose quotidienne
                                   peuvent augmenter en cas de co-      maximale d’itraconazole ne doit
                                   administration avec du cobicistat.   pas dépasser 200 mg par jour.

                                   Les concentrations de voriconazole   Il est recommandé d’évaluer le
                                   peuvent augmenter ou diminuer en     rapport bénéfices/risques pour
                                   cas de co-administration avec        justifier l’utilisation concomitante
                                   Genvoya.                             du voriconazole et de Genvoya.

     Médicament par classes       Effets sur la concentration des      Recommandation concernant la
        thérapeutiques                     médicaments.                co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 Antimycobactériens

Rifabutine (150 mg un jour sur   La co-administration de rifabutine,   La co-administration de Genvoya
deux)/Elvitégravir (150 mg       un puissant inducteur du CYP3A,       et de rifabutine n’est pas
1x/jour)/Cobicistat (150 mg      peut provoquer une baisse             recommandée.
1x/jour)                         significative des concentrations
                                 plasmatiques de cobicistat et         S’il est nécessaire de les associer,
                                 d’elvitégravir et, par conséquent,    la dose recommandée de rifabutine
                                 une perte de l’effet thérapeutique,   est de 150 mg 3 fois par semaine,
                                 ainsi que l’apparition d’une          à administrer à des jours fixes (par
                                 résistance.                           exemple, lundi-mercredi-

vendredi).

                                 Rifabutine :                          Comme une augmentation de
                                 ASC : ↔                               l’exposition à la desacétyl-
                                 Cmin : ↔                              rifabutine est à prévoir, une
                                 Cmax : ↔                              surveillance accrue s’impose pour

pouvoir repérer d’éventuels effets

                                 25-O-désacétyl-rifabutine             indésirables associés à la
                                 ASC : ↑ 525 %                         rifabutine, notamment une
                                 Cmin : ↑ 394 %                        neutropénie ou une uvéite. Aucune
                                 Cmax : ↑ 384 %                        étude portant sur des doses

inférieures de rifabutine n’a été

                                 Elvitégravir :                        réalisée. Il faut garder à l’esprit
                                 ASC : ↓ 21 %                          qu’il est possible qu’une dose de
                                 Cmin : ↓ 67 %                         150 mg deux fois par semaine ne
                                 Cmax : ↔                              permette pas une exposition

optimale à la rifabutine et

                                 Cobicistat :                          provoque un risque de résistance à
                                 ASC : ↔                               la rifamycine et d’échec
                                 Cmin : ↓ 66 %                         thérapeutique.

Cmax : ↔

    Médicament par classes            Effets sur la concentration des   Recommandation concernant la
       thérapeutiques                          médicaments.             co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 Médicaments anti-virus de l’hépatite C

Lédipasvir (90 mg 1x/jour)/        Lédipasvir :                         Aucune adaptation de la posologie
Sofosbuvir (400 mg 1x/jour)/       ASC : ↑ 79 %                         du lédipasvir/sofosbuvir et de
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/     Cmin : ↑ 93 %                        Genvoya n’est requise en cas de
Cobicistat (150 mg 1x/jour)/       Cmax : ↑ 65 %                        co-administration.

Emtricitabine (200 mg 1x/jour)/

Ténofovir alafénamide (10 mg       Sofosbuvir :
1x/jour)5                          ASC : ↑ 47 %

Cmin : NA Cmax : ↑ 28 %

Métabolite du sofosbuvir GS-566500 : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Métabolite du sofosbuvir GS-331007 : ASC : ↑ 48 % Cmin : ↑ 66 % Cmax : ↔

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↑ 46 % Cmax : ↔

Cobicistat : ASC : ↑ 53 % Cmin : ↑ 225 % Cmax : ↔

Emtricitabine : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Ténofovir alafénamide : ASC : ↔ Cmin : NA Cmax : ↔

     Médicament par classes         Effets sur la concentration des   Recommandation concernant la
        thérapeutiques                       médicaments.             co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Sofosbuvir (400 mg 1x/jour)/      Sofosbuvir :                        Aucune adaptation de la posologie
Velpatasvir (100 mg 1x/jour)/     ASC : ↑ 37 %                        du sofosbuvir/velpatasvir et de
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/    Cmin : NA                           Genvoya n’est requise en cas de
Cobicistat (150 mg 1x/jour)/      Cmax : ↔                            co-administration.

Emtricitabine (200 mg 1x/jour)/

Ténofovir alafénamide (10 mg      Métabolite du sofosbuvir
1x/jour)5                         GS-331007 :

ASC : ↑ 48 % Cmin : ↑ 58 % Cmax : ↔

Velpatasvir : ASC : ↑ 50 % Cmin : ↑ 60 % Cmax : ↑ 30 %

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Cobicistat : ASC : ↔ Cmin : ↑ 103 % Cmax : ↔

Emtricitabine : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Ténofovir alafénamide : ASC : ↔ Cmin : NA Cmax : ↓ 20 %

    Médicament par classes          Effets sur la concentration des     Recommandation concernant la
       thérapeutiques                         médicaments.              co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Sofosbuvir/Velpatasvir/           Sofosbuvir :                          Aucune adaptation de la posologie
Voxilaprévir                      ASC : ↔                               du
(400 mg/100 mg/100 mg + 100 mg    Cmin : NA                             sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir
1x/jour)7/                        Cmax : ↑ 27 %                         et du Genvoya n’est requise en cas
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/                                          de co-administration.
Cobicistat (150 mg 1x/jour)/      Métabolite GS-331007 du
Emtricitabine (200 mg 1x/jour)/   sofosbuvir :
Ténofovir alafénamide (10 mg      ASC : ↑ 43 %
1x/jour)5                         Cmin : NA

Cmax : ↔

Velpatasvir : ASC : ↔ Cmin : ↑ 46 % Cmax : ↔

Voxilaprévir : ASC : ↑ 171 % Cmin : ↑ 350 % Cmax : ↑ 92 %

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↑ 32 % Cmax : ↔

Cobicistat : ASC : ↑ 50 % Cmin : ↑ 250 % Cmax : ↔

Emtricitabine : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Ténofovir alafénamide : ASC : ↔ Cmin : NA Cmax : ↓ 21 % Antibiotiques macrolides

Clarithromycine                   Interaction avec les composants de    La posologie de la clarithromycine
                                  Genvoya non étudiée.                  doit être définie en fonction de la

ClCr du patient, en tenant compte

                                  Les concentrations de                 de l’effet du cobicistat sur la ClCr
                                  clarithromycine et/ou de cobicistat   et la créatinine sérique (voir
                                  peuvent être modifiées par la         rubrique 4.8).

co-administration de Genvoya. Patients présentant une ClCr supérieure ou égale à 60 mL/min : aucune adaptation de la posologie de la clarithromycine n’est nécessaire.

Patients présentant une ClCr comprise entre 30 mL/min et 60 mL/min : la dose de clarithromycine doit être réduite de 50 %.

    Médicament par classes          Effets sur la concentration des    Recommandation concernant la
       thérapeutiques                        médicaments.              co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Télithromycine                    Interaction avec les composants de   Une surveillance clinique est
                                  Genvoya non étudiée.                 recommandée en cas de co-

administration avec Genvoya. Les concentrations de télithromycine et/ou de cobicistat peuvent être modifiées par la co-administration de Genvoya. ANTICONVULSIVANTS

Carbamazépine (200 mg 2x/jour)/   La co-administration de              La carbamazépine diminue les
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/    carbamazépine, un puissant           concentrations plasmatiques de
Cobicistat (150 mg 1x/jour)       inducteur du CYP3A, peut             l’elvitégravir et du cobicistat, ce
                                  provoquer une baisse significative   qui peut aboutir à une perte de
                                  des concentrations plasmatiques de   l’effet thérapeutique, ainsi qu’à
                                  cobicistat.                          l’apparition d’une résistance. La

co-administration de Genvoya

                                  Elvitégravir :                       avec la carbamazépine est contre-
                                  ASC : ↓ 69 %                         indiquée (voir rubrique 4.3).

Cmin : ↓ 97 % Cmax : ↓ 45 %

Cobicistat : ASC : ↓ 84 % Cmin : ↓ 90 % Cmax : ↓ 72 %

Carbamazépine : ASC : ↑ 43 % Cmin : ↑ 51 % Cmax : ↑ 40 %

Carbamazépine-10,11-époxyde : ASC : ↓ 35 % Cmin : ↓ 41 % Cmax : ↓ 27 %

     Médicament par classes        Effets sur la concentration des      Recommandation concernant la
        thérapeutiques                      médicaments.                co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 GLUCOCORTICOÏDES Corticostéroïdes

Corticostéroïdes principalement   Interaction avec les composants de    L’utilisation concomitante de
métabolisés par le CYP3A          Genvoya non étudiée.                  Genvoya et de corticostéroïdes
(notamment bétaméthasone,                                               métabolisés par le CYP3A (par
budésonide, fluticasone,          Les concentrations plasmatiques de    exemple propionate de fluticasone
mométasone, prednisone,           ces médicaments peuvent être          ou autres corticostéroïdes pris par
triamcinolone).                   augmentées lorsqu’ils sont co-        inhalation ou par voie nasale) peut
                                  administrés avec Genvoya, ce qui      augmenter le risque de
                                  entraîne une réduction des            développement d’effets
                                  concentrations du cortisol sérique.   systémiques des corticostéroïdes,

notamment le syndrome de Cushing et de suppression surrénalienne.

La co-administration avec des corticostéroïdes métabolisés par le CYP3A n’est pas recommandée, à moins que les bénéfices potentiels pour le patient soient supérieurs aux risques, auquel cas celui-ci doit être surveillé pour détecter d’éventuels effets systémiques des corticostéroïdes. D’autres corticostéroïdes dont le métabolisme est moins dépendant du CYP3A, par exemple la béclométhasone prise par voie intranasale ou par inhalation, doivent être envisagés, en particulier pour l’utilisation à long terme.

Pour la co-administration par voie cutanée de corticostéroïdes sensibles à l’inhibition du CYP3A, consulter les informations de prescription du corticostéroïde pour connaître les conditions ou les utilisations qui augmentent son absorption systémique.

    Médicament par classes          Effets sur la concentration des   Recommandation concernant la
       thérapeutiques                        médicaments.            co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 MÉDICAMENTS OU COMPLÉMENTS ORAUX CONTENANT DES CATIONS POLYVALENTS (p. ex. Mg, Al, Ca, Fe, Zn) Suspension antiacide contenant du Elvitégravir (administration de la Il est recommandé de laisser un

magnésium/de l’aluminium (dose    suspension antiacide après         intervalle d’au moins 4 heures
unique de 20 mL)/Elvitégravir     ± 2 heures) :                      entre la prise d’antiacides, de
(dose unique de 50 mg)/Ritonavir  ASC : ↔                            médicaments ou de compléments
(dose unique de 100 mg)           Cmin : ↔                           oraux contenant des cations
                                  Cmax : ↔                           polyvalents et la prise de Genvoya.

                                   Elvitégravir (administration           Pour obtenir des renseignements
                                   simultanée) :                          sur les autres agents antiacides
                                   ASC : ↓ 45 %                           (par exemple, antagonistes des
                                   Cmin : ↓ 41 %                          récepteurs H2 et inhibiteurs de la
                                   Cmax : ↓ 47 %                          pompe à protons), référez-vous à

« Études menées avec d’autres

Avec les antiacides, les médicaments ». concentrations plasmatiques d’elvitégravir sont diminuées en raison de la complexation locale qui a lieu dans le tractus gastro- intestinal et non des modifications du pH gastrique.

Compléments contenant du calcium   Interaction avec les composants de
ou du fer (y compris               Genvoya non étudiée.

multivitaminés)

Antiacides contenant d’autres      Les concentrations plasmatiques
cations                            d’elvitégravir devraient être
Laxatifs contenant des cations     inférieures avec des antiacides, des
Sucralfate                         médicaments ou des compléments
Médicaments tamponnés              oraux contenant des cations

polyvalents, en raison d’une complexation locale qui a lieu dans le tractus gastro-intestinal et non des modifications du pH gastrique. ANTIDIABÉTIQUES ORAUX

Metformine                         Interaction avec les composants de     Il est recommandé de surveiller
                                   Genvoya non étudiée.                   attentivement le patient et

d’adapter la posologie de la

                                   Le cobicistat exerce une inhibition    metformine chez les patients sous
                                   réversible sur MATE1 et les            Genvoya.

concentrations de metformine peuvent augmenter en cas de co-administration avec Genvoya. ANALGÉSIQUES NARCOTIQUES

Méthadone (80 - 120 mg)/       Méthadone :                                Aucune adaptation de la posologie
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/ ASC : ↔                                    de la méthadone n’est nécessaire.
Cobicistat (150 mg 1x/jour)    Cmin : ↔

Cmax : ↔

Cobicistat : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

     Médicament par classes             Effets sur la concentration des   Recommandation concernant la
        thérapeutiques                            médicaments.            co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Buprénorphine/Naloxone (16/4 à        Buprénorphine :                     Aucune adaptation de la posologie
24/6 mg)/Elvitégravir (150 mg         ASC : ↑ 35 %                        de l’association
1x/jour)/Cobicistat (150 mg           Cmin : ↑ 66 %                       buprénorphine/naloxone n’est
1x/jour)                              Cmax : ↔                            nécessaire.

Naloxone : ASC : ↓ 28 % Cmax : ↓ 28 %

Cobicistat : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔ CONTRACEPTIFS ORAUX

Drospirénone/ Éthinylestradiol        Interaction avec Genvoya non        Les concentrations plasmatiques
(dose unique de 3 mg/0,02 mg)/        étudiée.                            de drospirénone peuvent être
Cobicistat (150 mg 1x/jour)                                               augmentées lorsqu’elle est co-
                                      Attendue                            administrée avec des médicaments
                                      Drospirénone :                      contenant du cobicistat. Une
                                      ASC : ↑.                            surveillance clinique est
Norgestimate                          Norelgestromine :                   recommandée en raison du risque
(0,180/0,215/0,250 mg 1x/jour)/       ASC : ↔                             potentiel d’hyperkaliémie.
Éthinylestradiol (0,025 mg            Cmin : ↔
1x/jour)/Emtricitabine/Ténofovir      Cmax : ↔                            La co-administration de Genvoya
alafénamide (200/25 mg 1x/jour)6                                          et d’un contraceptif hormonal doit
                                      Norgestrel :                        se faire avec prudence. Le
                                      ASC : ↔                             contraceptif hormonal doit
                                      Cmin : ↔                            contenir au moins 30 µg
                                      Cmax : ↔                            d’éthinylestradiol, ainsi qu’un

progestatif, la drospirénone ou le

                                      Éthinylestradiol :                  norgestimate, ou les patientes
                                      ASC : ↔                             doivent utiliser une autre méthode
                                      Cmin : ↔                            de contraception fiable (voir
                                      Cmax : ↔                            rubriques 4.4 et 4.6).
Norgestimate (0,180/0,215 mg          Norgestimate :
1x/jour)/Éthinylestradiol (0,025 mg   ASC : ↑ 126 %                       Les effets à long terme
1x/jour)/Elvitégravir (150 mg         Cmin : ↑ 167 %                      d’augmentations importantes de
1x/jour)/Cobicistat (150 mg           Cmax : ↑ 108 %                      l’exposition à des progestatifs ne
1x/jour)4                                                                 sont pas connus.

Éthinylestradiol : ASC : ↓ 25 % Cmin : ↓ 44 % Cmax : ↔

Elvitégravir : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔ ANTIARYTHMIQUES

Digoxine (dose unique de 0,5 mg)/     Digoxine :                          Il est recommandé de surveiller les
Cobicistat (plusieurs doses de        ASC : ↔                             taux de digoxine lorsque la
150 mg)                               Cmax : ↑ 41 %                       digoxine est associée à Genvoya.

    Médicament par classes      Effets sur la concentration des        Recommandation concernant la
       thérapeutiques                    médicaments.                  co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Disopyramide                  Interaction avec les composants de       Des précautions sont nécessaires et
Flécaïnide                    Genvoya non étudiée.                     une surveillance clinique est
Lidocaïne systémique                                                   recommandée lors de la
Méxilétine                    Les concentrations de ces                co-administration avec Genvoya.
Propafénone                   antiarythmiques peuvent augmenter

en cas de co-administration avec du cobicistat. ANTIHYPERTENSEURS

Métoprolol                    Interaction avec les composants de       Une surveillance clinique est
Timolol                       Genvoya non étudiée.                     recommandée et il peut être

nécessaire de diminuer la dose si

                              Les concentrations de béta-              ces agents sont co-administrés
                              bloquants peuvent augmenter en cas       avec Genvoya.

de co-administration avec du cobicistat.

Amlodipine                    Interaction avec les composants de       Une surveillance clinique des
Diltiazem                     Genvoya non étudiée.                     effets thérapeutiques et des effets
Félodipine                                                             indésirables est recommandée
Nicardipine              Les concentrations d’inhibiteurs              lorsque ces médicaments sont
Nifédipine               calciques peuvent augmenter en cas            co-administrés avec Genvoya.
Vérapamil                de co-administration avec du

cobicistat. ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L’ENDOTHÉLINE

Bosentan                 Interaction avec les composants de            L’utilisation d’autres antagonistes
                         Genvoya non étudiée.                          des récepteurs de l’endothéline

peut être envisagée. La co-administration avec Genvoya peut provoquer une diminution de l’exposition à l’elvitégravir et/ou au cobicistat, une perte de l’effet thérapeutique et l’apparition de résistance. ANTICOAGULANTS

Dabigatran                    Interaction avec les composants de       La co-administration de Genvoya
                              Genvoya non étudiée.                     avec le dabigatran est contre-

indiquée. La co-administration avec Genvoya peut augmenter les concentrations plasmatiques du dabigatran avec des effets similaires à ceux observés avec d’autres inhibiteurs puissants de la P-gp.

Apixaban                      Interaction avec les composants de       La co-administration de
Rivaroxaban                   Genvoya non étudiée.                     l’apixaban, du rivaroxaban ou de
Edoxaban                                                               l’edoxaban avec Genvoya n’est
                              La co-administration avec Genvoya        pas recommandée.

peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de l’AOD, ce qui peut induire un risque hémorragique accru.

Warfarine                     Interaction avec les composants de       Une surveillance du rapport
                              Genvoya non étudiée.                     normalisé international (INR) est

recommandée en cas de

                              Les concentrations de warfarine          co-administration avec Genvoya.
                              peuvent être modifiées en cas de         La surveillance de l’INR doit être
                              co-administration avec Genvoya.          poursuivie pendant les premières

semaines suivant l’arrêt du traitement par Genvoya.

     Médicament par classes        Effets sur la concentration des       Recommandation concernant la
        thérapeutiques                      médicaments.                 co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 ANTIPLAQUETTAIRES

Clopidogrel                      Interaction avec les composants de      La co-administration de Genvoya
                                 Genvoya non étudiée.                    avec le clopidogrel n’est pas

recommandée. La co-administration de clopidogrel avec le cobicistat devrait diminuer les concentrations plasmatiques du métabolite actif du clopidogrel, ce qui est susceptible de réduire l’activité antiplaquettaire du clopidogrel.

Prasugrel                        Interaction avec les composants de      Aucune adaptation de la posologie
                                 Genvoya non étudiée.                    du prasugrel n’est nécessaire.

Genvoya ne devrait pas avoir un effet cliniquement significatif sur les concentrations plasmatiques du métabolite actif du prasugrel. BÉTA-AGONISTES INHALÉS

Salmétérol                       Interaction avec les composants de      L’administration concomitante de
                                 Genvoya non étudiée.                    salmétérol et de Genvoya n’est pas

recommandée. La co-administration avec Genvoya peut provoquer une augmentation des concentrations plasmatiques de salmétérol, laquelle est associée à un risque potentiel d’effets indésirables graves ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital. INHIBITEURS DE LA HMG CoA RÉDUCTASE

Rosuvastatine (dose unique de Elvitégravir :                             Les concentrations de
10 mg)/Elvitégravir (150 mg   ASC : ↔                                    rosuvastatine augmentent de façon
1x/jour)/Cobicistat (150 mg   Cmin : ↔                                   transitoire lorsqu’elle est
1x/jour)                      Cmax : ↔                                   co-administrée avec de

l’elvitégravir et du cobicistat. Il

                                 Rosuvastatine :                         n’est pas nécessaire de modifier la
                                 ASC : ↑ 38 %                            posologie lorsque la rosuvastatine
                                 Cmin : NA                               est administrée en association avec
                                 Cmax : ↑ 89 %                           Genvoya.
Atorvastatine (dose unique de    Atorvastatine :                         Les concentrations d’atorvastatine
10 mg)/Elvitégravir (150 mg      ASC : ↑160 %                            augmentent lorsqu’elle est co-
1x/jour)/Cobicistat (150 mg      Cmin : NA                               administrée avec de l’elvitégravir
1x/jour)/Emtricitabine (200 mg   Cmax : ↑132 %                           et du cobicistat. Commencer par la
1x/jour)/Ténofovir alafénamide                                           dose d’atorvastatine la plus faible
(10 mg 1x/jour)                  Elvitégravir :                          possible sous étroite surveillance
                                 ASC : ↔                                 en cas de co-administration avec
                                 Cmin : ↔                                Genvoya.

Cmax : ↔

Pitavastatine                    Interaction avec les composants de      Des précautions sont nécessaires
                                 Genvoya non étudiée.                    lorsque Genvoya est administré en

association avec de la

Les concentrations de pitavastatine pitavastatine. peuvent augmenter en cas de co- administration avec de l’elvitégravir et du cobicistat.

     Médicament par classes       Effets sur la concentration des       Recommandation concernant la
        thérapeutiques                     médicaments.                 co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Pravastatine                    Interaction avec les composants de      Il n’est pas nécessaire de modifier
Fluvastatine                    Genvoya non étudiée.                    la posologie lorsqu’ils sont

administrés en association avec

Les concentrations de ces Genvoya. inhibiteurs de la HMG CoA réductase devraient augmenter de façon transitoire en cas de co- administration avec de l’elvitégravir et du cobicistat.

Lovastatine                     Interaction avec les composants de      La co-administration de Genvoya
Simvastatine                    Genvoya non étudiée.                    et de lovastatine ou de

simvastatine est contre-indiquée (voir rubrique 4.3). AGENTS MODIFIANT LES LIPIDES

Lomitapide                 Interaction avec les composants de           La co-administration avec le
                           Genvoya non étudiée.                         lomitapide est contre-indiquée

(voir rubrique 4.3). Le lomitapide est un médicament dont le métabolisme dépend largement du CYP3A et la co- administration avec Genvoya peut provoquer une augmentation des concentrations de lomitapide et un risque d’élévation importante des transaminases. INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 (PDE-5)

Sildénafil                Interaction avec les composants de            La co-administration de Genvoya
Tadalafil                 Genvoya non étudiée.                          et de sildénafil, utilisé pour traiter
Vardénafil                                                              l’hypertension artérielle
                          Les inhibiteurs de la PDE-5 sont              pulmonaire, est contre-indiquée.

principalement métabolisés par le

                          CYP3A. La co-administration avec              Il faut être prudent et envisager
                          Genvoya peut provoquer une                    une diminution de la dose lorsque
                          augmentation des concentrations               Genvoya est administré en
                          plasmatiques de sildénafil et de              association avec du tadalafil,
                          tadalafil qui peut être à l’origine           utilisé pour traiter l’hypertension
                          d’effets indésirables associés aux            artérielle pulmonaire.

inhibiteurs de la PDE-5. Pour le traitement du dysfonctionnement érectile, il est recommandé d’utiliser les doses suivantes en cas de co- administration avec Genvoya : une dose unique de sildénafil inférieure ou égale à 25 mg en 48 heures, de vardénafil inférieure ou égale à 2,5 mg en 72 heures ou de tadalafil inférieure ou égale à 10 mg en 72 heures.

     Médicament par classes               Effets sur la concentration des     Recommandation concernant la
        thérapeutiques                             médicaments.               co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1 ANTIDÉPRESSEURS

Sertraline (dose unique de 50 mg)/      Elvitégravir :                        Les concentrations de sertraline ne
Elvitégravir (150 mg 1x/jour)/          ASC : ↔                               sont pas modifiées lors de sa
Cobicistat (150 mg 1x/jour)/            Cmin : ↔                              co-administration avec Genvoya.
Emtricitabine (200 mg 1x/jour)/         Cmax : ↔                              Aucune adaptation de la posologie
Ténofovir alafénamide (10 mg                                                  n’est nécessaire en cas de
1x/jour)5                               Ténofovir alafénamide :               co-administration.

ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Sertraline : ASC : ↔ Cmin : ↔ Cmax : ↔

Antidépresseurs tricycliques (ATC)      Interaction avec les composants de    Il est recommandé de faire un
Trazodone                               Genvoya non étudiée.                  dosage précis de l’antidépresseur
Inhibiteurs sélectifs de la recapture                                         et de surveiller sa réponse.
de la sérotonine (ISRS)                 Les concentrations des
Escitalopram                            antidépresseurs peuvent augmenter

en cas de co-administration avec du cobicistat. IMMUNOSUPPRESSEURS

Ciclosporine                            Interaction avec les composants de    Une surveillance thérapeutique est
Sirolimus                               Genvoya non étudiée.                  recommandée en cas de
Tacrolimus                                                                    co-administration avec Genvoya.

Les concentrations de ces immunosuppresseurs peuvent augmenter en cas de co-administration avec du cobicistat. SÉDATIFS/HYPNOTIQUES

Buspirone                               Interaction avec les composants de    L’administration de triazolam est
Clorazépate                             Genvoya non étudiée.                  contre-indiquée chez les patients
Diazépam                                                                      sous Genvoya (voir rubrique 4.3).
Estazolam                               Le triazolam est principalement       Dans le cas d’autres
Flurazépam                              métabolisé par le CYP3A. La           sédatifs/hypnotiques, il peut être
Lorazépam                               co-administration avec Genvoya        nécessaire de réduire la dose et il
Triazolam                               peut provoquer une augmentation       est recommandé de surveiller leur
Zolpidem                                des concentrations plasmatiques de    concentration.

ce médicament, laquelle peut être associée à un risque d’effets indésirables graves ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Les concentrations des autres benzodiazépines, y compris le diazépam, peuvent augmenter en cas d’administration avec Genvoya.

Compte tenu des voies d’élimination non liées au CYP pour le lorazépam, aucun effet sur les concentrations plasmatiques n’est attendu en cas de co-administration avec Genvoya.

      Médicament par classes               Effets sur la concentration des          Recommandation concernant la
         thérapeutiques                             médicaments.                    co-administration avec Genvoya

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la Cmax, la Cmin1

Midazolam par voie orale (dose           Midazolam :                                L’administration de midazolam
unique de 2,5 mg)/Ténofovir              ASC : ↔                                    par voie orale est contre-indiquée
alafénamide (25 mg 1x/jour)              Cmax : ↔                                   chez les patients sous Genvoya

(voir rubrique 4.3).

Midazolam administré par voie            Le midazolam est principalement
intraveineuse (dose unique de            métabolisé par le CYP3A. En raison
1 mg)/                                   de la présence de cobicistat, la
Ténofovir alafénamide (25 mg             co-administration avec Genvoya
1x/jour)                                 peut provoquer une augmentation

des concentrations plasmatiques de ce médicament, laquelle peut être associée à un risque d’effets indésirables graves ou pouvant mettre en jeu le pronostic vital. ANTIGOUTTEUX

Colchicine                               Interaction avec les composants de         Il peut être nécessaire de réduire la
                                         Genvoya non étudiée.                       dose de colchicine. Genvoya ne

doit pas être co-administré avec de

                                         La co-administration avec Genvoya          la colchicine chez les patients
                                         peut provoquer une augmentation            présentant une insuffisance rénale
                                         des concentrations plasmatiques de         ou hépatique.

ce médicament. NA = non applicable AOD = anticoagulant oral direct 1 Lorsque l’on dispose de données issues d’études d’interactions médicamenteuses. 2 Ces études ont été réalisées avec de l’elvitégravir boosté par le ritonavir. 3 Il s’agit de médicaments appartenant à la même classe pour lesquels des interactions similaires pourraient être attendues/prédites. 4 Cette étude a été menée avec l’association elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. 5 Cette étude a été menée avec Genvoya. 6 Cette étude a été menée avec l’association emtricitabine/ténofovir alafénamide. 7 Cette étude a été menée avec du voxilaprévir 100 mg supplémentaire pour atteindre les expositions au voxilaprévir attendues chez les patients atteints de VHC.

Études menées avec d’autres médicaments

Selon les études d’interactions médicamenteuses menées avec Genvoya ou les composants de Genvoya, aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative n’a été observée ou n’est à prévoir entre les composants de Genvoya et les médicaments suivants : entécavir, famciclovir, ribavirine, famotidine et oméprazole.

Femmes en âge de procréer/contraception chez les hommes et les femmes

L’utilisation de Genvoya doit s’accompagner d’une méthode de contraception efficace (voir rubriques 4.4 et 4.5).

Grossesse

Aucune étude appropriée et contrôlée n’a été menée avec Genvoya ou ses composants chez la femme enceinte. Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de Genvoya chez la femme enceinte. Cependant, un grand nombre de données chez la femme enceinte (plus de 1 000 issues de grossesse exposée) n’a mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né associé à l’emtricitabine.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects de l’elvitégravir, du cobicistat ou de l’emtricitabine, administrés séparément, sur la fertilité, la gestation, le développement fœtal, la parturition ou le développement post-natal. Les études effectuées chez l’animal avec le ténofovir alafénamide n’ont mis en évidence aucun effet délétère du ténofovir alafénamide sur la fertilité, la gestation ou le développement fœtal (voir rubrique 5.3).

Il a été montré qu’un traitement par cobicistat et elvitégravir au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse entraîne des expositions plus faibles à l’elvitégravir (voir rubrique 5.2). Les concentrations en cobicistat diminuent et peuvent ne pas produire un effet booster suffisant. La réduction importante de l’exposition à l’elvitégravir peut entraîner un échec virologique et un risque accru de transmission de l’infection par le VIH de la mère à l’enfant. Par conséquent, un traitement par Genvoya ne doit pas être instauré pendant la grossesse et le traitement antirétroviral des femmes ayant débuté une grossesse pendant un traitement par Genvoya doit être changé (voir rubrique 4.4).

Allaitement

On ne sait pas si l’elvitégravir, le cobicistat ou le ténofovir alafénamide sont excrétés dans le lait maternel. L’emtricitabine est excrétée dans le lait maternel. Les études effectuées chez l’animal ont montré que l’elvitégravir, le cobicistat et le ténofovir sont excrétés dans le lait.

Il n’existe pas de données suffisantes sur les effets de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine et du ténofovir chez les nouveau-nés/nourrissons. Par conséquent, Genvoya ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Afin d’éviter la transmission du virus au nourrisson, il est déconseillé aux femmes vivant avec le VIH d’allaiter leur nourrisson.

Fertilité

Il n’existe pas de données sur la fertilité lors de l’utilisation de Genvoya chez l’homme. Lors des études effectuées chez l’animal, aucun effet de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine et du ténofovir alafénamide n’a été observé sur les indices d’accouplement ou de fertilité (voir rubrique 5.3).

Genvoya peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients doivent être informés que des sensations vertigineuses ont été rapportées au cours de traitements par Genvoya.

En cas de surdosage le patient devra être surveillé afin d’identifier d’éventuelles manifestations de toxicité (voir rubrique 4.8). Le traitement du surdosage de Genvoya repose sur une prise en charge générale symptomatique incluant la surveillance des signes vitaux ainsi que l’observation de l’état clinique du patient.

Comme l’elvitégravir et le cobicistat sont hautement liés aux protéines plasmatiques, il est peu probable qu’ils puissent être éliminés de manière significative par hémodialyse ou dialyse péritonéale. L’emtricitabine peut être éliminée par hémodialyse, cette dernière permettant d’éliminer environ 30 % de la dose d’emtricitabine sur une période de dialyse de 3 heures débutée dans un délai de 1,5 heure après la prise de l’emtricitabine. Le ténofovir est efficacement éliminé par hémodialyse, avec un coefficient d’extraction d’environ 54 %. On ignore si l’emtricitabine ou le ténofovir peuvent être éliminés par dialyse péritonéale.

Classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le VIH, association de substances. Code ATC : J05AR18.

Mécanisme d’action

L’elvitégravir est un inhibiteur de transfert de brin de l’intégrase (INSTI, integrase strand transfer inhibitor) du VIH-1. L’intégrase est une enzyme codée par le VIH-1 nécessaire à la réplication virale. L’inhibition de l’intégrase empêche l’ADN du VIH-1 de s’intégrer dans l’acide désoxyribonucléique (ADN) du génome hôte, bloquant ainsi la formation du provirus du VIH-1 et la propagation de l’infection virale.

Le cobicistat est un inhibiteur sélectif de la sous-famille du CYP3A des enzymes du cytochrome P450 (CYP). L’inhibition par le cobicistat du métabolisme médié par le CYP3A augmente l’exposition systémique aux substrats du CYP3A, comme l’elvitégravir, dont la biodisponibilité est limitée et la demi-vie écourtée en raison de leur métabolisme CYP3A-dépendant.

L’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) et un analogue nucléosidique de la 2’-désoxycytidine. L’emtricitabine est phosphorylée par des enzymes cellulaires pour former l’emtricitabine triphosphate. L’emtricitabine triphosphate inhibe la réplication du VIH en étant incorporée dans l’ADN viral via la transcriptase inverse (TI) du VIH, ce qui aboutit à l’arrêt de l’élongation de la chaîne d’ADN. L’emtricitabine a une activité contre le VIH-1, le VIH-2 et le VHB.

Le ténofovir alafénamide est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (INtTI) et un précurseur phosphonamidate du ténofovir (analogue de la 2’-désoxyadénosine monophosphate). Le ténofovir alafénamide est capable de pénétrer à l’intérieur des cellules et, en raison de sa stabilité plasmatique accrue et de son activation intracellulaire via hydrolyse par la cathepsine A, le ténofovir alafénamide est plus efficace que le ténofovir disoproxil pour concentrer le ténofovir dans les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) (y compris les lymphocytes et les autres cellules ciblées par le VIH) et les macrophages. Le ténofovir intracellulaire est ensuite phosphorylé pour former le métabolite pharmacologiquement actif, le ténofovir diphosphate. Le ténofovir diphosphate inhibe la réplication du VIH en étant incorporé dans l’ADN viral via la TI du VIH, ce qui aboutit à l’arrêt de l’élongation de la chaîne d’ADN. Le ténofovir a une activité contre le VIH-1, le VIH-2 et le VHB.

Activité antivirale in vitro

L’elvitégravir, l’emtricitabine et le ténofovir alafénamide ont présenté une activité antivirale synergique en culture cellulaire. La synergie antivirale a été maintenue pour l’elvitégravir, l’emtricitabine et le ténofovir alafénamide en présence de cobicistat.

L’activité antivirale de l’elvitégravir sur des isolats cliniques et de laboratoire du VIH-1 a été évaluée sur des cellules lymphoblastoïdes, des monocytes/macrophages et des lymphocytes du sang périphérique, avec des valeurs de concentration efficace à 50 % (CE50) comprises entre 0,02 et 1,7 nM. L’elvitégravir a présenté une activité antivirale en culture cellulaire contre les sous-types A, B, C, D, E, F, G et O du VIH-1 (valeurs de CE50 comprises entre 0,1 et 1,3 nM) et a montré une activité contre le VIH-2 (CE50 de 0,53 nM).

Le cobicistat n’a pas d’activité antivirale contre le VIH-1 détectable et n’a pas d’activité antagoniste sur les effets antiviraux de l’elvitégravir, de l’emtricitabine ou du ténofovir.

L’activité antivirale de l’emtricitabine sur des isolats cliniques et de laboratoire du VIH-1 a été évaluée sur des lignées de cellules lymphoblastoïdes, la lignée cellulaire MAGI CCR5 et les CMSP. Les valeurs de CE50 pour l’emtricitabine étaient comprises entre 0,0013 et 0,64 µM. L’emtricitabine a présenté une activité antivirale en culture cellulaire contre les sous-types A, B, C, D, E, F et G du VIH-1 (valeurs de CE50 comprises entre 0,007 et 0,075 µM) et a montré une activité spécifique contre le VIH-2 (valeurs de CE50 comprises entre 0,007 et 1,5 µM).

L’activité antivirale du ténofovir alafénamide sur des isolats cliniques et de laboratoire du sous-type B du VIH-1 a été évaluée sur des lignées de cellules lymphoblastoïdes, des CMSP, des monocytes/macrophages primaires et des lymphocytes T CD4+. Les valeurs de CE50 du ténofovir alafénamide étaient comprises entre 2,0 et 14,7 nM. Le ténofovir alafénamide a présenté une activité antivirale en culture cellulaire contre tous les groupes du VIH-1 (M, N et O), y compris les sous- types A, B, C, D, E, F et G (valeurs de CE50 comprises entre 0,10 et 12,0 nM) et a présenté une activité spécifique contre le VIH-2 (valeurs de CE50 comprises entre 0,91 et 2,63 nM).

Résistance

In vitro La diminution de la sensibilité à l’elvitégravir est, le plus souvent, associée aux mutations primaires T66I, E92Q et Q148R de l’intégrase. D’autres mutations de l’intégrase ont été observées en culture cellulaire parmi lesquelles : H51Y, F121Y, S147G, S153Y, E157Q et R263K. Une résistance croisée à l’elvitégravir a été observée sur le VIH-1 comportant les mutations T66A/K, Q148H/K et N155H induites par le raltégravir.

Aucune résistance in vitro ne peut être démontrée avec le cobicistat en raison de son manque d’activité antivirale.

Une diminution de la sensibilité à l’emtricitabine est associée aux mutations M184V/I au niveau de la TI du VIH-1.

Les isolats du VIH-1 présentant une diminution de la sensibilité au ténofovir alafénamide expriment une mutation K65R au niveau de la TI du VIH-1 ; par ailleurs, une mutation K70E au niveau de la TI du VIH-1 a été observée de façon transitoire. Les isolats du VIH-1 porteurs de la mutation K65R présentent une diminution de faible niveau de la sensibilité à l’abacavir, à l’emtricitabine, au ténofovir et à la lamivudine.

Chez les patients naïfs de traitement Dans une analyse combinée, un génotypage a été effectué sur les isolats plasmatiques de VIH-1 issus de patients naïfs de tout traitement antirétroviral ayant reçu Genvoya au cours des études de phase 3 GS-US-292-0104 et GS-US-292-0111 avec des taux d’ARN du VIH-1 ≥ 400 copies/mL au moment de l’échec virologique confirmé, à la semaine 144 ou au moment de l’arrêt précoce du médicament à

l’étude. Jusqu’à la semaine 144, l’apparition d’une ou plusieurs mutation(s) primaire(s) associée(s) à la résistance à l’elvitégravir, à l’emtricitabine ou au ténofovir alafénamide a été observée dans les isolats de VIH-1 de 12 patients sur 22 pour lesquels des données génotypiques obtenues à partir d’isolats prélevés à l’initiation de l’étude et au moment de l’échec thérapeutique du traitement par Genvoya étaient évaluables (12 patients sur 866 [1,4 %]) contre 12 sur 20 des isolats prélevés au moment de l’échec thérapeutique chez les patients du groupe traité par E/C/F/TDF et pour lesquels des données génotypiques étaient évaluables (12 patients sur 867 [1,4 %]). Dans les isolats de VIH-1 issus des 12 patients chez lesquels une résistance est apparue dans le groupe traité par Genvoya, les mutations rencontrées étaient M184V/I (n = 11) et K65R/N (n = 2) au niveau de la TI, et T66T/A/I/V (n = 2), E92Q (n = 4), Q148Q/R (n = 1) et N155H (n = 2) au niveau de l’intégrase. Dans les isolats de VIH-1 issus des 12 patients chez lesquels une résistance est apparue dans le groupe traité par E/C/F/TDF, les mutations rencontrées étaient M184V/I (n = 9), K65R/N (n = 4) et L210W (n = 1) au niveau de la TI, et E92Q/V (n = 4), Q148R (n = 2) et N155H/S (n = 3) au niveau de l’intégrase. La plupart des isolats de VIH-1 issus des patients des deux groupes de traitement ayant développé des mutations associées à une résistance à l’elvitégravir ont également développé des mutations associées à une résistance à la fois à l’emtricitabine et à l’elvitégravir.

Lors des analyses phénotypiques des patients de la population de l’analyse de résistance finale, les isolats de VIH-1 de 7 patients sur 22 (32 %) présentaient une sensibilité réduite à l’elvitégravir dans le groupe traité par Genvoya, contre les isolats de VIH-1 de 7 patients sur 20 (35 %) dans le groupe traité par E/C/F/TDF ; les isolats de VIH-1 de 8 patients (36 %) présentaient une sensibilité réduite à l’emtricitabine dans le groupe traité par Genvoya, contre les isolats de VIH-1 de 7 patients (35 %) dans le groupe traité par E/C/F/TDF. Un patient du groupe traité par Genvoya (1 sur 22 [4,5 %]) et 2 patients du groupe traité par E/C/F/TDF (2 sur 20 [10 %]) ont présenté une sensibilité réduite au ténofovir.

Chez les patients virologiquement contrôlés Une émergence de résistance du VIH–1 à Genvoya a été observée chez trois patients (M184M/I ; M184I+E92G ; M184V+E92Q) jusqu’à la semaine 96 au cours d’une étude clinique menée chez des patients virologiquement contrôlés ayant changé de traitement après un traitement contenant de l’emtricitabine/ténofovir disoproxil et un troisième agent (GS-US-292-0109, n = 959).

Patients co-infectés par le VIH et le VHB Dans une étude clinique menée chez des patients virologiquement contrôlés co-infectés par le VIH et par une hépatite chronique B, ayant reçu Genvoya pendant 48 semaines (GS-US-292-1249, n = 72), 2 patients étaient éligibles pour la réalisation d’une analyse de résistance. Chez ces 2 patients, aucune substitution d’acide aminé associée à une résistance aux composants de Genvoya n’a été identifiée dans le VIH-1 ou le VHB.

Résistance croisée chez les patients infectés par le VIH-1, naïfs de traitement ou virologiquement contrôlés Les virus résistants à l’elvitégravir montrent divers degrés de résistance croisée au raltégravir, un INSTI, selon le type et le nombre de mutations. Les virus exprimant les mutations T66I/A conservent leur sensibilité au raltégravir, tandis qu’avec la plupart des autres profils de mutations, la sensibilité au raltégravir a été réduite. Les virus exprimant des mutations associées à une résistance à l’elvitégravir ou au raltégravir conservent leur sensibilité au dolutégravir.

Les virus résistants à l’emtricitabine porteurs de la mutation M184V/I ont présenté une résistance croisée à la lamivudine, mais ont conservé leur sensibilité à la didanosine, à la stavudine, au ténofovir et à la zidovudine.

Les mutations K65R et K70E entraînent une diminution de la sensibilité à l’abacavir, à la didanosine, à la lamivudine, à l’emtricitabine et au ténofovir, mais la sensibilité à la zidovudine est conservée.

Données cliniques

Patients infectés par le VIH-1, naïfs de tout traitement Dans les études GS-US-292-0104 et GS-US-292-0111, les patients ont été randomisés selon un rapport de 1:1 pour recevoir soit Genvoya (n = 866) une fois par jour, soit 150 mg d’elvitégravir/150 mg de cobicistat/200 mg d’emtricitabine/245 mg de ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate) (E/C/F/TDF) (n = 867) une fois par jour. L’âge moyen était de 36 ans (intervalle : 18 - 76), 85 % étaient de sexe masculin, 57 % étaient blancs, 25 % étaient noirs et 10 % étaient asiatiques. Dix-neuf pour cent des patients ont été identifiés comme hispaniques/latino-américains. Le taux plasmatique moyen d’ARN du VIH-1 à l’inclusion était de 4,5 log10 copies/mL (intervalle : 1,3 - 7,0) et 23 % présentaient des charges virales à l’inclusion > 100 000 copies/mL. Le taux moyen de CD4+ à l’inclusion était de 427 cellules/mm3 (intervalle : 0 - 1 360) et 13 % présentaient un taux de CD4+ < 200 cellules/mm3.

Genvoya s’est avéré statistiquement supérieur (obtention de < 50 copies d’ARN du VIH-1/mL) par rapport à l’association E/C/F/TDF à la semaine 144. La différence exprimée en pourcentage a été de 4,2 % (IC à 95 % : 0,6 % à 7,8 %). Les résultats combinés du traitement à 48 et à 144 semaines sont présentés dans le tableau 3.

Tableau 3 : résultats virologiques combinés issus des études GS-US-292-0104 et GS-US-292-0111 aux semaines 48 et 144a,b

                                                 Semaine 48                           Semaine 144
                                         Genvoya         E/C/F/TDF             Genvoya        E/C/F/TDF
                                         (n = 866)        (n = 867)            (n = 866)       (n = 867)
Taux d’ARN du VIH-1                        92 %             90 %                 84 %            80 %

< 50 copies/mL

    Différence entre les traitements   2,0 % (IC à 95 % : -0,7 % à 4,7 %)   4,2 % (IC à 95 % : 0,6 % à 7,8 %)
Taux d’ARN du VIH-1                         4%                  4%                5%                4%

≥ 50 copies/mLc

Absence de données virologiques 4% 6% 11 % 16 % dans la fenêtre de la semaine 48 ou 144

Interruption de la prise du 1% 2% 1% 3% médicament de l’étude en raison de la survenue d’EI ou du décès du patientd

Interruption de la prise du 2% 4% 9% 11 % médicament de l’étude pour d’autres raisons et dernier taux d’ARN du VIH-1 disponible < 50 copies/mLe

Données manquantes dans la 1% <1% 1% 1% fenêtre mais traitées par le médicament de l’étude

                                                        Semaine 48                                Semaine 144
                                                Genvoya         E/C/F/TDF                  Genvoya        E/C/F/TDF
                                                (n = 866)        (n = 867)                 (n = 866)       (n = 867)

Proportion (%) de patients avec un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL selon le sous-groupe Âge

    < 50 ans                         716/777 (92 %)     680/753 (90 %)                  647/777 (83 %) 602/753 (80 %)
    ≥ 50 ans                           84/89 (94 %)     104/114 (91 %)                   82/89 (92 %)  92/114 (81 %)

Sexe

    Masculin                         674/733 (92 %)     673/740 (91 %)                  616/733 (84 %) 603/740 (81 %)
    Féminin                          126/133 (95 %)     111/127 (87 %)                  113/133 (85 %) 91/127 (72 %)

Origine ethnique

    Noire                            197/223 (88 %)     177/213 (83 %)                  168/223 (75 %) 152/213 (71 %)
    Non noire                        603/643 (94 %)     607/654 (93 %)                  561/643 (87 %) 542/654 (83 %)

Charge virale à l’inclusion

    ≤ 100 000 copies/mL              629/670 (94 %)     610/672 (91 %)                  567/670 (85 %) 537/672 (80 %)
    > 100 000 copies/mL              171/196 (87 %)     174/195 (89 %)                  162/196 (83 %) 157/195 (81 %)

Taux de CD4+ à l’inclusion

    < 200 cellules/mm3                96/112 (86 %)     104/117 (89 %)                   93/112 (83 %) 94/117 (80 %)
    ≥ 200 cellules/mm3               703/753 (93 %)     680/750 (91 %)                  635/753 (84 %) 600/750 (80 %)
Taux d’ARN du VIH-1                       84,4 %            84,0 %                          81,1 %         75,8 %

< 20 copies/mL

Différence entre les traitements 0,4 % (IC à 95 % : -3,0 % à 3,8 %) 5,4 % (IC à 95 % : 1,5 % à 9,2 %) E/C/F/TDF = elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil a La fenêtre de la semaine 48 était comprise entre le jour 294 et le jour 377 (inclus) ; la fenêtre de la semaine 144 était comprise entre le jour 966 et le jour 1 049 (inclus). b Dans les deux études, les patients ont été stratifiés selon le taux d’ARN du VIH-1 à l’inclusion (≤ 100 000 copies/mL, > 100 000 copies/mL et ≤ 400 000 copies/mL, ou > 400 000 copies/mL), selon le taux de CD4+ (< 50 cellules/μL, 50 - 199 cellules/μL ou ≥ 200 cellules/μL) et selon la région (États-Unis ou hors États-Unis). c Incluait les patients avec ≥ 50 copies/mL dans la fenêtre de la semaine 48 ou 144 ; les patients ayant interrompu le traitement prématurément à cause d’une perte ou d’un manque d’efficacité ; les patients ayant interrompu le traitement pour des raisons sans rapport avec un effet indésirable (EI), un décès, une perte ou un manque d’efficacité et qui avaient une charge virale ≥ 50 copies/mL au moment de l’interruption. d Inclut les patients qui ont interrompu le traitement à cause d’un EI ou du décès à tout moment de l’étude, à partir du jour 1 et jusqu’à la fenêtre de la semaine 48, si cela a entraîné l’absence de données virologiques sur le traitement pendant cette période. e Inclut les patients ayant interrompu le traitement pour des raisons sans rapport avec un EI, un décès, une perte ou un manque d’efficacité ; par ex. : retrait du consentement, perte de vue lors du suivi, etc.

L’augmentation moyenne des CD4+ par rapport à l’inclusion était de 230 cellules/mm3 chez les patients traités par Genvoya et de 211 cellules/mm3 chez les patients traités par E/C/F/TDF (p = 0,024) à la semaine 48, et de 326 cellules/mm3 chez les patients traités par Genvoya et de 305 cellules/mm3 chez les patients traités par E/C/F/TDF (p = 0,06) à la semaine 144.

Patients infectés par le VIH-1 virologiquement contrôlés Dans l’étude GS-US-292-0109, l’efficacité et la sécurité du changement de traitement après un traitement par éfavirenz (EFV)/emtricitabine (FTC)/ténofovir disoproxil, FTC/ténofovir disoproxil plus atazanavir (boosté par le cobicistat ou le ritonavir), ou E/C/F/TDF pour passer sous Genvoya ont été évaluées dans une étude randomisée en ouvert chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement contrôlés (taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) (n = 1 436). Les patients devaient être virologiquement contrôlés et stables (taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) sous le traitement reçu à l’inclusion depuis au moins 6 mois et étaient porteurs d’un VIH-1 exempt de mutations associées à une résistance à l’un des composants de Genvoya avant leur entrée dans l’étude. Les patients ont été randomisés selon un rapport de 2:1 pour changer de traitement pour Genvoya à l’inclusion (n = 959) ou poursuivre leur traitement antirétroviral initial (n = 477). L’âge moyen des patients était de 41 ans (intervalle : 21 - 77), 89 % étaient de sexe masculin, 67 % étaient blancs et 19 % étaient noirs. Le taux moyen de CD4+ à l’inclusion était de 697 cellules/mm3 (intervalle : 79 - 1 951). Les patients ont été stratifiés selon le traitement précédent. Lors de la sélection, 42 % des patients recevaient un traitement par FTC/ténofovir disoproxil plus atazanavir (boosté par le cobicistat ou le ritonavir), 32 % des patients recevaient un traitement par E/C/F/TDF et 26 % des patients recevaient un traitement par EFV/FTC/ténofovir disoproxil.

Le passage d’un traitement à base de ténofovir disoproxil à Genvoya a été supérieur au maintien du traitement initial s’agissant de conserver un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL (tableau 4).

Tableau 4 : résultats virologiques de l’étude GS-US-292-0109 aux semaines 48a et 96b

                                                  Semaine 48                                   Semaine 96
                                          Genvoya      Traitement initial              Genvoya      Traitement initial
                                          (n = 959)        (n = 477)                   (n = 959)        (n = 477)

Taux d’ARN du VIH-1

97 % 93 % 93 % 89 % < 50 copies/mL

     Différence entre les               4,1 % (IC à 95 % : 1,6 % à 6,7 %,            3,7 % (IC à 95 % : 0,4 % à 7,0 %,
     traitements                                   p < 0,001c)                                  p < 0,017c)

Taux d’ARN du VIH-1

1% 1% 2% 2% ≥ 50 copies/mLd Absence de données

virologiques dans la fenêtre 2% 6% 5% 9% de la semaine 48/semaine 96 Interruption de la prise du médicament de l’étude en

1% 1% 1% 3% raison d’EI ou du décès du patiente Interruption de la prise du médicament de l’étude pour d’autres raisons et

1% 4% 3% 6% dernier taux d’ARN du VIH-1 disponible < 50 copies/mLf Données manquantes dans

la fenêtre mais traités par le 0% <1% 1% <1% médicament de l’étude Proportion (%) de patients avec un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL selon le traitement précédent EFV/FTC/ténofovir

96 % 90 % 90 % 86 % disoproxil FTC/ténofovir disoproxil

97 % 92 % 92 % 88 % plus atazanavir boosté

E/C/F/ténofovir disoproxil 98 % 97 % 96 % 93 % EFV = éfavirenz ; FTC = emtricitabine ; E/C/F/TDF = elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil a La fenêtre de la semaine 48 était comprise entre le jour 294 et le jour 377 (inclus). b La fenêtre de la semaine 96 était comprise entre le jour 630 et le jour 713 (inclus). c La valeur de p pour le test de supériorité comparant les pourcentages de succès virologique était issue du test de CMH stratifié selon le traitement précédent (EFV/FTC/ténofovir disoproxil, FTC/ténofovir disoproxil plus atazanavir boosté ou E/C/F/TDF). d Incluait les patients avec ≥ 50 copies/mL dans la fenêtre de la semaine 48 ou de la semaine 96 ; les patients ayant interrompu le traitement prématurément à cause d’une perte ou d’un manque d’efficacité ; les patients ayant interrompu le traitement pour des raisons sans rapport avec un effet indésirable (EI), un décès, une perte ou un manque d’efficacité et qui avaient une charge virale ≥ 50 copies/mL au moment de l’interruption. e Inclut les patients qui ont interrompu le traitement à cause d’un EI ou du décès à tout moment de l’étude, à partir du jour 1 et jusqu’à la fenêtre de la semaine 48, si cela a entraîné l’absence de données virologiques sur le traitement pendant cette période. f Inclut les patients ayant interrompu le traitement pour des raisons sans rapport avec un EI, un décès, une perte ou un manque d’efficacité ; par ex. : retrait du consentement, perte de vue lors du suivi, etc.

Patients infectés par le VIH-1 et présentant une insuffisance rénale légère à modérée Dans l’étude GS-US-292-0112, l’efficacité et la sécurité de Genvoya ont été évaluées dans une étude clinique en ouvert menée chez 242 patients infectés par le VIH-1 et présentant une insuffisance rénale légère à modérée (DFGeCG : 30 - 69 mL/min). Les patients étaient virologiquement contrôlés (taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) depuis au moins 6 mois avant de changer de traitement pour passer sous Genvoya. L’âge moyen était de 58 ans (intervalle : 24 - 82) et 63 patients (26 %) étaient âgés de

≥ 65 ans. Soixante-dix-neuf pour cent étaient de sexe masculin, 63 % étaient blancs, 18 % étaient noirs et 14 % étaient asiatiques. Treize pour cent des patients ont été identifiés comme hispaniques/latino- américains. À l’inclusion, 80 patients (33 %) présentaient un DFGeCG < 50 mL/min et 162 patients présentaient un DFGeCG ≥ 50 mL/min. À l’inclusion, le DFGe médian était de 56 mL/min. La moyenne du taux de CD4+ à l’inclusion était de 664 cellules/mm3 (intervalle : 126 - 1 813).

À la semaine 144, 83,1 % (197/237 patients) ont conservé un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL après être passés sous Genvoya.

Dans l’étude GS-US-292-1825, l’efficacité et la sécurité de Genvoya ont été évaluées. Il s’agissait d’une étude clinique en ouvert à bras unique réalisée chez 55 adultes infectés par le VIH-1 et atteints d’insuffisance rénale terminale (DFGeCG < 15 mL/min) placés sous hémodialyse chronique depuis au moins 6 mois avant de changer de traitement pour Genvoya. Les patients étaient virologiquement contrôlés (taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) depuis au moins 6 mois avant de changer de traitement.

L’âge moyen était de 48 ans (intervalle : 23-64). Soixante-seize pour cent étaient de sexe masculin, 82 % étaient noirs et 18 % étaient blancs. Quinze pour cent des patients ont été identifiés comme hispaniques/latino-américains. La moyenne du taux de CD4+ à l’inclusion était de 545 cellules/mm3 (intervalle : 205-1 473). À la semaine 48, 81,8 % (45/55 patients) avaient conservé un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL après avoir changé pour Genvoya. Aucune modification cliniquement significative n’a été observée pour les paramètres biologiques lipidiques mesurés à jeun chez les patients ayant changé de traitement pour Genvoya.

Patients co-infectés par le VIH et le VHB Dans l’étude en ouvert GS-US-292-1249, l’efficacité et la sécurité de Genvoya ont été évaluées chez des patients adultes co-infectés par le VIH-1 et l’hépatite chronique B. Soixante-neuf des 72 patients ont reçu précédemment un traitement antirétroviral contenant du ténofovir disoproxil. Lors de l’initiation du traitement par Genvoya, les 72 patients étaient virologiquement contrôlés (ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) depuis au moins 6 mois avec ou sans suppression de l’ADN du VHB et avaient une fonction hépatique compensée. L’âge moyen était de 50 ans (intervalle : 28 - 67), 92 % des patients étaient des hommes, 69 % étaient blancs, 18 % étaient noirs et 10 % étaient asiatiques. Le taux moyen de CD4+ était de 636 cellules/mm3 (intervalle : 263 - 1 498). Quatre-vingt-six pour cent des patients (62/72) avaient une charge virale du VHB contrôlée (ADN du VHB < 29 UI/mL) et 42 % (30/72) étaient positifs pour l’AgHBe à l’inclusion.

A la semaine 48, un cas de séroconversion à anticorps anti-HBe a eu lieu chez 1/30 (3,3 %) des patients qui étaient positifs pour l’AgHBe à l’inclusion. A la semaine 48, trois cas de séroconversion à anticorps anti-HBs ont eu lieu chez 3/70 (4,3 %) des patients qui étaient positifs pour l’AgHBs à l’inclusion.

À la semaine 48, 92 % des patients (66/72) ont conservé un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL après avoir changé pour Genvoya. La variation moyenne du taux de CD4+ à la semaine 48 par rapport à l’inclusion était de -2 cellules/mm3. A la semaine 48, 92 % (66/72 patients) avaient un taux d’ADN du VHB < 29 UI/mL en utilisant une analyse où les données manquantes sont considérées comme un échec. Sur les 62 patients dont la charge virale du VHB était contrôlée à l’inclusion, 59 sont restés virologiquement contrôlés et pour 3 patients des données étaient manquantes. Sur les 10 patients dont la charge virale du VHB n’était pas contrôlée à l’inclusion (ADN du VHB ≥ 29 UI/mL), 7 sont devenus virologiquement contrôlés, 2 ont conservé une charge virale détectable et pour 1 patient des données étaient manquantes.

Les données cliniques sont limitées en ce qui concerne l’utilisation de Genvoya chez les patients co- infectés par le VIH et le VHB qui sont naïfs de traitement.

Modifications des paramètres de la densité minérale osseuse Lors des études menées chez des patients naïfs de traitement, Genvoya a été associé à de plus faibles réductions de la densité minérale osseuse (DMO), mesurée par analyse DEXA de la hanche (variation

moyenne : −0,8 % vs −3,4 %, p < 0,001) et du rachis lombaire (variation moyenne : −0,9 % vs −3,0 %, p < 0,001) par rapport à E/C/F/TDF après 144 semaines de traitement.

Des améliorations de la DMO ont été notées au bout de 96 semaines après le passage d’un traitement à base de ténofovir disoproxil à Genvoya en comparaison au maintien du traitement à base de ténofovir disoproxil.

Modifications des paramètres de la fonction rénale Lors des études menées chez des patients naïfs de traitement, Genvoya a été associé à un impact plus faible sur les paramètres de sécurité rénale (mesurés par le débit de filtration glomérulaire estimé selon la formule de Cockcroft-Gault et le ratio protéinurie/créatininurie après 144 semaines de traitement, et par le ratio albuminurie/créatininurie après 96 semaines de traitement) par comparaison avec E/C/F/TDF (voir également rubrique 4.4). Pendant 144 semaines, aucun sujet n’a cessé de prendre Genvoya en raison d’événements indésirables rénaux imputables au traitement alors que l’administration d’E/C/F/TDF a dû être interrompue chez 12 patients (p < 0,001).

Une amélioration du profil de sécurité rénale a été maintenue jusqu’à la semaine 96 chez les patients qui sont passés sous Genvoya par rapport à ceux qui ont poursuivi un traitement à base de ténofovir disoproxil.

Population pédiatrique

Étude GS-US-292-0106 Dans l’étude GS-US-292-0106, l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de Genvoya ont été évaluées dans une étude en ouvert menée chez des adolescents infectés par le VIH-1, naïfs de traitement, âgés de 12 à < 18 ans, pesant ≥ 35 kg (n = 50) pour la cohorte 1, chez des enfants virologiquement contrôlés, âgés de 7 à < 12 ans, pesant > 25 kg (n = 52) pour la cohorte 2 et chez les enfants virologiquement contrôlés âgés de 3 à 9 ans et pesant ≥ 14 à < 25 kg (n = 27) pour la cohorte 3.

Les patients de la cohorte 1 étaient âgés en moyenne de 15 ans (intervalle : 12 à 17), 44 % étaient de sexe masculin, 12 % étaient asiatiques et 88 % étaient noirs. À l’inclusion, le taux plasmatique moyen d’ARN du VIH-1 était de 4,6 log10 copies/mL, le taux médian de CD4+ était de 456 cellules/mm3 (intervalle : 95 à 1 110) et le pourcentage médian de CD4+ était de 23 % (intervalle : 7 % à 45 %). Globalement, 22 % présentaient un taux plasmatique d’ARN du VIH-1 à l’inclusion > 100 000 copies/mL.

À la semaine 48, le taux de réponse virologique à Genvoya chez les adolescents infectés par le VIH-1 naïfs de traitement a été similaire aux taux de réponse observés dans les études menées chez les adultes infectés par le VIH-1 naïfs de traitement. Parmi les patients traités par Genvoya, 92 % (46/50) ont atteint un taux d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL. L’augmentation moyenne du taux de CD4+ entre l’inclusion et la semaine 48 a été de 224 cellules/mm3. Trois patients étaient en situation d’échec virologique à la semaine 48 ; aucune résistance virologique au traitement par Genvoya n’a été détectée.

Les patients de la cohorte 2 étaient âgés en moyenne de 10 ans (intervalle : 7 à 11), ils pesaient en moyenne 32 kg (intervalle : 26 à 58) à l’inclusion, 42 % étaient de sexe masculin, 25 % étaient asiatiques et 71 % étaient noirs. À l’inclusion, le taux médian de CD4+ était de 926 cellules/mm3 (intervalle : 336 à 1 611) et le pourcentage médian de CD4+ était de 38 % (intervalle : 23 à 51 %).

Après être passés sous Genvoya, 98 % (51/52) des patients de la cohorte 2 sont restés virologiquement contrôlés (ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) à la semaine 48. La variation moyenne du taux de CD4+ et du pourcentage CD4+ entre l’inclusion et la semaine 48 était de -66 cellules/mm3 et -0,6 %, respectivement. Un des 52 patients a satisfait aux critères d’inclusion dans la population de l’analyse de résistance jusqu’à la semaine 48 ; aucune résistance émergente à Genvoya n’a été détectée jusqu’à la semaine 48.

Les patients de la cohorte 3 étaient âgés en moyenne de 6 ans (intervalle : 3 à 9), ils pesaient en moyenne 19 kg (intervalle : 15 à 24) à l’inclusion, 37 % étaient de sexe masculin, 11 % étaient asiatiques et 89 % étaient noirs. À l’inclusion, le taux médian de CD4+ était de 1 061 cellules/mm3 (intervalle : 383 à 2 401) et le pourcentage médian de CD4+ était de 37 % (intervalle : 24 à 53 %).

Après être passés sous Genvoya, 96 % (26/27) des patients de la cohorte 3 sont restés virologiquement contrôlés (ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) à la semaine 48. La variation moyenne du taux de CD4+ et du pourcentage CD4+ entre l’inclusion et la semaine 48 était de -179 cellules/mm3 et 0,2 %, respectivement. Un patient était en situation d’échec virologique à la semaine 48 ; aucune résistance émergente à Genvoya n’a été détectée jusqu’à la semaine 48.

Étude GS-US-292-1515 Dans l’étude GS-US-292-1515, l’efficacité et la sécurité de Genvoya ont été évaluées dans une étude en ouvert menée chez des adolescents infectés par le VIH-1, virologiquement contrôlés, âgés de 12 à < 18 ans, pesant ≥ 35 kg (n = 50).

Les patients de l’étude avaient un âge médian de 15 ans (intervalle : 12 à 17 ans), 64 % étaient de sexe féminin et 98 % étaient noirs. À l’inclusion, le taux médian de CD4+ était de 742 cellules/mm3 (intervalle : 255 à 1 246) et le pourcentage médian de CD4+ était de 34 % (intervalle : 21 % à 53 %).

Après être passés sous Genvoya, 90 % (45/50) des patients sont restés virologiquement contrôlés (ARN du VIH-1 < 50 copies/mL) à la semaine 48. La variation moyenne du taux de CD4+ et du pourcentage de CD4+ entre l’inclusion et la semaine 48 était de -43 cellules/mm3 et -0,1 %, respectivement. Cinq patients étaient en situation d’échec virologique jusqu’à la fin de l’étude ; aucune résistance phénotypique ou génotypique au traitement par Genvoya n’a été détectée.

Absorption

Après l’administration orale avec de la nourriture chez des patients infectés par le VIH-1, les concentrations plasmatiques maximales ont été observées environ 4 heures après la prise pour l’elvitégravir, 3 heures après la prise pour le cobicistat, 3 heures après la prise pour l’emtricitabine et 1 heure après la prise pour le ténofovir alafénamide. La Cmax, l’ASCtau et la concentration résiduelle (Crés.) moyennes à l’état d’équilibre (moyenne ± écart-type) chez des patients infectés par le VIH-1 étaient, respectivement, de 1,7 ± 0,39 µg/mL, 23 ± 7,5 µg•h/mL et 0,45 ± 0,26 µg/mL pour l’elvitégravir, avec lequel on obtient un quotient inhibiteur d’environ 10 (rapport Crés./CI95 ajustée sur la liaison protéique pour le VIH-1 de type sauvage). La Cmax, l’ASCtau et la Crés. moyennes à l’état d’équilibre (moyenne ± écart-type) correspondantes étaient de 1,1 ± 0,40 µg/mL, 8,3 ± 3,8 µg•h/mL et 0,05 ± 0,13 µg/mL pour le cobicistat ; 1,9 ± 0,5 µg/mL, 13 ± 4,5 µg•h/mL et 0,14 ± 0,25 µg/mL pour l’emtricitabine. La Cmax et l’ASCtau moyennes à l’état d’équilibre pour le ténofovir alafénamide étaient respectivement de 0,16 ± 0,08 µg/mL et 0,21 ± 0,15 µg•h/mL.

Pour l’elvitégravir, la Cmax et l’ASC ont augmenté de 22 % et 36 % quand l’administration était accompagnée d’un repas léger et de 56 % et 91 % quand elle était accompagnée d’un repas riche en graisses, par rapport à son administration à jeun. L’exposition au cobicistat n’a pas été modifiée par un repas léger et, bien que l’on ait observé une légère diminution de la Cmax (24 %) et de l’ASC (18 %) avec un repas riche en graisses, aucune différence n’a été relevée en ce qui concerne l’effet booster du cobicistat sur l’elvitégravir. Un repas léger ou riche en graisses n’a pas modifié l’exposition à l’emtricitabine. Par rapport à son administration à jeun, l’administration de Genvoya avec un repas léger (~400 kcal, 20 % de lipides) ou un repas riche en graisses (~800 kcal, 50 % de lipides) n’a pas modifié l’exposition globale au ténofovir alafénamide de façon cliniquement significative (ASC environ 15 % et 18 % plus élevée avec un repas léger ou un repas riche en graisses, respectivement, par comparaison avec l’administration à jeun).

Distribution

L’elvitégravir est lié à 98 - 99 % aux protéines plasmatiques humaines. Dans l’intervalle de concentrations compris entre 1 ng/mL et 1,6 µg/mL, la liaison est indépendante de la concentration du médicament. Le rapport moyen entre les concentrations plasmatique et sanguine du médicament était de 1,37.

Le cobicistat est lié à 97 - 98 % aux protéines plasmatiques humaines et le rapport moyen entre les concentrations plasmatique et sanguine du médicament était de 2.

La liaison in vitro de l’emtricitabine aux protéines plasmatiques humaines a été inférieure à 4 % et indépendante de la concentration sur l’intervalle 0,02 - 200 µg/mL. À la concentration plasmatique maximale, le rapport moyen entre les concentrations plasmatique et sanguine du médicament était ~1,0 et le rapport moyen entre les concentrations séminale et plasmatique du médicament était ~4,0.

La liaison in vitro du ténofovir aux protéines plasmatiques humaines est inférieure à 0,7 % et est indépendante de la concentration sur l’intervalle 0,01 - 25 µg/mL. La liaison ex vivo du ténofovir alafénamide aux protéines plasmatiques humaines dans les échantillons recueillis au cours des études cliniques a été d’environ 80 %.

Biotransformation

L’elvitégravir subit un métabolisme principalement oxydatif via le CYP3A et une glucuroconjugaison secondaire via les enzymes UGT1A1/3. Après administration orale de [14C]-elvitégravir boosté, l’elvitégravir était l’espèce prédominante dans le plasma, représentant ~94 % de la radioactivité circulante. Les métabolites issus de l’hydroxylation aromatique et aliphatique ou de la glucuroconjugaison sont présents à de très faibles taux- présentant une activité antivirale contre le VIH-1 très inférieure - et ne contribuent pas à l’activité antivirale globale de l’elvitégravir.

Le cobicistat est métabolisé par oxydation médiée par le CYP3A (voie majeure) et le CYP2D6 (voie mineure) et ne subit pas de glucuroconjugaison. Après administration orale de [14C]-cobicistat, 99 % de la radioactivité circulante présente dans le plasma correspondaient au cobicistat sous forme inchangée.

Des études in vitro indiquent que l’emtricitabine n’est pas un inhibiteur des enzymes du CYP humain. Après administration de [14C]-emtricitabine, la dose d’emtricitabine a été totalement retrouvée dans les urines (~86 %) et les fèces (~14 %). Treize pour cent de la dose ont été retrouvés dans les urines sous forme de trois métabolites putatifs. La biotransformation de l’emtricitabine comporte l’oxydation de la fonction thiol avec formation de 3’-sulfoxyde diastéréomères (environ 9 % de la dose) et la conjugaison avec l’acide glucuronique pour former le 2’-O-glucuronide (environ 4 % de la dose). Aucun autre métabolite n’a pu être identifié.

Le métabolisme est une voie d’élimination majeure pour le ténofovir alafénamide chez l’homme, représentant > 80 % d’une dose orale. Les études in vitro ont montré que le ténofovir alafénamide est métabolisé en ténofovir (métabolite majeur) par la cathepsine A dans les CMSP (y compris les lymphocytes et les autres cellules ciblées par le VIH) et les macrophages, et par la carboxylestérase-1 dans les hépatocytes. In vivo, le ténofovir alafénamide est hydrolysé au sein des cellules pour former le ténofovir (métabolite majeur), lequel est phosphorylé pour former le métabolite actif, le ténofovir diphosphate. Par comparaison avec une dose orale de 245 mg de ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate) contenue dans l’association E/C/F/TDF, les études cliniques menées chez l’homme ont montré qu’une dose orale de 10 mg de ténofovir alafénamide contenue dans Genvoya aboutit à des concentrations de ténofovir diphosphate plus de 4 fois supérieures dans les CMSP et des concentrations de ténofovir plus de 90 % inférieures dans le plasma.

In vitro, le ténofovir alafénamide n’est pas métabolisé par le CYP1A2, le CYP2C8, le CYP2C9, le CYP2C19 ou le CYP2D6. Le ténofovir alafénamide est métabolisé de façon minime par le CYP3A4. Lors de sa co-administration avec l’éfavirenz, un inducteur modéré du CYP3A, l’exposition au

ténofovir alafénamide n’a pas été significativement modifiée. Après administration de ténofovir alafénamide, la radioactivité [14C] dans le plasma a présenté un profil dépendant du temps, le ténofovir alafénamide ayant été l’espèce la plus abondante retrouvée au cours des premières heures et l’acide urique par la suite.

Élimination

Après administration orale de [14C]-elvitégravir/ritonavir, 94,8 % de la dose ont été retrouvés dans les fèces, ce qui correspond à l’excrétion hépatobiliaire de l’elvitégravir, et 6,7 % de la dose administrée ont été retrouvés dans les urines. La demi-vie d’élimination plasmatique terminale médiane de l’elvitégravir après l’administration de l’association E/C/F/TDF est d’environ 12,9 heures.

Après administration orale de [14C]-cobicistat, 86 % de la dose ont été retrouvés dans les fèces et 8,2 %, dans les urines. La demi-vie d’élimination terminale plasmatique médiane du cobicistat après l’administration de l’association E/C/F/TDF est d’environ 3,5 heures et les expositions associées au cobicistat donnent une Crés. d’elvitégravir environ 10 fois supérieure à la CI95 ajustée sur la liaison protéique pour le VIH-1 de type sauvage.

L’emtricitabine est principalement excrétée par les reins, avec récupération complète de la dose dans les urines (environ 86 %) et les fèces (environ 14 %). Treize pour cent de la dose d’emtricitabine ont été retrouvés dans les urines sous forme de trois métabolites. La clairance systémique de l’emtricitabine a été en moyenne de 307 mL/min. Après administration orale, la demi-vie d’élimination de l’emtricitabine est d’environ 10 heures.

L’excrétion rénale du ténofovir alafénamide intact est une voie mineure, moins de 1 % de la dose étant éliminée dans les urines. Le ténofovir alafénamide est principalement éliminé après métabolisation en ténofovir. La demi-vie plasmatique médiane du ténofovir alafénamide et du ténofovir est respectivement de 0,51 et 32,37 heure(s). Le ténofovir est éliminé de l’organisme par les reins à la fois par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire active.

Pharmacocinétique dans les populations particulières

Âge, sexe et origine ethnique Aucune différence pharmacocinétique cliniquement pertinente liée au sexe ou à l’origine ethnique n’a été identifiée pour l’elvitégravir boosté par le cobicistat, l’emtricitabine ou le ténofovir alafénamide.

L’exposition à l’elvitégravir, au cobicistat, à l’emtricitabine, au ténofovir et au ténofovir alafénamide atteinte chez 24 patients adolescents âgés de 12 à < 18 ans ayant reçu Genvoya dans l’étude GS-US-292-0106 a été similaire à l’exposition atteinte chez les adultes naïfs de traitement après l’administration de Genvoya (tableau 5).

Tableau 5 : pharmacocinétique de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine, du ténofovir et du ténofovir alafénamide chez les adolescents et les adultes naïfs de traitement antirétroviral

               Adolescents âgés de 12 à < 18 ans, ≥ 35 kg                                 Adultes
                                Genvoya                                                   Genvoya
              EVGa      COBIa      FTCa      TAFb TFVb                EVGe        COBIe      FTCe        TAFf      TFVf
ASCtau       23 840,1 8 240,8 14 424,4 242,8c 275,8                  22 797,0     9 459,1 11 714,1       206,4     292,6
(ng•h/mL)     (25,5)    (36,1)b   (23,9)     (57,8) (18,4)            (34,7)       (33,9)   (16,6)       (71,8)    (27,4)
Cmax         2 229,6 1 202,4 2 265,0         121,7     14,6          2 113,1      1 450,3 2 056,3        162,2      15,2
(ng/mL)       (19,2)    (35,0)    (22,5)     (46,2) (20,0)            (33,7)       (28,4)   (20,2)       (51,1)    (26,1)
Ctau          300,8      25,0      102,4               10,0           287,3         20,6     95,2                   10,6
                                              NA                                                          NA
(ng/mL)       (81,0)   (180,0)d (38,9)b               (19,6)          (61,7)       (85,2)   (46,7)                 (28,5)

EVG = elvitégravir ; COBI = cobicistat ; FTC = emtricitabine ; TAF = fumarate de ténofovir alafénamide ; TFV = ténofovir NA = sans objet Les données sont présentées sous forme de moyenne (%CV). a n = 24 adolescents b n = 23 adolescents c ASCdernier d n = 15 adolescents e n = 19 adultes f n = 539 adultes (TAF) ou 841 adultes (TFV)

L’exposition moyenne à l’elvitégravir, au cobicistat, à l’emtricitabine, au ténofovir et au ténofovir alafénamide atteinte chez les enfants âgés de 8 à < 12 ans (> 25 kg ; n = 23) ayant reçu Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg dans l’étude GS-US-292-0106 a été supérieure (20 à 80 %) à l’exposition moyenne atteinte chez les adultes (tableau 6).

Tableau 6 : pharmacocinétique de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine, du ténofovir et du ténofovir alafénamide chez les enfants (âgés de 8 à < 12 ans et pesant > 25 kg) et les adultes virologiquement contrôlés

                    Enfants âgés de 8 à < 12 ans, > 25 kg                                 Adultes
                                  Genvoya                                                 Genvoya
                EVGa      COBIa       FTCa      TAFa TFVa              EVGe       COBIe      FTCe        TAFf      TFVf
ASCtau        33 813,9 15 890,7 20 629,2 332,9d 440,2                 22 797,0    9 459,1 11 714,1       206,4     292,6
(ng•h/mL)      (57,8)b    (51,7)c    (18,9)b   (44,8) (20,9)           (34,7)      (33,9)    (16,6)      (71,8)    (27,4)
Cmax           3 055,2   2 079,4     3 397,4 313,3        26,1        2 113,1     1 450,3 2 056,3        162,2      15,2
(ng/mL)         (38,7)    (46,7)      (27,0)   (61,2) (20,8)           (33,7)      (28,4)    (20,2)      (51,1)    (26,1)
Ctau            370,0      96,0       114,9               15,1         287,3        20,6      95,2                  10,6
                                                 NA                                                        NA
(ng/mL)        (118,5)   (168,7)      (24,1)            (24,9)         (61,7)      (85,2)    (46,7)                (28,5)

EVG = elvitégravir ; COBI = cobicistat ; FTC = emtricitabine ; TAF = fumarate de ténofovir alafénamide ; TFV = ténofovir NA = sans objet Les données sont présentées sous forme de moyenne (%CV). a n = 23 enfants b n = 22 enfants c n = 20 enfants d ASCdernier e n = 19 adultes f n = 539 adultes (TAF) ou 841 adultes (TFV)

L’exposition moyenne à l’elvitégravir, au cobicistat, à l’emtricitabine, au ténofovir et au ténofovir alafénamide atteinte chez les enfants âgés de ≥ 2 ans (≥ 14 à < 25 kg ; n = 27) ayant reçu Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg dans l’étude GS-US-292-0106 a été généralement supérieure (moins de 2 fois) à l’exposition moyenne atteinte chez les adultes ayant reçu la dose de Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg (tableau 7).

Tableau 7 : pharmacocinétique de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine, du ténofovir et du ténofovir alafénamide chez les enfants (âgés de ≥ 2 ans et pesant ≥ 14 à < 25 kg) et les adultes virologiquement contrôlés

                   Enfants âgés de ≥ 2 ans, ≥ 14 à < 25 kg                                Adultes
                                  Genvoya                                                 Genvoya
                EVGa      COBIa       FTCa      TAFa TFVa             EVGg        COBIg      FTCg        TAFh     TFVh
ASCtau        33 245,6 14 485,2 19 468,1 327,8f 334,9                22 797,0     9 459,1 11 714,1       206,4    292,6
(ng•h/mL)      (46,6)b    (49,5)d     (28,9)    (59,5) (22,9)         (34,7)       (33,9)    (16,6)      (71,8)   (27,4)
Cmax           3 297,2   1 525,5     3 007,4 286,6 19,6              2 113,1      1 450,3 2 056,3        162,2     15,2
(ng/mL)         (52,2)     (51,7)     (37,8)    (72,2) (24,1)         (33,7)       (28,4)    (20,2)      (51,1)   (26,1)
Ctau            277,5       23,0       82,5               11,4        287,3         20,6      95,2                 10,6
                                                 N/A                                                      N/A
(ng/mL)        (80,5)c   (100,2)e     (32,1)             (23,2)       (61,7)       (85,2)    (46,7)               (28,5)

EVG = elvitégravir ; COBI = cobicistat ; FTC = emtricitabine ; TAF = fumarate de ténofovir alafénamide ; TFV = ténofovir NA = sans objet Les données sont présentées sous forme de moyenne (%CV). a n = 27 enfants b n = 24 enfants c n = 22 enfants d n = 21 enfants e n = 18 enfants f ASCdernier g n = 19 adultes h n = 539 adultes (TAF) ou 841 adultes (TFV)

Insuffisance rénale Aucune différence cliniquement pertinente concernant la pharmacocinétique de l’elvitégravir, du cobicistat, du ténofovir alafénamide ou du ténofovir n’a été observée entre les sujets en bonne santé et les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr estimée ≥ 15 mL/min et < 30 mL/min) dans les études de phase I sur l’elvitégravir boosté par le cobicistat ou sur le ténofovir alafénamide, respectivement. Dans une étude distincte de phase I sur l’emtricitabine en monothérapie, l’exposition systémique moyenne à l’emtricitabine a été plus importante chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr estimée < 30 mL/min) (33,7 µg•h/mL) que chez les patients présentant une fonction rénale normale (11,8 µg•h/mL). La sécurité de Genvoya n’a pas été établie chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr estimée ≥ 15 mL/min et < 30 mL/min).

Dans l’étude GS-US-292-1825, les expositions à l’emtricitabine et au ténofovir chez 12 patients atteints d’insuffisance rénale terminale (ClCr estimée < 15 mL/min) placés sous hémodialyse chronique ayant reçu Genvoya ont été significativement plus élevées que chez les patients présentant une fonction rénale normale. Aucune différence cliniquement significative n’a été observée en matière de pharmacocinétique de l’elvitégravir, du cobicistat ou du ténofovir alafénamide chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale placés sous hémodialyse chronique comparativement à ceux présentant une fonction rénale normale. Aucun nouveau problème de sécurité n’a été identifié chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale placés sous hémodialyse chronique recevant Genvoya (voir rubrique 4.8).

Il n’existe aucune donnée pharmacocinétique sur l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine ou le ténofovir alafénamide chez les patients atteints d’insuffisance rénale terminale (ClCr estimée < 15 mL/min) non placés sous hémodialyse chronique. La sécurité de l’elvitégravir, du cobicistat, de l’emtricitabine ou du ténofovir alafénamide n’a pas été établie chez ces patients.

Insuffisance hépatique L’elvitégravir et le cobicistat sont, tous les deux, principalement métabolisés et éliminés par le foie. Une étude sur la pharmacocinétique de l’elvitégravir boosté par le cobicistat a été menée chez des patients non infectés par le VIH-1 présentant une insuffisance hépatique modérée (score de Child-Pugh B). Aucune différence cliniquement pertinente concernant la pharmacocinétique de l’elvitégravir ou du cobicistat n’a été observée entre les patients présentant une insuffisance hépatique modérée et les sujets présentant une fonction hépatique normale. L’effet de l’insuffisance hépatique

sévère (score de Child-Pugh C) sur la pharmacocinétique de l’elvitégravir ou du cobicistat n’a pas été étudié.

La pharmacocinétique de l’emtricitabine n’a pas été étudiée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ; cependant, comme l’emtricitabine n’est pas métabolisée par les enzymes hépatiques de manière significative, l’impact de l’insuffisance hépatique devrait être limité.

Aucune modification cliniquement pertinente de la pharmacocinétique du ténofovir alafénamide ou de son métabolite, le ténofovir, n’a été observée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, les concentrations plasmatiques totales du ténofovir alafénamide et du ténofovir sont inférieures à celles observées chez les patients présentant une fonction hépatique normale. Après prise en compte de la fixation protéique, les concentrations plasmatiques de ténofovir alafénamide non liées (libres) sont similaires en cas d’insuffisance hépatique sévère ou de fonction hépatique normale.

Co-infection par le virus de l’hépatite B et/ou de l’hépatite C Les paramètres pharmacocinétiques de l’emtricitabine et du ténofovir alafénamide n’ont pas été complètement évalués chez les patients co-infectés par le virus de l’hépatite B et/ou C. Des données limitées issues de l’analyse pharmacocinétique de population (n = 24) ont indiqué que la co-infection par le virus de l’hépatite B et/ou C n’avait aucun effet cliniquement pertinent sur l’exposition à l’elvitégravir boosté.

Grossesse et post-partum Les résultats d’une étude prospective (IMPAACT P1026s) ont montré qu’un traitement à base de cobicistat et d’elvitégravir pendant la grossesse entraîne une exposition plus faible à l’elvitégravir et au cobicistat (tableau 8).

Tableau 8 : modifications des paramètres pharmacocinétiques dans l’étude IMPAACT P1026s pour l’elvitégravir et le cobicistat chez les femmes prenant un traitement à base de cobicistat et d’elvitégravir au cours des deuxième et troisième trimestres de grossesse en comparaison avec les données post-partum appariées

  Comparaison avec les              % moyen de modification des           % moyen de modification des
  données post-partum            paramètres pharmacocinétiques de      paramètres pharmacocinétiques du
     appariées, n                         l’elvitégravira                         cobicistata
                                   ASC24        Cmax        C24         ASC24         Cmax        C24
      2T/PP, n = 14               ↓ 24 %b      ↓8%        ↓ 81 %b      ↓ 44 %b      ↓ 28 %b     ↓ 60 %b
      3T/PP, n = 24               ↓ 44 %b     ↓ 28 %b     ↓ 89 %b      ↓ 59 %b      ↓ 38 %b     ↓ 76 %b

2T = deuxième trimestre ; 3T = troisième trimestre ; PP =post-partum a comparaisons appariées b P < 0,10 en comparaison avec la période post-partum

L’elvitégravir a donné des résultats négatifs lors d’un test de mutagénicité bactérienne in vitro (test d’Ames) et des résultats négatifs lors d’un test du micronoyau in vivo chez le rat à des doses allant jusqu’à 2 000 mg/kg. Au cours d’un test d’aberration chromosomique in vitro, l’elvitégravir a donné des résultats négatifs en présence d’un système d’activation métabolique. On a cependant observé une réponse équivoque en l’absence d’activation.

Le cobicistat n’a montré aucun potentiel mutagène ou clastogène dans les études de génotoxicité conventionnelles. Des études ex vivo menées chez le lapin et des études in vivo menées chez le chien suggèrent que le cobicistat présente un faible potentiel de prolongation de l’intervalle QT et qu’il peut prolonger légèrement l’intervalle PR et provoquer une réduction de la fonction ventriculaire gauche à des concentrations supérieures à au moins 11 fois l’exposition obtenue chez l’homme pour la dose quotidienne recommandée de 150 mg. Dans une étude clinique menée chez 35 volontaires sains, les échocardiogrammes effectués à l’inclusion et après la prise de 150 mg de cobicistat une fois par jour

pendant au moins 15 jours n’indiquaient aucune modification cliniquement significative de la fonction ventriculaire gauche.

Les études portant sur la toxicité du cobicistat sur la reproduction menées chez le rat et le lapin n’ont montré aucun effet sur les indices d’accouplement, de fertilité, ni sur les paramètres relatifs à la gestation et les paramètres fœtaux. Cependant, à la dose de 125 mg/kg/jour, une augmentation des pertes post-implantation et une réduction des poids des fœtus ont été observées chez le rat. Elles étaient associées à une réduction significative du poids des mères.

Pour l’emtricitabine, les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

L’elvitégravir, le cobicistat et l’emtricitabine ont tous montré un potentiel carcinogène faible chez la souris et le rat.

Les études non cliniques effectuées avec le ténofovir alafénamide chez le rat et le chien ont révélé que les os et les reins étaient les principaux organes cibles de la toxicité. La toxicité osseuse a été observée sous la forme d’une réduction de la densité minérale osseuse chez le rat et le chien à des niveaux d’exposition au ténofovir au moins quatre fois supérieurs à ceux attendus après l’administration de Genvoya. Une infiltration minime des histiocytes a été observée au niveau des yeux chez le chien à des niveaux d’exposition au ténofovir alafénamide et au ténofovir environ 4 et 17 fois supérieurs, respectivement, à ceux attendus après l’administration de Genvoya.

Le ténofovir alafénamide n’a montré aucun potentiel mutagène ou clastogène dans les études de génotoxicité conventionnelles.

Étant donné que l’exposition au ténofovir chez le rat et la souris est plus faible après l’administration de ténofovir alafénamide par comparaison avec le ténofovir disoproxil, les études de carcinogénicité et une étude péri- et post-natale chez le rat ont été réalisées uniquement avec le ténofovir disoproxil. Les études conventionnelles de cancérogenèse et des fonctions de reproduction et de développement n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Des études de toxicité sur la reproduction chez le rat et le lapin n’ont montré aucun effet sur les indices d’accouplement ou de fertilité, ni sur les paramètres relatifs à la gestation et au fœtus. Toutefois, le ténofovir disoproxil a réduit l’indice de viabilité et le poids des animaux à la naissance dans les études de toxicité péri- et post-natales à des doses toxiques pour la mère.

Sans objet.

3 ans.

À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité. Conserver le flacon soigneusement fermé.

30 comprimés pelliculés en flacon en polyéthylène haute densité (PEHD), avec bouchon de sécurité enfant à vis en polypropylène, recouvert d’un revêtement en aluminium activé par induction. Chaque flacon contient un déshydratant de gel de silice et un tampon de polyester.

Les conditionnements suivants sont disponibles : boîtes contenant 1 flacon de 30 comprimés pelliculés et boîtes contenant 90 (3 flacons de 30) comprimés pelliculés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Gilead Sciences Ireland UC Carrigtohill County Cork, T45 DP77 Irlande

EU/1/15/1061/001 EU/1/15/1061/002 EU/1/15/1061/003 EU/1/15/1061/004

L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 19 novembre 2015 Date du dernier renouvellement : 17 septembre 2020

{MM/AAAA}

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.