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Imaver, solution injectable

argentum metallicum pour préparations homéopathiques, echinacea angustifolia pour préparations homéopathiquesWELEDACIS 64163476

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Alternatives

0 option
14 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Argentum Metallicum Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Argentum Metallicum Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Argentum Metallicum Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Domila, suppositoireVoie différente (parenterale contre rectale)
Echinacea Angustifolia Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Echinacea Angustifolia Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Echinacea Angustifolia Teinture Mère Boiron, liquide oralVoie différente (parenterale contre orale)
Echinacea Angustifolia Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Hamamelis Composé BoironVoie différente (parenterale contre orale)
Silicea Complexe N°11, comprimé sublingualVoie différente (parenterale contre orale)
UVA Ursi Complexe N°9, solution buvable en gouttesVoie différente (parenterale contre orale)
W350Voie différente (parenterale contre orale)
W358Voie différente (parenterale contre orale)
W366Voie différente (parenterale contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

IMAVER, solution injectable

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2Composition qualitative et quantitative

Argentum metallicum 30DH*..................................................................................................... 0,5 g

Echinacea angustifolia 6DH...................................................................................................... 0,5 g

Pour une ampoule de 1 mL.

*Conforme à la Pharmacopée homéopathique allemande.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution injectable.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans pour le renforcement de l'immunité en cas d’infections aiguës, chroniques ou récidivantes  ; pendant ou après une antibiothérapie.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents à partir de 15 ans :

Indications aiguës : une injection sous-cutanée 1 fois par jour ou une fois tous les 2 jours pendant 5 à 10 jours, au niveau abdominal.

Indications chroniques et récidivantes : 1 injection sous-cutanée tous les 3 à 7 jours, au niveau abdominal. La durée habituelle de traitement est de 3 mois. Au-delà, une pause thérapeutique avec réévaluation de l’opportunité du traitement est nécessaire.

Population pédiatrique

IMAVER, solution injectable est contre-indiqué chez les enfants et adolescents de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3).

Mode d’administration

Voie injectable sous-cutanée.

Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue.

L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés, de préférence dans l’abdomen. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d’aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection.

IMAVER, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (IV) ou voie intramusculaire (IM).

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Enfants et adolescents de moins de 15 ans.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Véhicules utilisés pour la dilution finale : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

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6.2Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

A utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l’ampoule.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

1 mL de solution en ampoule (verre incolore de type I). Boîte de 8 ampoules.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Pour les instructions de manipulation et d’injection des ampoules, se référer à la notice.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 302 579 7 5 : 1 mL de solution en ampoule. Boîte de 8 ampoules.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

JJ mois AAAA

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.


 
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Références

Ce produit ailleurs