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Solution Injectable D'oligo-Éléments Aguettant Enfants et Nourrissons, solution injectable pour perfusion en flacon

ammonium (molybdate d') tétrahydraté, chromique (chlorure) hexahydraté, fluorure de sodium, gluconate de cuivre, gluconate de zinc trihydraté, gluconate ferreux dihydraté, iodure de sodium, manganèse (gluconate de) dihydraté, sélénite de sodiumAGUETTANTCIS 63262521

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Alternatives

0 option
13 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Betaselen, géluleVoie différente (parenterale contre orale)
Cuivre-Or-Argent Oligosol, solution buvable en flaconVoie différente (parenterale contre orale)
Fluor Oligosol, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Fluosterol 0,25 mg/800 U.I./dose, solution buvableVoie différente (parenterale contre orale)
Manganèse-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Manganèse-Cuivre-Cobalt Oligosol, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Oligostim Zinc Cuivre, comprimé sublingualVoie différente (parenterale contre orale)
Sélénium Oligosol 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Tot'hema, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Zinc-Cuivre Oligosol, solution buvable en ampouleVoie différente (parenterale contre orale)
Zymaduo 150 UI, solution buvable en gouttesVoie différente (parenterale contre orale)
Zymaduo 300 UI, solution buvable en gouttesVoie différente (parenterale contre orale)
Zymafluor 0,50 mg, compriméVoie différente (parenterale contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

SOLUTION INJECTABLE D'OLIGO-ELEMENTS AGUETTANT ENFANTS ET NOURRISSONS, solution injectable pour perfusion en flacon

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2Composition qualitative et quantitative

Gluconate ferreux dihydraté431,60 mg

Gluconate de cuivre214,25 mg

Gluconate de manganèse dihydraté87,60 mg

Gluconate de zinc trihydraté779,63 mg

Fluorure de sodium110,53 mg

Sélénite de sodium10,95 mg

Iodure de sodium5,91 mg

Chlorure chromique hexahydraté10,25 mg

Molybdate d'ammonium tétrahydraté9,20 mg

Pour 1 000 ml de solution injectable pour perfusion
Composition molaire :

Fer0,89 mmol/l

Cuivre0,47 mmol/l

Manganèse0,18 mmol/l

Zinc1,53 mmol/l

Fluor2,63 mmol/l

Iode0,04 mmol/l

Sélénium0,06 mmol/l

Molybdène..................................................................................................................... 0,05 mmol/l

Ammonium................................................................................................................... 0,043 mmol/l

Gluconate...................................................................................................................... 6,38 mmol/l

Chlorüre......................................................................................................................... 0,12 mmol/l

Sodium.......................................................................................................................... 2,79 mmol/l

Chrome0,04 mmol/l

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique
Solution injectable pour perfusion en flacon

pH 4,0- 5,0

Osmolarité 15,6 mOsm/l

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement des carences d'apport en oligo-éléments lors de la nutrition parentérale prolongée chez l'enfant et le nourrisson.

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4.2Posologie et mode d'administration

1 ml/kg/jour dans un mélange de nutrition parentérale.

Il convient de vérifier préalablement la compatibilité et la stabilité dans le cas de chaque mélange nutritif utilisé.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
  • Cholestase prononcée (taux sanguin de la bilirubine > 140 µmol/l)
  • Maladie de Wilson (accumulation anormale de cuivre dans l’organisme)
  • Hémochromatose (accumulation anormale de fer dans l’organisme)
  • Si le taux sanguin de l’un des constituants de la solution injectable d’oligo-éléments est anormalement élevé.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Les préparations à base de fer par voie parentérale peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes graves et potentiellement fatales. Ce risque est plus élevé chez les patients présentant des allergies connues, y compris des allergies médicamenteuses, des antécédents d’asthme, d’eczéma ou de tout autre type d’allergie (terrain atopique) sévères.

La décision d'administrer cette solution d'oligo-éléments doit être prise après un examen attentif de données cliniques et biologiques.

En pédiatrie, les besoins de supplémentation en oligo-éléments varient en fonction de l’âge, du poids, de la pathologie sous-jacente, et de la durée de nutrition parentérale.

Les taux sériques de ces oligo-éléments doivent être surveillés régulièrement, en particulier les taux sériques de cuivre, de zinc, de sélénium, de fer et de manganèse.

Le taux sanguin de manganèse doit être suivi régulièrement en cas de nutrition parentérale prolongée : En cas d’augmentation à un taux potentiellement toxique, une réduction de dose ou un arrêt de traitement doit être envisagé (voir section 4.9).

L’apparition de signes neurologiques doit faire évoquer la possibilité d’un surdosage en manganèse.

En cas de nutrition parentérale prolongée, la fonction thyroïdienne doit être surveillée afin d’ajuster l’apport d’iode, si nécessaire.

Cette solution d'oligo-éléments doit être administrée avec prudence en cas de cholestase, pouvant diminuer l'élimination biliaire du manganèse, du cuivre et du zinc, et entraîner une accumulation et un surdosage. Un surdosage en cuivre doit être envisagé en présence de nausées, vomissements, gastralgies.

Cette solution d'oligo-éléments doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale, l'excrétion de certains oligo-éléments (sélénium, fluor, chrome molybdène et zinc) pouvant être significativement diminuée. Le molybdène en excès interfère avec le métabolisme du cuivre.

L’apport en fer doit être adapté en fonction de l’âge de l’enfant afin d’éviter le risque de surdosage. Les concentrations sériques en ferritine doivent être contrôlées à intervalles réguliers notamment en cas d'insuffisance rénale ou chez les patients recevant des transfusions sanguines.

A cause d'un risque de précipitation, ne pas ajouter de médicaments ou d'électrolytes à cette solution d'oligo-éléments avant qu'elle ne soit diluée. Vérifier la compatibilité avec les solutions administrées par la même tubulure.

En cas d'ajouts dans un mélange nutritif contenant déjà cette solution d'oligo-éléments, vérifier la compatibilité des ajouts avec le mélange et bien homogénéiser avant l'administration au patient.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par flacon, c’est-à-dire « sans sodium »

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations déconseillées
Sels de Fer par voie orale :

Lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Les effets secondaires suivants ont fait l'objet de notifications spontanées après la commercialisation de solutions d’oligo-éléments. La fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

Système Organe Classe (S.O.C.)

Terme MedDRA

Fréquence

Affections du système immunitaire

Réactions d’hypersensibilité : urticaire, gêne thoracique, dyspnée, érythème, rash cutané, prurit

Indéterminée

Affections gastro-intestinales

Nausée, vomissement

Indéterminée

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Douleur au site d'administration,

Réactions au site de perfusion (par ex. érythème, inflammation, phlébite)

Indéterminée

Des cas de réactions d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes graves et potentiellement fatales ont été rapportés avec les préparations à base de fer par voie parentérale.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Si un surdosage est suspecté, arrêter la prise de solution injectable d’oligo-éléments pédiatriques. Un surdosage doit être confirmé par des tests appropriés de laboratoire.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS PEDIATRIQUES - NUTRIMENTS SANS PHENYLALANINE, code ATC  : V06CA.

Association de 9 oligo-éléments (Fer, cuivre, manganèse, zinc, fluor, iode, chrome, sélénium, molybdène).

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Les différentes étapes du métabolisme des oligo-éléments peuvent être schématisées comme suit :

  • transport sanguin sur différents types de transporteurs, protéique ou non,
  • stockage faisant intervenir des protéines spécifiques (exemple : ferritine pour Fe), ou non spécifique (métallothionéines pour Cu, Zn, Mn).
Élimination

Les oligo-éléments cationiques (Fe, Cu, Mn, Zn) sont éliminés principalement par voie biliaire. Les oligo‑éléments anioniques (I, F et certaines formes oxygénées des minéraux, tels que Mo, Se) ont une élimination urinaire

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5.3Données de sécurité préclinique

Les données précliniques basées sur des éléments bibliographiques n’ont pas montré de risque toxique aux doses thérapeutiques. Le risque d’effets toxiques est considéré comme faible en utilisation clinique normale.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Gluconodeltalactone,

Eau pour préparations injectables.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

2 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

40 ml de solution injectable pour perfusion en flacon (verre), boîte de 25 flacons.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Avant utilisation, vérifier que la solution est homogène et que le flacon est indemne ou exempt de fêlure ou d'éclats.

Inspecter visuellement avant usage la solution.

N'utiliser qu'une solution jaune claire limpide.

Après utilisation, tout flacon entamé doit être jeté.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT

1 RUE ALEXANDER FLEMING

69007 LYON

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 556 470 1 0 : 40 ml de solution injectable pour perfusion en flacon (verre), boîte de 25.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>

<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.


 
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Références

Ce produit ailleurs