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Princi B, comprimé pelliculé

chlorhydrate de pyridoxine, nitrate de thiamineSERPCIS 66824638

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Évaluation HAS

1 avis

02/12/2009Inscription (CT)Avis de la Commission

SMR insuffisant — Le service médical rendu par PRINCI B dans l'indication traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle est insuffisant pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.

Alternatives

0 option
6 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Becilan 250 mg/5 ml, solution injectableVoie différente (orale contre parenterale)
Becozyme, solution injectable en ampouleVoie différente (orale contre parenterale)
Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusionVoie différente (orale contre parenterale)
Chlorhydrate de Pyridoxine Renaudin 250 mg/5 mL, solution injectable en ampouleVoie différente (orale contre parenterale)
DERMO-6 1,2 g/100 g, solution pour application cutanéeVoie différente (orale contre cutanee)
Soluvit, lyophilisat pour usage parentéralVoie différente (orale contre parenterale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

PRINCI B, comprimé pelliculé

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2Composition qualitative et quantitative

Nitrate de thiamine250.00 mg

Chlorhydrate de pyridoxine50.00 mg

Pour un comprimé pelliculé

Excipient(s) à effet notoire : laque aluminique de rouge cochenille A (E124)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Réservé à l’adulte.

1 à 3 comprimés par jour.

La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

Mode d’administration

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un peu d’eau.

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4.3Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué :

  • en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants,
  • en association avec la lévodopa (voir rubrique 4.5).
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.

En raison de la présence de pyridoxine, l’association à la lévodopa, qui peut réduire l’activité de la L-Dopa, nécessite des précautions d’emploi (voir rubrique 4.5).

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées

+ Lévodopa :

Inhibition de l’activité de la lévodopa lorsqu’elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadécarboxylase.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

LIEES A LA VITAMINE B6

Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

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4.9Surdosage

Des manifestations neurologiques à type de somnolence et/ou de paresthésies ont été signalées à fortes doses et/ou en cures prolongées de chlorhydrate de pyridoxine. Ces manifestations sont réversibles à l’arrêt du traitement. Le traitement est symptomatique.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINES (A : Appareil digestif et métabolisme)

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Les vitamines B sont absorbées au niveau de l’intestin. L’élimination est urinaire sous forme de métabolites.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, acide stéarique, stéarate de magnésium, hypromellose, laque aluminique de rouge cochenille A (E124), dioxyde de titane (E171), glycérol, cire de carnauba.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette (PVC/aluminium) de 10 comprimés pelliculés.

Boîte de 30, 50 ou 90 comprimés.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)

5 RUE DU GABIAN

IMMEUBLE LE TRITON

98000 MONACO

MONACO

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 341 886 9 5 : 30 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • 34009 275 166 7 2 : 30 comprimés sous plaquettes prédécoupées unitaires (PVC/Aluminium)
  • 34009 419 211 4 8 : 50 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • 34009 301 663 5 2 : 90 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium)
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs