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Bepanthene 250 mg/ml, solution injectable I.M.

dexpanthénolBAYER HEALTHCARECIS 66261549

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
9 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Bepanthen 5 %, crèmeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Bepanthen 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Bepanthene 100 mg, compriméVoie différente (parenterale contre orale)
Dexpanthénol Arrow Conseil 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Dexpanthénol Biogaran Conseil 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Dexpanthénol EG Labo Conseil 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Dexpanthénol Viatris 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Dexpanthénol Zentiva Conseil 5 %, pommadeVoie différente (parenterale contre cutanee)
Hydrosol Polyvitamine Pharma Développement, solution buvable en gouttesVoie différente (parenterale contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

BEPANTHENE 250 mg/ml, solution injectable I.M.

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2Composition qualitative et quantitative

Dexpanthénol (vitamine B5)250,0 mg

Pour 1 ml de solution injectable

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution injectable I.M.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des alopécies diffuses.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Réservé à l’adulte.

1 à 2 ampoules en injection I.M. 3 fois par semaine pendant 6 semaines.

Mode d’administration

Voie intramusculaire.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Patients souffrant d’iléus mécanique.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Sans objet.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par Classes de Système d’Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 ; <1/100) ; rare (≥ 1/10 000 ; <1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Affections du système immunitaire

Très rare : Réaction allergiques cutanées à type d’urticaire, d’érythème, œdème de Quincke et bronchospasme

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Fréquence indéterminée : réaction au site d’injection

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

VITAMINE B5 (D : Dermatologie).

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Pantolactone, eau pour préparations injectables.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Sans objet.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule bouteille autocassable en verre incolore de type I de 2 mL.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Sans objet.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE SAS

1 rue Claude Bernard

59000 Lille

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 301 070 8 9 : 2 mL en ampoule (verre incolore), boite de 6
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs