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Activir 5 % crème

aciclovirHALEON FRANCECIS 68933636

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

17 options · 2 masquées

Génériques du groupe

Substitution de droit, sauf mention « non substituable »

crème

Génériques du groupe
Aciclovir Almus 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir Arrow 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir Cristers 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir EG 5 pour Centalcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir Viatris 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir Zentiva 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique
Aciclovir Zydus 5 %alcool cétostéaryliqueGénérique

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Aciclovir Arrow Conseil 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Aciclovir Biogaran Conseil 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Aciclovir Cristers Conseil 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Aciclovir Sandoz Conseil 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Aciclovir Teva Santé 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Aciclovir Viatris Conseil 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Herpesedermyl 5 %, crèmealcool cétostéarylique
Kendix 5 pour Cent, crèmealcool cétostéarylique
25 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Aciclovir Agepha 30 mg/g, pommade ophtalmiqueVoie différente (cutanee contre ophtalmique)
Aciclovir Almus 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Arrow 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Arrow Generiques 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Biogaran 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Biogaran 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Cristers 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir EG 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir EG 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Hikma 250 mg, poudre pour solution pour perfusionVoie différente (cutanee contre parenterale)
Aciclovir Hikma 500 mg, poudre pour solution pour perfusionVoie différente (cutanee contre parenterale)
Aciclovir Teva 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Teva 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Viatris 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Viatris 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)Voie différente (cutanee contre parenterale)
Aciclovir Viatris 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Zentiva 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Aciclovir Zydus 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Virpax 50 mg, comprimé buccogingival muco adhésifVoie différente (cutanee contre orale)
Zovirax 200 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Zovirax 200 mg/5 mL, suspension buvable en flaconVoie différente (cutanee contre orale)
Zovirax 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)Voie différente (cutanee contre parenterale)
Zovirax 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)Voie différente (cutanee contre parenterale)
Zovirax 800 mg, compriméVoie différente (cutanee contre orale)
Zovirax 800 mg/10 mL, suspension buvable en flaconVoie différente (cutanee contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ACTIVIR 5 % crème

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2Composition qualitative et quantitative

Aciclovir5,00 g

Pour 100 g de crème.

Excipients à effet notoire : Propylène glycol (400 mg/g), laurylsulfate de sodium (7,5 mg/g), alcool cétostéarylique (67,5 mg/g).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Crème.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

ACTIVIR 5 % crème est indiqué dans le traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi «boutons de fièvre») chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Voie cutanée.

Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres, chaque application étant espacée d'au moins 3 à 4 heures et sans application nocturne. Il est recommandé d'appliquer la crème en débordant largement autour des lésions.

Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sans avis médical.

Population pédiatrique

ACTIVIR 5 % crème ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 6 ans.

Mode d’administration
Modalités d'utilisation de la pompe :

Il est recommandé d'effectuer au moins 3 à 4 pressions lentes et complètes, de façon à amorcer parfaitement le dispositif de pompage dès la première utilisation et à assurer ainsi une délivrance optimale du produit.

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4.3Contre-indications
  • Enfant de moins de 6 ans.
  • Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir, au valaciclovir, au propylèneglycol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

La crème aciclovir n’est pas recommandée en application sur les muqueuses telles que celle de la bouche, de l’œil et du vagin car elle peut être irritante.

Des précautions seront à prendre afin d’éviter l’introduction accidentelle de la crème dans l’œil.

Pour les patients sévèrement immunodéprimés (par exemple, patients atteints du sida ou patients ayant eu une greffe de moëlle osseuse), une administration de l’aciclovir par voie orale doit être envisagée. Ces patients doivent consulter un médecin concernant le traitement de toute infection.

Ce médicament contient 40 g de propylène glycol et 6, 75 g d’alcool cétostéarylique pour 100g crème.

L’excipient propylèneglycol peut provoquer des irritations de la peau et l’alcool cétostéarylique peut induire des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Ce médicament contient 0,75 g de laurylsulfate de sodium pour 100g de crème. Le Laurylsulfate de Sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de picotement ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d'autres produits appliqués sur la même zone.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune interaction cliniquement significative n’a été identifiée.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

L’analyse d’un millier de grossesses exposées à l’aciclovir n’a révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à l’aciclovir.

En conséquence, l’utilisation d’aciclovir par voie cutanée est possible chez la femme enceinte dans le respect des indications.

Allaitement

Si la pathologie maternelle le permet, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n’y a pas de données concernant les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

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4.8Effets indésirables

La convention suivante a été utilisée pour la classification des effets indésirables en fonction de leur fréquence :

Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 et < 1/100), rare (≥ 1/10000 et < 1/1000), très rare (< 1/10000).

Les données des essais cliniques ont été utilisées pour attribuer les classes de fréquence aux effets indésirables observés pendant les essais cliniques avec ACICLOVIR 3 % pommade ophtalmique.

En raison de la nature des effets indésirables observés, il n'est pas possible de déterminer quels effets sont liés à l'administration du médicament et lesquels sont liés à la maladie.

  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Peu fréquent : Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires, sécheresse cutanée, desquamation de la peau ou prurit.

Rare : Erythème, eczéma de contact après application de la crème.

Les tests de sensibilité ont montré que les réactions étaient plus souvent dues aux composants de la crème qu’à l’aciclovir lui-même.

  • Affection du système immunitaire

Très rare : Des réactions d’hypersensibilité immédiate incluant des cas d’œdème de Quincke et urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

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4.9Surdosage

Il n’y a pas d’effets indésirables attendus si le contenu entier d’un tube de crème (tube de 2 g) est ingéré par voie orale.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX, code ATC : D06BB03.

Pour être actif, l'aciclovir doit être phosphorylé en aciclovir triphosphate.

Seules les cellules infectées par le virus herpétique peuvent réaliser cette phosphorylation grâce à une enzyme virale.

L'aciclovir triphosphate inhibe sélectivement l'ADN polymérase virale. La succession de ces deux étapes sélectives permet d'inhiber la multiplication virale sans interférer avec le métabolisme cellulaire normal.

L'aciclovir n'éradique pas les virus latents.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Le passage de l'aciclovir dans la circulation générale, après applications répétées, est très faible.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Propylèneglycol, poloxamère 407, laurylsulfate de sodium, alcool cétostéarylique, vaseline, diméticone 20, paraffine liquide, monostéarate de glycérol, macrogol stéarate 100, eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Tube (polypropylène) : 2 ans.

Tube (aluminium verni) : 3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Conserver à une température inférieure à 25°C. Ne pas réfrigérer.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube (polypropylène) de 2 g avec pompe doseuse (PE/Acier).

Tube (aluminium verni) de 2 g muni d'un bouchon (polyéthylène).

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
HALEON FRANCE

23 RUE FRANÇOIS JACOB

92500 RUEIL-MALMAISON

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 340 512 8 9 : 2 g en tube (polypropylène) avec pompe doseuse (PE/Acier).
  • 34009 345 734 9 1 : 2 g en tube (aluminium verni).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs