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Euphrasia 3 DH Weleda, collyre en solution en récipient unidose

euphrasia officinalis pour préparations homéopathiquesWELEDACIS 67931205

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
8 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Allium Cepa ComposéVoie différente (ophtalmique contre orale)
Euphrasia Complexe N°115, solution buvable en gouttesVoie différente (ophtalmique contre orale)
Euphrasia Officinalis Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (ophtalmique contre orale)
Euphrasia Officinalis Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (ophtalmique contre orale)
Euphrasia Officinalis Weleda, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (ophtalmique contre orale)
Lergypax, comprimé orodispersibleVoie différente (ophtalmique contre orale)
Rhinallergy, comprimé à sucerVoie différente (ophtalmique contre orale)
UVA Ursi Complexe N°9, solution buvable en gouttesVoie différente (ophtalmique contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

EUPHRASIA 3 DH WELEDA, collyre en solution en récipient unidose

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2Composition qualitative et quantitative

Euphrasia 3 DH0,4 ml

Pour un récipient unidose de 0,4 ml.

Le composant de la formule est conforme à la monographie de la Pharmacopée Homéopathique allemande.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Collyre en solution en récipient unidose de 0,4 ml.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas d’irritation ou de gêne oculaire avec rougeur ou larmoiement, sensation de brûlure, d’origine allergique ou physique :

Fatigue ou surmenage oculaire : travail sur écran, jeux vidéo, télévision…

Bain en piscine ou en eau de mer

Exposition au vent, pollens, atmosphère polluée, fumée, poussière…

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 1 an.

1 goutte dans chaque œil 3 fois par jour.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

Se laver soigneusement les mains avant chaque utilisation. Détacher un récipient unidose de la barrette. Ouvrir l’unidose en tournant l’embout. Tirer la paupière inférieure vers le bas en regardant vers le haut et laisser tomber une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur (entre la paupière et l’œil). Ne pas toucher les paupières ou les cils ou la surface de l'œil avec l'embout de l'unidose. Cligner plusieurs fois des yeux pour s'assurer d'une bonne diffusion de la solution sur toute la surface de l'œil.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

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4.3Contre-indications
  • Enfant de moins de 1 an.
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
  • A réserver aux affections mineures. Si les symptômes augmentent ou persistent plus de deux jours, consulter un médecin.
  • Pour les porteurs de lentilles de contact : instiller le collyre 15 minutes avant la pose des lentilles.
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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, en cas d’effet indésirable oculaire pouvant gêner la conduite ou l’utilisation de machines, il convient d’attendre que les symptômes régressent avant de conduire ou d’utiliser des machines.

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4.8Effets indésirables

Des réactions d’irritations oculaires telles que sensation de brûlure, hyperémie, démangeaisons, gonflements ou augmentation de la sécrétion lacrymale ont été rapportées.

Leur fréquence d’apparition n’est pas connue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE.

L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Chlorure de sodium, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, eau pour préparations injectables

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

30 mois.

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte en carton contenant 2 barrettes de 5 récipients unidoses de 0,4 ml en polyéthylène basse densité.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Un même récipient unidose peut être utilisé pour les deux yeux.

Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après usage.

Pas d’exigences particulières d’élimination. Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 344 160-9 OU 34009 344 160 9 5 : Boîte de 10 unidoses (2 barrettes de 5 unidoses).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs