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Phloroglucinol Biogaran 160 mg, comprimé orodispersible

phloroglucinol dihydratéBIOGARANCIS 66482348

Délivrance

Indications remboursées

Prise en charge15 %

Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

- Douleurs liées à des troubles fonctionnels intestinaux
- Spasmes douloureux aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques
- Spasmes douloureux gynécologiques
- Spasmes douloureux au cours de la grossesse ; JOURNAL OFFICIEL ; 13/06/13

Alternatives

23 options

Génériques du groupe

Substitution de droit, sauf mention « non substituable »

160 mg

Génériques du groupe
Spasfon Lyoc, lyophilisat oralPrinceps
Phloroglucinol Arrow, comprimé orodispersibleaspartam · lactose · phénylalanineGénérique
Phloroglucinol EG, comprimé orodispersibleaspartamGénérique
Phloroglucinol Viatris, comprimé orodispersibleaspartamGénérique
Phloroglucinol Zentiva, comprimé orodispersibleaspartamGénérique

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Phloroglucinol BGR 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · glucose
Phloroglucinol Biogaran Conseil 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · glucose
Spasfon, comprimé enrobélactose · saccharose · gluten
Phloroglucinol Arrow 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose · phénylalanine
Phloroglucinol Cristers 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose
Phloroglucinol EG 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose
Phloroglucinol Teva 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose
Phloroglucinol Viatris 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose
Phloroglucinol Zentiva 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose
Spasfon Lyoc 80 mg, lyophilisat oral
Spasmocalm 80 mg, comprimé orodispersibleaspartam · lactose

Même sous-classe ATC

Autres médicaments pour les troubles fonctionnels intestinaux A03AX

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

3 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Phloroglucinol/Triméthylphloroglucinol Arrow 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectableVoie différente (orale contre parenterale)
Spasfon, solution injectable en ampouleVoie différente (orale contre parenterale)
Spasfon, suppositoireVoie différente (orale contre rectale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

PHLOROGLUCINOL BIOGARAN 160 mg, comprimé orodispersible

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2Composition qualitative et quantitative

Phloroglucinol160 mg

Pour un comprimé orodispersible.

Excipients à effet notoire : aspartam (E951), glucose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé orodispersible.

Comprimé blanc, rond, biconvexe avec « 160 » marqué sur un des côtés.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.

Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires: coliques néphrétiques.

Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.

Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

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4.2Posologie et mode d'administration

PHLOROGLUCINOL BIOGARAN est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l’état du patient.

Réservé à l’adulte.

Posologie

La posologie usuelle est de 1 comprimé orodispersible, à prendre au moment de la crise, à renouveler en cas de spasmes importants en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 3 comprimés orodispersibles par jour.

Population pédiatrique

Ce dosage n’est pas adapté à l’enfant.

Mode d’administration

Les comprimés orodispersibles sont à dissoudre dans un verre d’eau ou à laisser fondre sous la langue pour obtenir un effet rapide.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L’association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient de l’aspartam. Il n’existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l’utilisation de l’aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène du phloroglucinol. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l’utilisation relativement répandue du phloroglucinol n’a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.

En conséquence, l’utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l’absence de données, il est conseillé d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

PHLOROGLUCINOL BIOGARAN n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

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4.8Effets indésirables

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Pustulose exanthématique aiguë généralisée (Fréquence indéterminée)

Manifestations cutanéomuqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement œdème de Quincke, choc anaphylactique (hypotension artérielle).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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4.9Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés sans symptomatologie spécifique.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodique musculotrope, code ATC : A03AX12.

Mécanisme d’action

Le phloroglucinol possède une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d’épisodes de douleur aigue.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques
Absorption

Après administration orale, le pic plasmatique est atteint entre 15 et 20 minutes.

Distribution

La distribution tissulaire du phloroglucinol est rapide et importante.

Biotransformation

Le phloroglucinol est métabolisé au niveau du foie par glucuroconjugaison.

Elimination

L’élimination s’effectue par voie urinaire sous forme glucuroconjuguée et par voie biliaire sous forme libre et conjuguée. La demi-vie d’élimination est de l’ordre de 1h40.

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5.3Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée, génotoxicité et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Cellulose microcristalline, mannitol, crospovidone, aspartam, arôme orange, stéarate de magnésium.

Composition de l’arôme orange : extrait d’écorce d’orange et autres substances aromatisantes, glucose, maltodextrine et gomme arabique.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans..

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

5 ou 10 comprimés orodispersibles sous plaquettes (OPA/Alu/PVC – Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 301 684 9 3 : 5 comprimés sous plaquettes (OPA/Alu/PVC-Aluminium).
  • 34009 301 685 0 9 : 10 comprimés sous plaquettes (OPA/Alu/PVC-Aluminium).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs