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Terpone, sirop

huile essentielle d'aiguilles de sapin de sibérie dit pin de sibérie, huile essentielle d'eucalyptus, niaouli (essence de), terpineLABORATOIRES MAYOLY SPINDLERCIS 66347329

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
7 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Balsolene, solution pour inhalation par fumigationVoie différente (orale contre respiratoire)
Coquelusedal Adultes, suppositoireVoie différente (orale contre rectale)
Gomenol Soluble 82,5 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en ampouleVoie différente (orale contre respiratoire)
Huile Gomenolee 2 pour Cent, solution pour instillation nasaleVoie différente (orale contre respiratoire)
Huile Gomenolee 5 pour Cent, solution pour instillation nasaleVoie différente (orale contre respiratoire)
Vaseline Gomenolee 5 pour Cent, pommadeVoie différente (orale contre respiratoire)
Vicks Vaporub, pommadeVoie différente (orale contre cutanee)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

TERPONE, sirop

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2Composition qualitative et quantitative

Terpine200,0 mg

Huile essentielle de pin de Sibérie45,0 mg

Huile essentielle de Niaouli reconstituée45,0 mg

Huile essentielle d’Eucalyptus45,0 mg

Pour 100 ml de sirop

1 cuillère à soupe contient 8,5 g de saccharose et 0,6 g d’alcool.

Titre alcoolique (V/V) : 5°

Excipient(s) à effet notoire : saccharose (8,5 g par cuillère à soupe), alcool (0,6 g par cuillère à soupe).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Sirop.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Voie orale.

RESERVE A L’ADULTE.

1 cuillère à soupe, 4 fois par jour.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde

En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d’emploi

Ce médicament contient 5 % de volume d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 600 mg par dose, ce qui équivaut à 15 ml de bière, 6 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient 8,5 g de saccharose par cuillère à soupe, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool (0,6 g par cuillère à soupe) :

+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) :

  • Antibactériens-céphalosporines : Disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef,
  • Antibactérien-phénicolé : Chloramphénicol,
  • Antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants : Chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide,
  • Antifongique : Griséofulvine,
  • Nitro-5-imidazolés : Métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole,
  • Cytostatiques : Kétoconazole, procarbazine.

+ Les dépresseurs du système nerveux central

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte.

Allaitement

Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs abdominales).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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4.9Surdosage

Risque d’altération de la vigilance liée à la présence d’alcool.

Possibilité d’agitation et de confusion chez le sujet âgé en raison de la présence de dérivés terpéniques.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : EXPECTORANT (R : Système Respiratoire), code ATC : R05CA.

Association d’un expectorant et d’huiles essentielles, traditionnellement considérées comme antiseptiques des voies respiratoires.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Saccharose, polysorbate 80, arôme spearmint orange*, glycyrrhizinate d’ammonium, jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), alcool, eau purifiée.

*Composition de l’arôme spearmint orange  : mélange d’huiles essentielles d’orange, de menthe et de lavande, carvone, eucalyptol, limonène, aldéhyde C8.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

30 mois.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (verre blanc) de type III de 180 ml, fermé par une capsule de bouchage à vis

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

6, avenue de l’Europe – B.P. 51

78401 CHATOU CEDEX - France

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 331 243 8 0 : 180 ml en flacon (verre blanc)
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs