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Délivrance
4 conditions
- Qui la prescrit
Prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
Prescription réservée aux spécialistes et services Neurologie
- Classement
Liste I
- Suivi
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Évaluation HAS
1 avis
17/09/2014Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission
SMR important — Compte tenu de la gravité de la pathologie et de l’absence d’alternative la Commission considère que le service médical rendu par RILUTEK 50 mg reste important dans l’indication de l’AMM.
Alternatives
22 options
Génériques du groupe
Substitution de droit, sauf mention « non substituable »
50 mg, comprimé pelliculé
| Riluzole Arrownon lu | Générique |
| Riluzole Biogarannon lu | Générique |
| Riluzole EGnon lu | Générique |
| Riluzole Sandoznon lu | Générique |
| Riluzole Tevanon lu | Générique |
| Riluzole Viatrisnon lu | Générique |
| Riluzole Zentivanon lu | Générique |
Même molécule, autre présentation
Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription
| Emylif 50 mg, film orodispersiblenon lu | Même dosage |
| Teglutik 5 mg/ml, suspension buvablenon lu |
Même sous-classe ATC
Autres médicaments du système nerveux N07XX
Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible
- chlorhydrate de pitolisantN07XX11Ozawade 18 mg, comprimé pelliculéOzawade 4,5 mg, comprimé pelliculéWakix 18 mg, comprimé pelliculéWakix 4,5 mg, comprimé pelliculé
- fampridineN07XX07Fampridine Viatris LP 10 mg, comprimé à libération prolongéeFampyra 10 mg, comprimé à libération prolongée
- phosphate d'amifampridineN07XX05Amifampridine Serb 10 mg, compriméAmifampridine Substipharm 10 mg, comprimé sécableFirdapse 10 mg, comprimé
- tafamidisN07XX08Vyndaqel 61 mg, capsule molle
- tafamidis méglumineN07XX08Vyndaqel 20 mg, capsule molle
- tétrabénazineN07XX06Tetmodis 25 mg, comprimé sécableXenazine 25 mg, comprimé sécable
3 écartés, avec la raison
| Amvuttra 25 mg, solution injectable en seringue préremplie | Voie différente (orale contre parenterale) |
| Onpattro 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | Voie différente (orale contre parenterale) |
| Tegsedi 284 mg, solution injectable en seringue préremplie | Voie différente (orale contre parenterale) |
Documents officiels
RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > riluzole 50 mg
Présentations
> 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Code CIP : 341 646-8 ou 34009 341 646 8 2Déclaration de commercialisation : 19/02/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 138,33 € Honoraire de dispensation
: 1,02 € Prix honoraire compris : 139,35 €
Taux de remboursement : 65%
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/09/2014 | Renouvellement d'inscription (CT) | Compte tenu de la gravité de la pathologie et de l’absence d’alternative la Commission considère que le service médical rendu par RILUTEK 50 mg reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/09/2014 | Renouvellement d'inscription (CT) | Compte tenu de la gravité de la pathologie et de l’absence d’alternative la Commission considère que le service médical rendu par RILUTEK 50 mg reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/09/2014 | Renouvellement d'inscription (CT) | Compte tenu de la gravité de la pathologie et de l’absence d’alternative la Commission considère que le service médical rendu par RILUTEK 50 mg reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/09/2014 | Renouvellement d'inscription (CT) | Compte tenu de la gravité de la pathologie et de l’absence d’alternative la Commission considère que le service médical rendu par RILUTEK 50 mg reste important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 629 219 9