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Calendula Officinalis Teinture Mère Boiron, liquide pour application cutanée

calendula officinalis pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 69297657

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

4 options · 3 masquées

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Pommade au Calendula LHF, pommadelanoline
8 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Calendula Complexe N°89, solution buvable en gouttesVoie différente (cutanee contre orale)
Calendula Officinalis Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Calendula Officinalis Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHVoie différente (cutanee contre orale)
Endhometrol, ovuleVoie différente (cutanee contre vaginale)
Homeoptic, collyre en récipient unidoseVoie différente (cutanee contre ophtalmique)
Homeovox, comprimé enrobéVoie différente (cutanee contre orale)
Sédatif PC, comprimé sublingualVoie différente (cutanee contre orale)
Sédatif PC, granulesVoie différente (cutanee contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE BOIRON, liquide pour application cutanée

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2Composition qualitative et quantitative
Calendula officinalis Teinture mère

Pour un flacon de 60 ml ou 125 ml.

Excipient à effet notoire : Éthanol à 55% V/V.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Liquide pour application cutanée.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en usage local dans le traitement des plaies superficielles de faible étendue, des crevasses, écorchures, gerçures et des piqûres d’insectes.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Appliquer la teinture mère sur la peau, 1 à 4 fois par jour à l’aide d’une compresse.

L’utilisation chez l’enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.

La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine.

Mode d’administration

Voie cutanée.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité au Calendula.

Sensibilité connue aux plantes de la famille des Astéracées.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas appliquer sur les lésions ou les plaies surinfectées.

Ne pas appliquer sur les yeux et les muqueuses.

Ce médicament contient 919,96 mg d'alcool (éthanol) pour 1 ml, équivalent à 55% V/V. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.

Arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.

Usage externe. Ne pas avaler.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Eau purifiée, Éthanol à 96 pour cent V/V.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans avant ouverture.

1 an après première ouverture.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

60 mL ou 125 mL en flacon.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

FRANCE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 492 956-6 ou 34009 492 956 6 1 : 60 mL en flacon (verre).
  • 492 957-2 ou 34009 492 957 2 2 : 125 mL en flacon (verre).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

Première autorisation : 30/11/2010

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs