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Carbactive 120 mg, gélule

charbon activéCOOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)CIS 69027277

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

4 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Splenocarbine 17 pour Cent, granulé à croquersaccharose
Toxicarb, suspension buvablesaccharose
Acticarbine 70 mg, comprimé enrobéglucose · saccharose
Charbon de Belloc 125 mg, capsule mollehuile de soja

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

CARBACTIVE 120 mg, gélule

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2Composition qualitative et quantitative

Charbon activé120 mg

Pour une gélule n°1 de 280 mg.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Gélules

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

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4.2Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte

2 gélules, 2 à 4 fois par jour, à avaler avec un peu d'eau après les repas ou au moment des douleurs.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.

L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...,).

Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

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4.6Grossesse et allaitement
Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Glucose liquide (quantité correspondant à produit sec), silice colloïdale anhydre, magnésium (Stéarate de), saccharose.

Composition de l'enveloppe de la gélule: Gélatine, érythrosine, indigotine, dioxyde de titane.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

24, 30 ou 32 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium).

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Cooperation Pharmaceutique Francaise
Place Lucien-Auvert

77020 MELUN CEDEX

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 335 859-3: 24 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
  • 335 860-1: 30 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
  • 335 861-8: 32 gélules sous plaquette thermoformée (PVC-Aluminium)
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs