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Coryzalia, solution buvable en récipient unidose

allium cepa pour préparations homéopathiques, belladona pour préparations homéopathiques, gelsemium pour préparations homéopathiques, kalium bichromicum pour préparations homéopathiques, sabadilla pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 67141200

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

1 option

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Coryzalia, comprimé orodispersiblelactose
1 écarté, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Domila, suppositoireVoie différente (orale contre rectale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

CORYZALIA, solution buvable en récipient unidose

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2Composition qualitative et quantitative

Allium cepa 3 CH200 mg

Belladonna 3 CH200 mg

Gelsemium 3 CH200 mg

Kalium bichromicum 3 CH200 mg

Sabadilla 3 CH200 mg

pour un récipient unidose de 1 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution buvable, en récipient unidose.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.

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4.2Posologie et mode d'administration

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 mois.

Posologie

Une unidose par prise, 3 à 6 fois par jour.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée de traitement est d’une semaine.

Mode d’administration

Voie orale.

Se laver les mains avant d’utiliser les unidoses.

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l’embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la bouche.

Chez l’enfant, l’administration doit se faire en maintenant l’enfant en position assise.

Ne pas conserver un récipient unidose après ouverture. Le récipient unidose doit être jeté après chaque usage.

Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

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4.3Contre-indications
  • Enfants de moins de 6 mois.
  • Hypersensibilité aux substances actives.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
  • Ne pas administrer dans le nez, l’œil ou l’oreille.
  • Ne pas injecter
  • Consultez un médecin si les symptômes persistent au-delà de 7 jours ou s’aggravent ou en cas d’apparition des symptômes suivants :

  • en cas de fièvre élevée (supérieure à 38,5°C)
  • difficultés à respirer
  • douleur ou écoulement de l’oreille
  • en cas de sécrétions purulentes de l’œil
  • gonflement de la paupière
  • troubles digestifs (difficultés d’alimentation, vomissements, diarrhées)

·

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Coryzalia, solution buvable en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture du sachet : 3 ans.

Après ouverture du sachet : 6 mois.

Après ouverture du récipient unidose :
  • Le produit doit être utilisé immédiatement.
  • Jeter le récipient unidose après utilisation.
  • Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
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6.4Précautions particulières de conservation

Avant ouverture du sachet : pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Récipients unidoses (PEBD) de 1 ml conditionnés en sachet (Aluminium). Boîte de 10, 15, 20 ou 30 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

France

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

34009 301 423 9 4 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 10 unidoses.

34009 301 424 0 0 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 15 unidoses.

34009 301 424 1 7 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 20 unidoses.

34009 301 424 2 4 : 1 ml en récipient unidose (PEBD), boîte de 30 unidoses.

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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs