← Accueil
Recherche…

Brulex, pommade

baume du pérou, oxyde de zinc, phénazone, phénol, salicylate de sodiumLABORATOIRE BAILLY CREATCIS 67066573

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
6 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Diluant H.S.A. 0,03 pour Cent Stallergenes, solution injectableVoie différente (cutanee contre parenterale)
Otipax, solution pour instillation auriculaireVoie différente (cutanee contre auriculaire)
Otylol, solution pour instillation auriculaireVoie différente (cutanee contre auriculaire)
Titanoreine A la Lidocaïne 2 pour Cent, crèmeVoie différente (cutanee contre rectale)
Titanoreine, crèmeVoie différente (cutanee contre rectale)
Titanoreine, suppositoireVoie différente (cutanee contre rectale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

BRULEX, pommade

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Oxyde de zinc5,0000 g

Phénazone0,5000 g

Phénol0,0300 g

Salicylate de sodium0,0036 g

Baume du Pérou1,0000 g

Pour 100 g de pommade.

Excipient(s) à effet notoire : benzoate de sodium, graisse de laine, dérivés terpéniques.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Pommade.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

1 à 2 applications par jour.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment graisse de laine ou lanoline, baume du Pérou, phénol).
  • Dermatose infectée.
Liées à la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques :
  • nourrissons de moins de 30 mois,
  • enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient en tant qu'excipients des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
  • ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

En raison de la présence de benzoate de sodium, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence en tant qu'excipient de dérivés terpéniques.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Signaler une erreur
4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables

Eczéma de contact.

En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

  • risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
  • possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D. Dermatologie

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Glycérol, carbonate de sodium décahydraté, benzoate de sodium, lévomenthol, eau purifiée, alcool, graisse de laine, vaseline.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

2 ans.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube en aluminium de 7 g ou 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis or époxyphénolique.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE BAILLY-CREAT
CHEMIN DE NUISEMENT

Z.I. DES 150 ARPENTS

28501 VERNOUILLET

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 337 994-5 8 : 7 g en tube (Aluminium verni).
  • 34009 341 116-9 3 : 30 g en tube (Aluminium verni).
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>

<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs