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Mediveine 300 mg, comprimé

diosmineELERTECIS 66849292

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

8 options · 1 masquée

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Diosmine Viatris Conseil 600 mg, comprimé
Xuveniol 500 mg, comprimé pelliculélactose
Diosmine Arrow Conseil 600 mg, comprimé pelliculécolorant azoïque · lactose
Diosmine Biogaran Conseil 600 mg, comprimé pelliculécolorant azoïque · lactose
Diosmine EG Labo Conseil 600 mg, comprimé pelliculécolorant azoïque · lactose
Diosmine Zydus 600 mg, comprimé pelliculécolorant azoïque · lactose
Mediveine 600 mg, comprimé sécablelactose

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

MEDIVEINE 300 mg, comprimé

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2Composition qualitative et quantitative

Diosmine300,0 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire: lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques
  • amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
  • traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
  • utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
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4.2Posologie et mode d'administration

Insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire, la posologie moyenne est de 2 comprimés par jour: 1 à midi et 1 le soir au moment des repas, crise hémorroïdaire: 4 à 6 comprimés par jour.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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4.6Grossesse et allaitement
Grossesse

Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Par ailleurs dans l'espèce humaine aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs banals (1 %) ont été décrits n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement).

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4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

La diosmine appartient à la classe des veinotropes: vasculoprotecteur et veinotonique, c'est à dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

Le principe actif est la diosmine obtenue par synthèse, la diosmine a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.

Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-œdémateuses de la diosmine et son action "tonique" au niveau des veines et des capillaires.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures. L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Lactose monohydraté, gomme arabique, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique (type A), eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

36 mois.

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium). Boîtes de 15, 20, 30 et 60.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE

181 - 183, RUE ANDRE KARMAN

BP 101

93303 AUBERVILLIERS CEDEX

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 334 793-9: 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium).
  • 334 794-5: 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium).
  • 334 795-1: 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium).
  • 334 796-8: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC - Aluminium).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs