← Accueil
Recherche…

Istendo 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule

acétylcystéineLABORATOIRES DELBERTCIS 66720454

Délivrance

1 condition
Classement

Liste II

Évaluation HAS

1 avis

05/06/2019Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission

SMR insuffisant — Le service médical rendu par MUCOMYSTENDO est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM « Soins aux trachéotomisés : traitement de l’encombrement des voies respiratoires en instillation locale ».

Alternatives

20 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Fluimucil 2 % Adulte, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralosebenzoates · alcool · parabens
Fluimucil 2 % Enfants, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralosebenzoates · alcool · parabens
Acétylcystéine Arrow 200 mg, comprimé effervescentglucose · lactose · sorbitol
Acétylcystéine BGR Conseil 200 mg sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet-doseaspartam · colorant azoïque · sorbitol
Acétylcystéine EG 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dosecolorant azoïque · saccharose
Acétylcystéine EG Labo Conseil 200 mg sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet-doseaspartam · colorant azoïque · sorbitol
Acétylcystéine Teva Conseil 200 mg sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachet-doseaspartam · colorant azoïque · sorbitol
Acétylcystéine Viatris Conseil 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dosecolorant azoïque · saccharose
Acétylcystéine Zentiva Conseil 200 mg sans Sucre, poudre pour solution buvable en sachetaspartam · colorant azoïque · sorbitol
Exomuc 200 mg, granulés pour solution buvable en sachetaspartam · sorbitol
Exomuc 200 mg, granulés pour usage oral en sachetcolorant azoïque · alcool benzylique · saccharose
Fluimucil 200 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartamaspartam · glucose · lactose · sorbitol
Fluimucil 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l'aspartamaspartam · glucose · lactose · sorbitol
Mucomyst 200 mg, poudre pour solution buvable en sachetsaccharose
Exomuc 600 mg, poudre pour solution orale en sachetaspartam · colorant azoïque · glucose · sorbitol
Fluimucil 600 mg Adultes, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartamaspartam · glucose · lactose · sorbitol
Mucodrill 600 mg sans Sucre, comprimé effervescent édulcoré au sucralose
Hidonac 5 g/25 ml, solution injectable pour perfusion

Même sous-classe ATC

Mucolytiques R05CB

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ISTENDO 1 g/5 ml, solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Acétylcystéine1,00000 g

Pour 1 ampoule de 5 ml de solution

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Solution pour instillation endotrachéobronchique en ampoule.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Soins aux trachéotomisés : traitement de l’encombrement des voies respiratoires en instillation locale.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

1 à 2 ml de solution diluée dans une quantité égale de sérum physiologique ou d’eau distillée, en instillation par la canule de trachéotomie.

Mode d’administration

Voie endo-trachéale.

Ne pas injecter.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Il existe un risque de liquéfaction brutale des sécrétions bronchiques pouvant conduire à l’inondation bronchique et pouvant nécessiter, dans ce cas, une broncho-aspiration d’urgence.

ISTENDO 1 g/5 ml est à utiliser avec prudence chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques ou de bronchospasmes.

Après administration locale du produit, il conviendra de s’assurer de l’évacuation des sécrétions.

Beaucoup de patients atteints de bronchospasmes sont rapidement soulagés par l'utilisation d'un bronchodilatateur sous forme de nébulisation. Si le bronchospasme progresse, ISTENDO 1 g/5 ml doit être immédiatement arrêté.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

Signaler une erreur
4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Les données cliniques disponibles chez la femme enceinte avec l’acétylcystéine sont limitées. Néanmoins, compte tenu du mode d’administration de ISTENDO en instillation endotrachéobronchique, le risque de retentissement sur une grossesse en cours est peu probable.

Allaitement

Il est possible d’allaiter en cas de traitement par ce médicament.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables
  • Bronchospasme,
  • Inondation bronchique,
  • Sensation de brûlure trachéale ou toux d’irritation (en particulier si le produit est insuffisamment dilué ou utilisé pur),
  • Réactions d’hypersensibilité avec possibilité de choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes, angioedème, rashs cutanés,
  • Des cas de rhinorrhée, somnolence, moiteur, oppression thoracique, ont été rapportés.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté, cependant, un surdosage éventuel risque d’entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (R : système respiratoire)

L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et facilite ainsi la fluidification des sécrétions.

Mécanisme d’action

L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et facilite ainsi la fluidification des sécrétions.

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Edétate de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

La N-acétylcystéine étant un réducteur :

  • Certaines matières (par exemple : le caoutchouc et certains métaux, notamment le fer et le cuivre) risquent de réagir avec ISTENDO 1 g/5 ml. Par conséquent, ne pas mettre ISTENDO 1 g/5 ml en contact avec ces matières.
  • Il existe une probabilité d’incompatibilités physico-chimiques avec les antibiotiques ou les corticoïdes. Par conséquent, ne pas mélanger ISTENDO 1 g/5 ml avec ces produits dans un même récipient.
Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

3 ans.

Dès l’ouverture de l’ampoule : le produit est à utiliser immédiatement.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule en verre brun de type I de 5 ml. Boîte de 6 et 30.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES DELBERT

49 RUE ROUELLE

75015 PARIS

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 380 263-9 ou 34009 380 263 9 9: 6 ampoule(s) en verre brun de 5 ml.
  • 570 956-5 ou 34009 570 956 5 9: 30 ampoule(s) en verre brun de 5 ml.
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs