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Humex Fournier 0,04 pour Cent, solution pour pulvérisation nasale

chlorure de benzalkoniumLABORATOIRES URGO HEALTHCARECIS 66443911

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
7 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Biseptine, solution pour application localeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Biseptinespraid, solution pour application cutanéeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application localeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Biogaran Conseil 0,25 g/0,025 g/4 ml pour 100 ml, solution pour application localeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique EG Labo Conseil, solution pour application cutanéeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Chlorhexidine/Benzalkonium/Alcool Benzylique Viatris Conseil 0,25 g/0,025 g/4 mL pour 100 mL, solution pour application localeVoie différente (respiratoire contre cutanee)
Hexicid, solution pour application localeVoie différente (respiratoire contre cutanee)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale

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2Composition qualitative et quantitative

Chlorure de benzalkonium0,04 g

Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution pour pulvérisation nasale.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS.

Adulte : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois : 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

Mode d’administration

Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale la tête légèrement penchée en avant, afin d’éviter d’avaler le produit.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.
  • Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque :

  • d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,
  • de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier : ne jamais dépasser les doses recommandées.

Ce médicament contient 0,04 g de chlorure de benzalkonium pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un œdème de la muqueuse nasale, particulièrement dans le cas d’une utilisation à long terme.

Précautions d'emploi

Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

  • L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
  • Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
  • En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.
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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

  • de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
  • et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

HUMEX FOURNIER 0,04 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

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4.8Effets indésirables
  • Possibilité d'allergie.
  • Irritation locale.
  • En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées :
  • risque de convulsions chez l'enfant,
  • possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Préparation nasale antiseptique, code ATC : R : système respiratoire.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Cinéole (eucalyptol), polysorbate 80, chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon en verre brun de 15 ml muni d'une pompe doseuse en polypropylène.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 348 257 7 4 : 15 ml en flacon (verre) avec pompe doseuse (polypropylène).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

Date de première autorisation : 28 août 1996.

Date de dernier renouvellement : 28 août 2011 (durée illimitée).

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs