VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament
VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée .
L'importateur est BB FARMA SRL.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :Indications thérapeutiques
Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : VOLTARENE LP 75 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> diclofénac 69,6 mg
- sous forme de : diclofénac sodique 75 mg
-
> diclofénac 69,6 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)
Code CIP : 490 276-8 ou 34009 490 276 8 2Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 07/08/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
- Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022
- Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022
- Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022
- Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Abrogée le 07/08/2024
- Type de procédure : Autorisation d'Importation Parallèle
- Code CIS : 6 619 703 2