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Vitamine B12 Thea 0,05 pour Cent (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose

cyanocobalamineTHEACIS 65247265

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

3 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Vitamine B 12 Horus Pharma 0,5 pour Mille, collyre en solution
Vitamine B12 Chauvin 0,2 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
Vitamine B12 Horus Pharma 0,2mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
5 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusionVoie différente (ophtalmique contre parenterale)
Soluvit, lyophilisat pour usage parentéralVoie différente (ophtalmique contre parenterale)
Vitamine B12 Delagrange 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvableVoie différente (ophtalmique contre parenterale)
Vitamine B12 Gerda 1000 µg/4 ml, solution injectable (IM) et buvableVoie différente (ophtalmique contre parenterale)
Vitamine B12 Gerda 250 microgrammes, comprimé sécableVoie différente (ophtalmique contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

VITAMINE B12 THEA 0,05 POUR CENT (0,2 mg/0,4 ml), collyre en récipient unidose

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2Composition qualitative et quantitative

Cyanocobalamine0,2 mg

Pour un récipient unidose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Collyre en solution en récipient unidose.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

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4.2Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique.

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Posologie

La posologie est de 1 goutte dans l'œil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.

Mode d'administration

Le patient doit être informé:

  • de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation,
  • de ne pas mettre l'embout du récipient unidose en contact avec l'œil, les paupières ou toute autre surface, afin d'éviter toute contamination,
  • d'instiller le collyre dans le cul-de-sac conjonctival en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,
  • de jeter l'unidose après l'utilisation et de ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

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4.6Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

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4.8Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

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4.9Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE

(S: organe sensoriel)

Code ATC: S01XA

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Chlorure de sodium, eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture: 2 ans

Après ouverture: une utilisation immédiate est recommandée.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

La spécialité prête à l'emploi est répartie en flacon polyéthylène basse densité de 0,4 ml.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA

12, RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 348 549-8: 0,4 ml en récipient unidose (PE); 6 barrettes de 5 (boîte de 30).
  • 348 550-6: 0,4 ml en récipient unidose (PE); 4 barrettes de 5 (boîte de 20).
  • 348 551-2: 0,4 ml en récipient unidose (PE); 2 barrettes de 5 (boîte de 10).
  • 348 552-9: 0,4 ml en récipient unidose (PE); 1 barrette de 5 (boîte de 5).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs