← Accueil
Recherche…

Virophta, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant)

trifluridineHORUS PHARMACIS 63833888

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Évaluation HAS

1 avis

06/07/2016Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission

SMR important — Le service médical rendu par VIROPHTA reste important dans les indications de l’AMM.

Alternatives

2 options · 1 masquée

Même sous-classe ATC

Antiviraux S01AD

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

2 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Lonsurf 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculéVoie différente (ophtalmique contre orale)
Lonsurf 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculéVoie différente (ophtalmique contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

VIROPHTA, préparation pour collyre (lyophilisat et solvant)

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat

Trifluridine0,05 g

Pour un flacon de lyophilisat.

Excipients à effet notoire: chlorure de benzalkonium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Préparation pour collyre (lyophilisat et solvant).

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques
  • Traitement des atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive:
    • kératite superficielle non dendritique
    • kératite dendritique
    • kératite géographique
  • Traitement, en association ou non avec les corticoïdes locaux des:
    • kératite disciforme
    • kérato-uvéite.
Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

Il est recommandé d'utiliser le collyre VIROPHTA toutes les 2 heures pendant la poussée (avec un maximum de 9 instillations par jour) et ce jusqu'à complète reépithélialisation cornéenne.

Le collyre VIROPHTA est ensuite préconisé à raison de 5 administrations par jour pendant 7 jours.

La durée de traitement ne dépasse pas en principe 21 jours.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la trifluridine.
Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi

Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une surveillance ophtalmologique appropriée, en particulier chez les sujets âgés.

VIROPHTA n'a pas été étudié chez la femme enceinte.

Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est déconseillé en raison du risque d'adsorption sur la lentille de certains composants du collyre.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

Signaler une erreur
4.6Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Possibilité de troubles de la vision liés à l'instillation du collyre. Dans ce cas, il convient, pendant toute la durée des troubles, d'éviter de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables
  • Sensation de brûlure
  • Au cours de traitement prolongé, il a été observé des cas de kératites ponctuées.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Non renseignée.

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Dans des tests in vitro, la trifluridine a montré un effet cytotoxique et un effet mutagène. L'administration oculaire chez l'animal pendant une semaine à raison de 12 instillations par jour n'a pas entraîné d'effet toxique local.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Solvant

Chlorure de benzalkonium, E.D.T.A. disodique, chlorure de sodium, hydroxyéthylcellulose, acide chlorhydrique, eau purifiée.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

Avant ouverture: 3 ans.

Après reconstitution: à utiliser dans les 15 jours.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon de lyophilisat (verre) + flacon de solvant 5 ml (polyéthylène).

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
HORUS PHARMA

148, AVENUE GEORGES GUYNEMER

CAP VAR

06700 SAINT LAURENT DU VAR

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 326 696-8: flacon lyophilisat (verre) + flacon solvant 5 ml (polyéthylène).
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs