← Accueil
Recherche…

Feuille de Saule 40 g/100 g, emplâtre

acide salicyliqueLABORATOIRES GILBERTCIS 60940333

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

2 options · 1 masquée
Sansalcool

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Pommade M.O. Cochon 50 %, pommade
1 écarté, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Ciella 0,1 %, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidoseVoie différente (cutanee contre ophtalmique)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

FEUILLE DE SAULE 40 g/100 g, emplâtre

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Acide salicylique40,0 g

Pour 100 g d'emplâtre.

Excipients: lanoline (graisse de laine), latex (caoutchouc).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Emplâtre.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des cors, durillons et œil-de-perdrix.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

Chaque soir, effectuer l'application d'un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications

Allergie à un des composants.

Cors infectés.

Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

Cette spécialité contient du latex (caoutchouc) qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.

Précaution d'emploi

En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée, il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).

Ne pas utiliser sur les muqueuses.

Ne pas déborder sur la peau saine.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Signaler une erreur
4.6Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables

Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: KERATOLYTIQUE

(Dermatologie)

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Dammar Kauri, graisse de laine (lanoline), cire d'abeille jaune, caoutchouc (latex), colophane, chlorophylle cuivrique (E141).

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

5 ans.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

L'emplâtre (60 mm x 55 mm) est déposé sur un tissu de coton orange et protégé par une mousseline blanche.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GILBERT
AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
BP 115

14204 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR CEDEX

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 303 977-0: 1 emplâtre (60 x 55 mm).
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs