2Composition qualitative et quantitative
Acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique4,9 g
Pour 100 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.
4.2Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie
La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et l'enfant.
Dans les allergies conjonctivales modérées, NAAXIAFREE réduit l’inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive.
Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d’utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le colllyre NAAXIAFREE ; cela permet ainsi d’éviter l’emploi prolongé des corticoïdes.
Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l’amélioration et notamment pendant toute la période de risque d'allergie.
4.3Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l’œil avec l’embout du flacon.
Population pédiatrique
Enfant : absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Absence d’étude chez la femme enceinte.
Allaitement
Absence de données sur le passage de NAAXIAFREE dans le lait maternel.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
4.8Effets indésirables
Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE OCULAIRE, code ATC : S01GX03.
(S : Organe des sens)
- NAAXIAFREE, collyre sans conservateur, est présenté dans un flacon multidose équipé d’un dispositif comportant une membrane filtrante (0,2 microns) afin de protéger le collyre contre la contamination microbienne pendant la période d’utilisation,
Mécanisme d’action
- NAAXIAFREE inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse conjonctivale. Ces mastocytes, très nombreux dans la conjonctive, sont à l’origine de la libération de médiateurs chimiques de l’inflammation responsables des symptômes de l’allergie,
- NAAXIAFREE bloque l’activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d'amplification des phénomènes inflammatoires et d'histamino-libération.
- NAAXIAFREE inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées. Les mastocytes, les protéines du complément et les leucotriènes jouent un rôle déterminant dans le déclenchement et le déroulement des réactions allergiques et donc, dans la production des symptômes et signes inflammatoires oculaires.
- NAAXIAFREE prévient les réactions inflammatoires allergiques oculaires déclenchées par le ou les allergènes (pollen, poussières de maison, etc...).
5.2Propriétés pharmacocinétiques
L'étude de pharmacocinétique oculaire a montré la pénétration du collyre dans la conjonctive permettant une concentration élevée du principe actif pendant plusieurs heures.
6Données pharmaceutiques
6.1Liste des excipients
Hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.
6.4Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA
12, RUE LOUIS BLERIOT
63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 335 632-9 : 5 ml en flacon (PE)
- 335 633-5 : 10 ml en flacon (PE)
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter par le titulaire]
10Date de mise à jour du texte
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.