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Naaxiafree 4,9 %, collyre en solution

sodium (n-acétyl l-aspartyl l-glutamate de)THEACIS 60600334

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Évaluation HAS

1 avis

17/10/2018Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission

SMR modéré — le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans les indications de l’AMM.

Alternatives

20 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Allergocomod, collyre en solution
Cromadoses 2 pour Cent, collyre en solution en récipient unidose
Cromoglicate de Sodium Biogaran 2 %, collyre en solutionbenzalkonium
Cromoglicate de Sodium Viatris 2 %, collyre en solutionbenzalkonium
Cromoptic 2 % sans Conservateur, collyre en solution
Cromoptic 2 %, collyre en solution en récipient unidose
Multicrom 2 %, collyre en solutiontampon phosphate
Naabak 4,9 pour Cent, collyre en solution
Cromabak 20 mg/ml, collyre en solutiontampon phosphate
Opticron Unidose, collyre en récipient unidose
Naabak 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Même sous-classe ATC

Autres antiallergiques S01GX

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

NAAXIAFREE 4,9 %, collyre en solution

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2Composition qualitative et quantitative

Acide N-acétyl aspartyl glutamique sodique4,9 g

Pour 100 ml de solution.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Collyre en solution.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Conjonctivites et blépharoconjonctivites d'origine allergique.

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4.2Posologie et mode d'administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Posologie

La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et l'enfant.

Dans les allergies conjonctivales modérées, NAAXIAFREE réduit l’inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive.

Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d’utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le colllyre NAAXIAFREE ; cela permet ainsi d’éviter l’emploi prolongé des corticoïdes.

Après amélioration de la symptomatologie, le traitement doit être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l’amélioration et notamment pendant toute la période de risque d'allergie.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ne pas toucher l’œil avec l’embout du flacon.

Population pédiatrique

Enfant : absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Absence d’étude chez la femme enceinte.

Allaitement

Absence de données sur le passage de NAAXIAFREE dans le lait maternel.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

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4.8Effets indésirables

Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

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4.9Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE OCULAIRE, code ATC : S01GX03.

(S : Organe des sens)

  • NAAXIAFREE, collyre sans conservateur, est présenté dans un flacon multidose équipé d’un dispositif comportant une membrane filtrante (0,2 microns) afin de protéger le collyre contre la contamination microbienne pendant la période d’utilisation,
Mécanisme d’action
  • NAAXIAFREE inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse conjonctivale. Ces mastocytes, très nombreux dans la conjonctive, sont à l’origine de la libération de médiateurs chimiques de l’inflammation responsables des symptômes de l’allergie,
  • NAAXIAFREE bloque l’activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d'amplification des phénomènes inflammatoires et d'histamino-libération.
  • NAAXIAFREE inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées. Les mastocytes, les protéines du complément et les leucotriènes jouent un rôle déterminant dans le déclenchement et le déroulement des réactions allergiques et donc, dans la production des symptômes et signes inflammatoires oculaires.
  • NAAXIAFREE prévient les réactions inflammatoires allergiques oculaires déclenchées par le ou les allergènes (pollen, poussières de maison, etc...).
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5.2Propriétés pharmacocinétiques

L'étude de pharmacocinétique oculaire a montré la pénétration du collyre dans la conjonctive permettant une concentration élevée du principe actif pendant plusieurs heures.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture : 2 ans.

Après ouverture : 8 semaines.

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (PE) de 5 ou 10 ml.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Sans objet.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES THEA

12, RUE LOUIS BLERIOT

63017 CLERMONT-FERRAND CEDEX 2

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 335 632-9 : 5 ml en flacon (PE)
  • 335 633-5 : 10 ml en flacon (PE)
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs