Ce document n'est disponible qu'au format PDF sur le site officiel.
Délivrance
6 conditions
- Qui la prescrit
Prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
Prescription réservée aux spécialistes et services Hepato/gastro-enterologie
Prescription réservée aux spécialistes et services Infectiologie
Prescription réservée aux spécialistes et services Medecine interne
- Classement
Liste I
- Renouvellement
Renouvellement non restreint
Évaluation HAS
4 avis
04/04/2018Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission
SMR important — Le service médical rendu par BARACLUDE reste important dans l’indication de l’AMM.
3 avis antérieurs
20/07/2016Extension d'indicationAvis de la Commission
ASMR IV — Considérant
- l’efficacité démontrée versus placebo, avec un bon profil de tolérance et de résistance
- le nombre limité d’alternatives thérapeutiques, parmi lesquelles seul le ténofovir (VIREAD) dispose d’une AMM chez l’enfant (à partir de 12 ans)
- la quantité d’effet qui semble comparable à celle observée avec la spécialité VIREAD
- la Commission considère que BARACLUDE, apporte, au même titre que VIREAD, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ayant une maladie hépatique compensée.
05/10/2011Extension d'indicationAvis de la Commission
ASMR IV — Au vu des données disponibles et en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant, la Commission estime que BARACLUDE apporte, au même titre que VIREAD (ténofovir), une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée.
29/11/2006Inscription (CT)Avis de la Commission
ASMR II — Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, l'entecavir (BARACLUDE) apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à la lamivudine (ZEFFIX) en termes d'efficacité et de moindre émergence de résistance virologique.
Alternatives
57 options
Génériques du groupe
Substitution de droit, sauf mention « non substituable »
0,5 mg, comprimé pelliculé
| Entécavir Accordnon lu | Générique |
| Entécavir Arrownon lu | Générique |
| Entécavir Biogarannon lu | Générique |
| Entécavir Cristersnon lu | Générique |
| Entécavir EGnon lu | Générique |
| Entécavir Evolugennon lu | Générique |
| Entécavir Sandoznon lu | Générique |
| Entécavir Tevanon lu | Générique |
| Entécavir Viatrisnon lu | Générique |
| Entécavir Zentiva K.S.non lu | Générique |
| Entécavir Zydusnon lu | Générique |
Même molécule, autre présentation
Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription
Même sous-classe ATC
Inhibiteurs de la transcriptase reverse nucléosides et nucléotides J05AF
Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible
- fumarate de ténofovir disoproxilJ05AF07Ténofovir Disoproxil Arrow 245 mg, comprimé pelliculéTénofovir Disoproxil Zentiva LAB 245 mg, comprimé pelliculéTénofovir Disoproxil Zydus 245 mg, comprimé pelliculéViread 123 mg, comprimé pelliculéViread 163 mg, comprimé pelliculéViread 204 mg, comprimé pelliculéViread 245 mg, comprimé pelliculéViread 33 mg/g, granulés
- lamivudineJ05AF05Epivir 150 mg, comprimé pelliculéEpivir 300 mg, comprimé pelliculéLamivudine Arrow 100 mg, comprimé pelliculéLamivudine Arrow 300 mg, comprimé pelliculéLamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg, comprimé pelliculéLamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg, comprimé pelliculéLamivudine Viatris 300 mg, comprimé pelliculéZeffix 100 mg, comprimé pelliculéEpivir 10 mg/ml, solution buvableLamivudine Arrow 150 mg, comprimé pelliculé sécableLamivudine Viatris 150 mg, comprimé pelliculé sécableZeffix 5 mg/ml, solution buvable
- maléate de ténofovir disoproxilJ05AF07Ténofovir Disoproxil Viatris 245 mg, comprimé pelliculé
- phosphate de ténofovir disoproxilJ05AF07Ténofovir Disoproxil Teva 245 mg, comprimé pelliculé
- succinate de ténofovir disoproxilJ05AF07Ténofovir Disoproxil Biogaran 245 mg, comprimé pelliculéTénofovir Disoproxil EG 245 mg, comprimé pelliculé
- ténofovir disoproxilJ05AF07Ténofovir Disoproxil Sandoz 245 mg, comprimé pelliculé
- abacavirJ05AF06Abacavir Sandoz 300 mg, comprimé pelliculé sécableAbacavir Viatris 300 mg, comprimé pelliculé sécable
- abacavir (sulfate d')J05AF06Ziagen 20 mg/ml, solution buvableZiagen 300 mg, comprimé pelliculé
- emtricitabineJ05AF09Emtriva 10 mg/ml, solution buvableEmtriva 200 mg, gélule
- sulfate d'abacavirJ05AF06Abacavir Arrow 300 mg, comprimé pelliculé sécable
- zidovudineJ05AF01Retrovir 100 mg, géluleRetrovir 100 mg/10 ml, solution buvableRetrovir 250 mg, gélule
Documents officiels
BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> entécavir 0,5 mg
- sous forme de : entécavir monohydraté
-
> entécavir 0,5 mg
Présentations
> 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Code CIP : 376 289-7 ou 34009 376 289 7 6Déclaration de commercialisation : 04/09/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
> 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : BB FARMA s.r.l)
Code CIP : 34009 495 011 7 5Déclaration de commercialisation : 17/11/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 04/04/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par BARACLUDE reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 04/04/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par BARACLUDE reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 04/04/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par BARACLUDE reste important dans l’indication de l’AMM. |
| Important | Avis du 04/04/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par BARACLUDE reste important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| IV (Mineur) | Avis du 20/07/2016 | Extension d'indication |
Considérant, • l’efficacité démontrée versus placebo, avec un bon profil de tolérance et de résistance, • le nombre limité d’alternatives thérapeutiques, parmi lesquelles seul le ténofovir (VIREAD) dispose d’une AMM chez l’enfant (à partir de 12 ans), • la quantité d’effet qui semble comparable à celle observée avec la spécialité VIREAD, la Commission considère que BARACLUDE, apporte, au même titre que VIREAD, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ayant une maladie hépatique compensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 20/07/2016 | Extension d'indication |
Considérant, • l’efficacité démontrée versus placebo, avec un bon profil de tolérance et de résistance, • le nombre limité d’alternatives thérapeutiques, parmi lesquelles seul le ténofovir (VIREAD) dispose d’une AMM chez l’enfant (à partir de 12 ans), • la quantité d’effet qui semble comparable à celle observée avec la spécialité VIREAD, la Commission considère que BARACLUDE, apporte, au même titre que VIREAD, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ayant une maladie hépatique compensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 20/07/2016 | Extension d'indication |
Considérant, • l’efficacité démontrée versus placebo, avec un bon profil de tolérance et de résistance, • le nombre limité d’alternatives thérapeutiques, parmi lesquelles seul le ténofovir (VIREAD) dispose d’une AMM chez l’enfant (à partir de 12 ans), • la quantité d’effet qui semble comparable à celle observée avec la spécialité VIREAD, la Commission considère que BARACLUDE, apporte, au même titre que VIREAD, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ayant une maladie hépatique compensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 20/07/2016 | Extension d'indication |
Considérant, • l’efficacité démontrée versus placebo, avec un bon profil de tolérance et de résistance, • le nombre limité d’alternatives thérapeutiques, parmi lesquelles seul le ténofovir (VIREAD) dispose d’une AMM chez l’enfant (à partir de 12 ans), • la quantité d’effet qui semble comparable à celle observée avec la spécialité VIREAD, la Commission considère que BARACLUDE, apporte, au même titre que VIREAD, une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite B chronique chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans ayant une maladie hépatique compensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 05/10/2011 | Extension d'indication | Au vu des données disponibles et en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant, la Commission estime que BARACLUDE apporte, au même titre que VIREAD (ténofovir), une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 05/10/2011 | Extension d'indication | Au vu des données disponibles et en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant, la Commission estime que BARACLUDE apporte, au même titre que VIREAD (ténofovir), une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 05/10/2011 | Extension d'indication | Au vu des données disponibles et en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant, la Commission estime que BARACLUDE apporte, au même titre que VIREAD (ténofovir), une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée. |
| IV (Mineur) | Avis du 05/10/2011 | Extension d'indication | Au vu des données disponibles et en raison de son activité antivirale et de son profil de résistance satisfaisant, la Commission estime que BARACLUDE apporte, au même titre que VIREAD (ténofovir), une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints d'hépatite B chronique ayant une maladie hépatique décompensée. |
| II (Important) | Avis du 29/11/2006 | Inscription (CT) | Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, l'entecavir (BARACLUDE) apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à la lamivudine (ZEFFIX) en termes d'efficacité et de moindre émergence de résistance virologique. |
| II (Important) | Avis du 29/11/2006 | Inscription (CT) | Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, l'entecavir (BARACLUDE) apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à la lamivudine (ZEFFIX) en termes d'efficacité et de moindre émergence de résistance virologique. |
| II (Important) | Avis du 29/11/2006 | Inscription (CT) | Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, l'entecavir (BARACLUDE) apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à la lamivudine (ZEFFIX) en termes d'efficacité et de moindre émergence de résistance virologique. |
| II (Important) | Avis du 29/11/2006 | Inscription (CT) | Chez les patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B ayant une maladie hépatique compensée, l'entecavir (BARACLUDE) apporte une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) par rapport à la lamivudine (ZEFFIX) en termes d'efficacité et de moindre émergence de résistance virologique. |
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- renouvellement non restreint
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 946 971 9