← Accueil
Recherche…

Homeomunyl, granules en récipient unidose

influenzinum pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 69172162

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

3 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Influenzinum Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu
Influenzinum Ferrier, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu
Influenzinum Lehning, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

Homéomunyl, granules en récipient unidose.

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Influenzinum 9 CH0.01 ml

Pour 1g de granules en récipient unidose.

Excipients à effet notoire : lactose et saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Granules en récipient unidose.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la prévention de l’état grippal.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Dés le début de l’automne, prendre une dose par semaine pendant 3 semaines, puis la 4ème dose un mois après la 3ème dose.

Mode d’aministration

Voie sublinguale.

Laisser fondre sous la langue le contenu entier d’une unidose le matin à jeun ou de préférence à loin des repas.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants de moins de 6 ans.

Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament n’est pas un vaccin.

Le traitement homéopathique ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

Signaler une erreur
4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

Sans objet.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur son usage homéopathique traditionnel.

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Lactose et saccharose.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

12 mois.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 4 récipients unidose (polypropylène/polyethylène) de 1g.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Sans objet.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

France

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

34009 357 475 3 2 : granules en récipients unidoses (PP/PE). Boîte de 4.

Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs