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Délivrance
1 condition
- Classement
Liste I
Évaluation HAS
5 avis
01/07/2015Inscription (CT)Avis de la Commission
SMR important — Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM.
ASMR V — Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
4 avis antérieurs
17/04/2013Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission
SMR important — Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM.
10/10/2007Extension d'indicationAvis de la Commission
ASMR IV — Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV.
28/02/2007Extension d'indicationAvis de la Commission
ASMR III — Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile.
ASMR IV — Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.
19/07/2006Extension d'indication
ASMR III — Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication.
Informations de sécurité
2 informations ANSM
Alternatives
137 options
Génériques du groupe
Substitution de droit, sauf mention « non substituable »
| Leptax 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Accord 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Teva 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Teva 500 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Viatris 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Viatris 500 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Zentiva 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Zydus 1000 mg, comprimé pelliculénon lu | Générique |
| Lévétiracétam Arrow LAB 1000 mg, comprimé pelliculé sécablenon lu | Générique |
| Lévétiracétam Biogaran 1000 mg, comprimé pelliculé sécablenon lu | Générique |
| Lévétiracétam Cristers 1000 mg, comprimé pelliculé sécablenon lu | Générique |
| Lévétiracétam EG Labo 1 000 mg, comprimé pelliculé sécablenon lu | Générique |
| Lévétiracétam Krka 1000 mg, comprimé pelliculé sécablenon lu | Générique |
| Lévétiracétam Sandoz 1000 mg, comprimé pellliculé sécablenon lu | Générique |
Même sous-classe ATC
Autres antiépileptiques N03AX
Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible
- brivaracétamN03AX23Briviact 10 mg, comprimé pelliculéBriviact 100 mg, comprimé pelliculéBriviact 25 mg, comprimé pelliculéBriviact 50 mg, comprimé pelliculéBriviact 75 mg, comprimé pelliculéBriviact 10 mg/ml, solution buvable
- cénobamateN03AX25Ontozry 100 mg, comprimé pelliculéOntozry 150 mg, comprimé pelliculéOntozry 200 mg, comprimé pelliculéOntozry 50 mg, comprimé pelliculéOntozry 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
- lacosamideN03AX18Lacosamide Accord 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Accord 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Accord 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Accord 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Arrow 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Biogaran 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Biogaran 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Biogaran 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Biogaran 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide EG 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide EG 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide EG 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide EG 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Sandoz 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Sandoz 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Sandoz 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Sandoz 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Teva 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Teva 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Teva 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Teva 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Viatris 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Viatris 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Viatris 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Viatris 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zentiva 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zentiva 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zentiva 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zentiva 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zydus 100 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zydus 150 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zydus 200 mg, comprimé pelliculéLacosamide Zydus 50 mg, comprimé pelliculéVimpat 100 mg, comprimés pelliculésVimpat 150 mg, comprimés pelliculésVimpat 200 mg, comprimés pelliculésVimpat 50 mg, comprimé pelliculéLacosamide Arrow 100 mg, comprimé pelliculé sécableLacosamide Arrow 150 mg, comprimé pelliculé sécableLacosamide Arrow 200 mg, comprimé pelliculé sécableVimpat 10 mg/mL, sirop
- pérampanelN03AX22Fycompa 10 mg, comprimé pelliculéFycompa 12 mg, comprimé pelliculéFycompa 2 mg, comprimé pelliculéFycompa 4 mg, comprimé pelliculéFycompa 6 mg, comprimé pelliculéFycompa 8 mg, comprimé pelliculéFycompa 0,5 mg/mL, suspension buvable
- topiramateN03AX11Epitomax 100 mg, comprimé pelliculéEpitomax 200 mg, comprimé pelliculéEpitomax 50 mg, comprimé pelliculéTopiramate Arrow LAB 100 mg, comprimé pelliculéTopiramate Arrow LAB 200 mg, comprimé pelliculéTopiramate Arrow LAB 50 mg, comprimé pelliculéTopiramate Sandoz 100 mg, comprimé pelliculéTopiramate Sandoz 50 mg, comprimé pelliculéTopiramate Viatris 100 mg, comprimé pelliculéTopiramate Viatris 200 mg, comprimé pelliculéTopiramate Viatris 50 mg, comprimé pelliculéEpitomax 15 mg, géluleEpitomax 25 mg, géluleEpitomax 50 mg, gélule
- cannabidiolN03AX24Epidyolex 100 mg/mL, solution buvable
- chlorhydrate de fenfluramineN03AX26Fintepla 2,2 mg/mL, solution buvable
- lamotrigineN03AX09Lamictal 100 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamictal 2 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamictal 200 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamictal 25 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamictal 5 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamictal 50 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Arrow LAB 100 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Arrow LAB 200 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Arrow LAB 25 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Arrow LAB 50 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Biogaran 100 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Biogaran 200 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Biogaran 25 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Biogaran 50 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Teva 100 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Teva 200 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Teva 25 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Teva 5 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Teva 50 mg, comprimé dispersible ou à croquerLamotrigine Viatris 100 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Viatris 200 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Viatris 25 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Viatris 50 mg, comprimé dispersibleLamotrigine Zydus 100 mg, comprimé dispersible / à croquerLamotrigine Zydus 200 mg, comprimé dispersible / à croquerLamotrigine Zydus 25 mg, comprimé dispersible / à croquerLamotrigine Zydus 50 mg, comprimé dispersible / à croquer
- stiripentolN03AX17Diacomit 250 mg, géluleDiacomit 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachetDiacomit 500 mg, géluleDiacomit 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
- zonisamideN03AX15Zonegran 100 mg, géluleZonegran 25 mg, géluleZonegran 50 mg, géluleZonisamide Arrow 100 mg, géluleZonisamide Arrow 25 mg, géluleZonisamide Arrow 50 mg, géluleZonisamide Neuraxpharm 100 mg, comprimésécableZonisamide Neuraxpharm 200 mg, comprimé sécableZonisamide Neuraxpharm 25 mg, comprimé sécableZonisamide Neuraxpharm 300 mg, comprimé sécableZonisamide Neuraxpharm 50 mg, comprimé sécableZonisamide Sandoz 100 mg, géluleZonisamide Sandoz 25 mg, géluleZonisamide Sandoz 50 mg, géluleZonisamide Viatris 100 mg, géluleZonisamide Viatris 25 mg, géluleZonisamide Viatris 50 mg, gélule
39 écartés, avec la raison
| Keppra 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Keppra 500 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Accord 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Accord 500 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Krka 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Teva 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Viatris 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Zentiva 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Zentiva 500 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Zydus 250 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Zydus 500 mg, comprimé pelliculé | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Keppra 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Keppra 100 mg/ml, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Accord 100 mg/ml, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Arrow 100 mg/mL, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Arrow LAB 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Arrow LAB 250 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Arrow LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Biogaran 250 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Biogaran 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Cristers 250 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Cristers Pharma 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam EG 100 mg/mL, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam EG Labo 250 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam EG Labo 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Evolugen 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Hikma 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Krka 500 mg, comprimé pelliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Sandoz 100 mg/ml, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Sandoz 250 mg, comprimé pellliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Sandoz 500 mg, comprimé pellliculé sécable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam SUN 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Viatris 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Lévétiracétam Viatris 100 mg/mL, solution buvable | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Levidcen 1000 mg, granulés enrobés en sachet | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Levidcen 250 mg, granulés enrobés en sachet | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Levidcen 500 mg, granulés enrobés en sachet | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
| Levidcen 750 mg, granulés enrobés en sachet | Marge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu |
Documents officiels
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :- Lévétiracétam (KEPPRA) et allongement de lintervalle QT (mise à jour du RCP et de la notice patients) - Retour dinformation sur le PRAC de juillet 2020 - Point d'information
- Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l'enfant à naître
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > lévétiracétam 1000 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Code CIP : 356 022-5 ou 34009 356 022 5 1Déclaration de commercialisation : 19/05/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) (distributeur parallèle : Mediwin Ldt)
Code CIP : 495 048-3 ou 34009 495 048 3 1Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Inter Trade Pharma)
Code CIP : 495 105-7 ou 34009 495 105 7 3Déclaration de commercialisation : 17/04/2014
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)(distributeur parallèle : Pharmalab)
Code CIP : 495 108-6 ou 34009 495 108 6 3Déclaration de commercialisation : 18/05/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA est important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/04/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/04/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/04/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 17/04/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par les spécialités KEPPRA reste important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la
Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la
HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis
contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| V (Inexistant) | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| V (Inexistant) | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| V (Inexistant) | Avis du 01/07/2015 | Inscription (CT) | Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites. |
| IV (Mineur) | Avis du 10/10/2007 | Extension d'indication | Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV. |
| IV (Mineur) | Avis du 10/10/2007 | Extension d'indication | Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV. |
| IV (Mineur) | Avis du 10/10/2007 | Extension d'indication | Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV. |
| IV (Mineur) | Avis du 10/10/2007 | Extension d'indication | Compte tenu de son rapport efficacité/effets indésirables, KEPPRA, utilisé en association dans la prise en charge des crises généralisées tonico-cloniques primaires chez les patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique, apporte une amélioration du service médical rendu de niveau IV. |
| IV (Mineur) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. |
| III (Modéré) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. |
| IV (Mineur) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. |
| III (Modéré) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. |
| IV (Mineur) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. |
| III (Modéré) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. |
| IV (Mineur) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en termes de tolérance par rapport à la carbamazépine LP en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. |
| III (Modéré) | Avis du 28/02/2007 | Extension d'indication | Le lévétiracetam apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l'adulte et de l'enfant de plus de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile. |
| III (Modéré) | Avis du 19/07/2006 | Extension d'indication | Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication. |
| III (Modéré) | Avis du 19/07/2006 | Extension d'indication | Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication. |
| III (Modéré) | Avis du 19/07/2006 | Extension d'indication | Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication. |
| III (Modéré) | Avis du 19/07/2006 | Extension d'indication | Compte tenu du faible risque d'interactions pharmacocinétiques du lévitiracétam et de la carence galénique des antiépileptiques de 3ème génération utilisés chez l'enfant, KEPPRA administré par voie orale apporte une amélioration du service médical rendu de niveau III dans l'extension d'indication. |
Autres informations (cliquer pour afficher)
- Titulaire de l'autorisation : UCB Pharma SA
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 871 919 4