2Composition qualitative et quantitative
Extrait d'orge germée riche en enzymes, maximum(1)150,0 mg
Amylase fongique (Aspergillus oryzae), maximum(1)50,0 mg
Protéase fongique (Aspergillus), maximum(1)50,0 mg
Complexe enzymatique fongique (Aspergillus), maximum(1)70,0 mg
Lipase fongique (Rhizopus anhizus), maximum(1)50,0 mg
Pour un comprimé enrobé.
(1)Les quantités d'extraits enzymatiques introduites dépendent du titre de ceux-ci.
Le comprimé terminé présente au minimum les activités suivantes:
Amylasique18,5 microkatal
Cellulasique2,1 microkatal
Protéolytique0,3 microkatal
Lipolytique6,5 microkatal
Excipients à effet notoire: amidon de blé (gluten), lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
4.3Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient du lactose. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:
ENZYMOTHERAPIE DIGESTIVE.
6Données pharmaceutiques
6.1Liste des excipients
Acétate de polyvinyle, stéarate de magnésium, lactose, gomme laqué décirée blanchie, acétophtalate de cellulose, saccharose, gomme arabique, amidon de blé, talc, phtalate diéthylique, cire d'abeille blanche.
6.4Précautions particulières de conservation
Pas de condition particulière de conservation.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium). Boîte de 30, 80, 90 et 100.
Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 60.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES SORIN MAXIN SA
RUE CLAUDE BERNARD
LES TAILLADES
12700 CAPDENAC
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 331 479-1: 30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
- 331 481-6: 80 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
- 330 707-0: 90 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
- 330 708-7: 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
- 332 146-6: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (P.V.C. / Aluminium).
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.