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Entecet, comprimé enrobé

diastase de l'orge germée, polyenzyme fongique, protéase fongique, rizolipase, taka-diastaseSORIN MAXIMCIS 68138584

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ENTECET, comprimé enrobé

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2Composition qualitative et quantitative

Extrait d'orge germée riche en enzymes, maximum(1)150,0 mg

Amylase fongique (Aspergillus oryzae), maximum(1)50,0 mg

Protéase fongique (Aspergillus), maximum(1)50,0 mg

Complexe enzymatique fongique (Aspergillus), maximum(1)70,0 mg

Lipase fongique (Rhizopus anhizus), maximum(1)50,0 mg

Pour un comprimé enrobé.

(1)Les quantités d'extraits enzymatiques introduites dépendent du titre de ceux-ci.

Le comprimé terminé présente au minimum les activités suivantes:

Amylasique18,5 microkatal

Cellulasique2,1 microkatal

Protéolytique0,3 microkatal

Lipolytique6,5 microkatal

Excipients à effet notoire: amidon de blé (gluten), lactose, saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé enrobé.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.

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4.2Posologie et mode d'administration

1 comprimé 3 fois par jour.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Ce médicament est déconseillé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de trace et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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4.6Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été rapporté à ce jour.

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4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:

ENZYMOTHERAPIE DIGESTIVE.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Acétate de polyvinyle, stéarate de magnésium, lactose, gomme laqué décirée blanchie, acétophtalate de cellulose, saccharose, gomme arabique, amidon de blé, talc, phtalate diéthylique, cire d'abeille blanche.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

4 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de condition particulière de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium). Boîte de 30, 80, 90 et 100.

Plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 60.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES SORIN MAXIN SA
RUE CLAUDE BERNARD

LES TAILLADES

12700 CAPDENAC

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 331 479-1: 30 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
  • 331 481-6: 80 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
  • 330 707-0: 90 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
  • 330 708-7: 100 comprimés sous plaquette thermoformée (PVDC/Aluminium).
  • 332 146-6: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (P.V.C. / Aluminium).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs