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Granions D'argent 0,68 mg/2 ml, solution buvable

argent, nitrate d'argentGRANIONSCIS 67976855

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
1 écarté, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Nitrate D’ARGENT Cooper 63,3 %, bâton pour application cutanéeVoie différente (orale contre cutanee)

Documents officiels

Mis à jour le 12/08/2026Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament
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GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable

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2Composition qualitative et quantitative
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Nitrate d’argent ....................................................................................................................... 1,067 mg

Quantité correspondante en argent…………………………………………………………………0,680 mg

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : sodium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique
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Solution buvable.

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4Données cliniques
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4.1Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états infectieux viraux de la sphère O.R.L., d’états grippaux et en cas d’aphtes buccaux.

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4.2Posologie et mode d'administration

Réservé à l’adulte.

Voie orale.

2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d’absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d’eau, en dehors des repas.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

A ce jour, aucun effet indésirable n’a été rapporté.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, une utilisation de doses supérieures à celles préconisées pendant une longue période (surdosage chronique) pourra entraîner de l’argyrisme.

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5Propriétés pharmacologiques
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5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers).

Elément minéral trace.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

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5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

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6Données pharmaceutiques
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6.1Liste des excipients

Amylose, glycérol, thiosulfate de sodium, eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml.

Boîtes de 10 et de 30 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
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LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
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  • 34009 304 619 0 7 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 10.
  • 34009 394 388 3 2 : 2 ml en ampoule (verre brun), boîte de 30.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie
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Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
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Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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ANSM - Mis à jour le : 29/11/2023

Dénomination du médicament Redirection vers le haut de page

GRANIONS D’ARGENT 0,68 mg/2 ml, solution buvable

Nitrate d’argent

Encadré Redirection vers le haut de page

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ? Redirection vers le haut de page

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Références

Ce produit ailleurs