← Accueil
Recherche…

Hepargitol, poudre orale en sachet bipoche

acide citrique, chlorhydrate d'arginine, hydrogénophosphate de sodium anhydre, sorbitol, sulfate de sodium anhydreELERTECIS 67939789

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
2 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Lysakare 25 g/25 g, solution pour perfusionVoie différente (orale contre parenterale)
Vintene, solution injectable pour perfusionVoie différente (orale contre parenterale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

HEPARGITOL, poudre orale en sachet bi-poche

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Poche A

Sorbitol1,8450 g

Acide citrique0,8780 g

Pour une poche.

Poche B

Chlorhydrate d'arginine0,5000 g

Sorbitol1,5700 g

Sulfate de sodium anhydre0,0660 g

Hydrogénophosphate de sodium0,1190 g

Pour une poche.

Excipients à effet notoire: saccharose, sodium

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Poudre orale en sachet bi-poche.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques
  • Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
  • Traitement d'appoint de la constipation.
Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

Vider simultanément le contenu des deux poches du paquet dans un demi-verre d'eau et agiter jusqu'à dissolution complète.

  • Dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques: prendre avant les repas ou au moment des troubles.
    • Adultes: 2 à 4 paquets bipoches par jour
    • Enfants au-dessus de 5 ans: 1 à 2 paquets par jour
    • Enfants de 2 ans à 5 ans: 1 paquet bipoche par jour ou tous les deux jours.
  • Dans le traitement d'appoint de la constipation:
    • Adultes: 2 paquets le matin à jeun.
Signaler une erreur
4.3Contre-indications
  • Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
  • Intolérance génétique au fructose, maladie métabolique rare.
Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:

  • enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons;
  • conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.

Précautions d'emploi
  • Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires.
  • Chez les colitiques, éviter la prise du médicament à jeun et diminuer la posologie.
  • En cas de régime désodé, tenir compte dans la ration journalière de 0,277 g de sodium par paquet bipoche.
  • En cas de diabète, tenir compte de la présence de 0,500 g de saccharose par paquet bipoche.
Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Signaler une erreur
4.6Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables

Risques de diarrhées et de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable, de météorisme intestinal.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

Risque de diarrhées à fortes doses.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique:

MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE, LAXATIF OSMOTIQUE.

Le sorbitol stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique.

Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.

Il accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique.

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Poche A

Saccharose, huile essentielle d'orange, huile essentielle de citron naturelle concentrée.

Poche B

Bicarbonate de sodium, saccharose.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

3 ans

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Poudre orale en sachet bi-poche (papier aluminium / polyéthylène). Boîte de 10 ou 20 sachets.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE DES REALISATIONS THERAPEUTIQUES ELERTE

181 - 183, RUE ANDRE KARMAN

BP 101

93303 AUBERVILLIERS CEDEX

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 304 838-4: 20 sachets bi-poches (papier aluminium / polyéthylène).
  • 359 737-5: 10 sachets bi-poches (papier aluminium / polyéthylène).
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs