2Composition qualitative et quantitative
Aceticum acidum 6 DH.......................................................................................................................... 5 ml
Helonias dioica 5 DH.............................................................................................................................. 5 ml
Lacticum acidum 5 DH........................................................................................................................... 5 ml
Phosphoricum acidum 4 DH................................................................................................................... 5 ml
Syzygium jambolanum 4 DH................................................................................................................... 5 ml
Taraxacum dens leonis 4 DH.................................................................................................................. 5 ml
Pour un flacon de 30 ml.
Excipients à effet notoire : Éthanol 39% (V/V).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans un traitement anti-diabétique, en complément des traitements conventionnels.
4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
Médicament réservé à l’adulte.
30 gouttes 2 fois par jour (au réveil et au coucher).
Mode d’administration
A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.
Garder le médicament sous la langue avant de l’avaler.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois sans avis médical.
Voie sublinguale.
4.3Contre-indications
- Enfants.
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
- Ce médicament contient au maximum 39 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-dire jusqu’à 231 mg par dose (30 gouttes), ce qui équivaut à 5,8 ml de bière, 2,3 ml de vin par dose.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
- Tous les patients doivent poursuivre leur régime alimentaire, avec une répartition régulière de l’apport glucidique au cours de la journée.
- Les analyses biologiques recommandées pour la surveillance du diabète doivent être effectuées régulièrement.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6Grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
6Données pharmaceutiques
6.4Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
laboratoires lehning
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 34009 300 535 46 : Flacon de 30 ml muni d’un compte-gouttes.
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[A compléter ultérieurement par le titulaire].
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.