← Accueil
Recherche…

Solution Injectable de Glucose A 30 pour Cent Biosedra, solution injectable pour perfusion en flacon

glucose anhydreFRESENIUS KABI FRANCECIS 67125790

Délivrance

1 condition
Classement

Liste I

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Glucose anhydre300 g

Pour 1000 ml.

  • Glucose: 1680 mmol/l
  • Osmolarité: 1680 mOsm/l

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Apport calorique glucidique (1200 Kcal/l).

Alimentation parentérale

Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

La posologie est variable et dépend du nombre de calories que l'on désire apporter sous forme glucidique.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.

Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Pour l'alimentation parentérale:
  • pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique
  • le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
  • surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
  • si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium
  • chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Voir aussi rubrique « 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d’emploi ».

Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).

Signaler une erreur
4.6Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés:

  • hyperglycémie;
  • polyurie;
  • hyperosmolarité;
  • déshydratation;
  • Thrombose veineuse profonde.
Signaler une erreur
4.9Surdosage

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.

Le traitement est symptomatique.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Pas de données particulières, le glucose étant un composé physiologique du plasma.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Eau pour préparations injectables.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

16 mois

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

Sans objet.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon (polypropylène) de 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
FRESENIUS KABI FRANCE SA

5, place du Marivel

92316 Sèvres Cedex

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 555 858-6: 250 ml en flacon (polypropylène)
  • 555 859-2: 500 ml en flacon (polypropylène)
  • 555 860-0: 1000 ml en flacon (polypropylène)
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale..


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs