1Dénomination du médicament
SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 30 POUR CENT BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion en flacon
2Composition qualitative et quantitative
Glucose anhydre300 g
Pour 1000 ml.
- Glucose: 1680 mmol/l
- Osmolarité: 1680 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Apport calorique glucidique (1200 Kcal/l).
Alimentation parentérale
Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
4.2Posologie et mode d'administration
La posologie est variable et dépend du nombre de calories que l'on désire apporter sous forme glucidique.
4.3Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'inflation hydrique.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Pour l'alimentation parentérale:
- pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible un perfuseur à pompe électrique
- le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé, la kaliémie, la phosphorémie, la glycémie et la glycosurie.
- si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium
- chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Voir aussi rubrique « 4.4 Mises en garde spéciales et précautions particulières d’emploi ».
Ne pas ajouter de médicament à la solution sans avoir préalablement vérifié la compatibilité de la médication additive avec la solution et le contenant (se référer à la notice du médicament à ajouter).
4.6Grossesse et allaitement
Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, si nécessaire.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés:
- hyperglycémie;
- polyurie;
- hyperosmolarité;
- déshydratation;
- Thrombose veineuse profonde.
4.9Surdosage
Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Le métabolisme et les propriétés pharmacologiques du médicament sont ceux du glucose.
5.3Données de sécurité préclinique
Pas de données particulières, le glucose étant un composé physiologique du plasma.
6Données pharmaceutiques
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (polypropylène) de 250 ml, 500 ml ou 1000 ml.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
FRESENIUS KABI FRANCE SA
5, place du Marivel
92316 Sèvres Cedex
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 555 858-6: 250 ml en flacon (polypropylène)
- 555 859-2: 500 ml en flacon (polypropylène)
- 555 860-0: 1000 ml en flacon (polypropylène)
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale..