2Composition qualitative et quantitative
ETHER ETHYLIQUE125 ml
Pour 125ml de solution.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
- Dégraissage de l’épiderme
- Nettoyage de la peau, notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l’eau ou l’alcool (pommade, sparadrap)
4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer en frictions légères au moyen d’une compresse sur la surface à traiter.
Jeter la compresse après usage.
Mode d’administration
VOIE CUTANEE.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales
Usage externe.
Liquide inflammable.
Précautions particulières d’emploi
Ne pas avaler.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
5Propriétés pharmacologiques
6Données pharmaceutiques
6.4Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Bien refermer le flacon après usage.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
125 ml en flacon (aluminium cylindrique) avec capsule en polypropylène (PP) munie d’une bague d’inviolabilité et d’un joint composé d’un film de Téflon sur mousse en polyéthylène.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- CIP 34009 354 910 0 8 : 1 flacon aluminium cylindrique de 125 ml
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste II