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Éther Cooper, solution pour application cutanée

éther éthyliqueCOOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)CIS 66738281

Délivrance

1 condition
Classement

Liste II

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ETHER COOPER, solution pour application cutanée

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2Composition qualitative et quantitative

ETHER ETHYLIQUE125 ml

Pour 125ml de solution.

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3Forme pharmaceutique

Solution pour application cutanée.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques
  • Dégraissage de l’épiderme
  • Nettoyage de la peau, notamment dans les cas de substances difficilement solubles dans l’eau ou l’alcool (pommade, sparadrap)
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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Appliquer en frictions légères au moyen d’une compresse sur la surface à traiter.

Jeter la compresse après usage.

Mode d’administration

VOIE CUTANEE.

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4.3Contre-indications

Ne pas mettre en contact avec les yeux.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en gardes spéciales

Usage externe.

Liquide inflammable.

Précautions particulières d’emploi

Ne pas avaler.

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Sans objet.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

S’élimine totalement par évaporation.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Aucun.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans

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6.4Précautions particulières de conservation

Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.

Bien refermer le flacon après usage.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

125 ml en flacon (aluminium cylindrique) avec capsule en polypropylène (PP) munie d’une bague d’inviolabilité et d’un joint composé d’un film de Téflon sur mousse en polyéthylène.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Bien refermer le flacon après usage.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN CEDEX

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • CIP 34009 354 910 0 8 : 1 flacon aluminium cylindrique de 125 ml
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste II


 
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Références

Ce produit ailleurs