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Laxamalt, poudre orale

paraffine liquideDÔMES PHARMACIS 66514397

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Évaluation HAS

1 avis

24/10/2007Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission

SMR faible — Le service médical rendu par cette spécialité reste faible dans l’indication de l’A.M.M.

Alternatives

8 options · 4 masquées

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Huile de Paraffine Cooper, solution buvable en flacon
Huile de Paraffine Gifrer, solution buvable
Huile de Paraffine Gilbert, solution buvable en flacon
Lansoyl sans Sucre 78,23 g %, gel oral en pot édulcoré à la saccharine sodiquecolorant azoïque · alcool · sorbitol
10 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Glycérol/Vaseline/Paraffine Arrow 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Biogaran 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Cristers 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine EG 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Pierre Fabre Santé 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Sandoz 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Teva 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Viatris 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Zentiva 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)
Glycérol/Vaseline/Paraffine Zydus 15 %/8 %/2 %, crèmeVoie différente (orale contre cutanee)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

LAXAMALT, poudre orale

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2Composition qualitative et quantitative

Paraffine liquide50 g

Pour 100 g de poudre orale.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Poudre orale.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
  • Chez l'adulte : 3 à 4 cuillères à soupe par jour.
  • Chez l'enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 cuillères à soupe par jour.
  • Chez le nourrisson : 1 cuillère à dessert dans le biberon ou dans un peu d'eau bouillie.
Mode d’administration

La prise peut avoir lieu, soit le matin à jeun, soit de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, tenir compte du délai d'action (6 à 8 heures).

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
  • Maladie inflammatoire du côlon,
  • Syndrome occlusif ou subocclusif,
  • Perforation digestive ou suspicion de perforation,
  • Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
  • Ne pas utiliser chez les personnes présentant des difficultés de déglutition en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L'utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée.

  • Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
    • enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ;
    • conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  • Chez l'enfant la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération
Précautions d'emploi
  • L'utilisation prolongée de l'huile de paraffine est susceptible de réduire l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).
  • L'administration de paraffine liquide chez les jeunes enfants, les personnes affaiblies, allongées, ou ayant des difficultés de déglutition, ou en cas de reflux gastro-oesophagien (RGO) doit être prudente en raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipoïde.
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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En raison de la paraffine contenue dans ce médicament, l'emploi prolongé de celui-ci peut diminuer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K).

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse avec l'huile de paraffine disponible chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'huile de paraffine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. La diminution d'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) est à prendre en compte.

Allaitement

En raison de ses caractéristiques pharmacocinétiques, la substance active n’est pas absorbée par le tractus intestinal. L'allaitement est donc possible lorsque la mère prend ce médicament.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

LAXAMALT, poudre orale n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

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4.8Effets indésirables
  • L'utilisation à forte dose d'huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d'irritation périanale.
  • Pneumopathie lipoïde secondaire à une inhalation bronchique de paraffine liquide.
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

L’utilisation à forte dose d’huile de paraffine expose au risque de suintement anal et parfois d’irritation périanale.

Traitement : arrêt ou diminution de la posologie

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : LAXATIF LUBRIFIANT (huile de paraffine), code ATC : A06AA01.

L’huile de paraffine est un laxatif à action mécanique agissant en lubrifiant le contenu colique et en ramollissant les selles.

Délai d’action : 6 à 8 heures.

L’huile de paraffine n’étant pas métabolisée son apport calorique est nul.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

A dose usuelle, l'huile de paraffine n'est pas absorbée.

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5.3Données de sécurité préclinique

Après administration orale d’huile de paraffine chez le rat, pendant 15 jours, à des doses correspondant à plus de cent fois la dose quotidienne maximale de LAXAMALT, poudre orale pouvant être administrée à l'Homme, aucun symptôme ni aucune anomalie des organes principaux n'a été observé.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Extrait de malt sec.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

5 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Conserver la boîte soigneusement fermée.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

150 g, 300 g ou 400 g de poudre contenu dans un pot (composite HDPE/MetPET/papier), avec un fond en fer blanc laqué munie d’un opercule (en aluminium) et d’un couvercle (en PE).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOMES PHARMA

3 RUE ANDRE CITROEN

63430 PONT-DU-CHATEAU

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 305 883 3 8: 150 g en pot (composite).
  • 34009 305 885 6 7: 300 g en pot (composite).
  • 34009 328 947 8 9: 400 g en pot (composite).
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs