← Accueil
Recherche…

Glossithiase, comprimé sublingual

éthanolamine (ténoate d'), lysozyme (chlorhydrate de)JOLLY JATELCIS 65943479

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
1 écarté, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Rhinotrophyl, solution pour pulvérisation nasaleVoie différente (orale contre respiratoire)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

GLOSSITHIASE, comprimé sublingual

Signaler une erreur
2Composition qualitative et quantitative

Ténoate d'éthanolamine36,0 mg

Chlorhydrate de lysozyme150 000 unités F.I.P.*

Pour un comprimé.

*Unités FIP: déterminées par mesure néphélémétrique de la cinétique d'une lyse de parois bactériennes en suspension dans un tampon.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Signaler une erreur
3Forme pharmaceutique

Comprimé sublingual.

Signaler une erreur

4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées de la muqueuse buccale et de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Signaler une erreur
4.2Posologie et mode d'administration

Laisser fondre les comprimés sublinguaux lentement sous la langue ou au contact de la muqueuse affectée, sans les croquer.

Adulte:

6 à 10 comprimés sublinguaux par 24 heures, en répartissant les prises.

Enfant de plus de 6 ans:

3 à 5 comprimés sublinguaux par 24 heures, en répartissant les prises.

Signaler une erreur
4.3Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

  • Enfant de moins de 6 ans (en raison de la forme comprimé).
  • Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
  • Phénylcétonurie (en raison de la présence d'aspartam).
Signaler une erreur
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.

Signaler une erreur
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

Signaler une erreur
4.6Grossesse et allaitement
Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

Signaler une erreur
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

Signaler une erreur
4.8Effets indésirables

Sans objet.

Signaler une erreur
4.9Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Signaler une erreur

5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: A VISEE DECONGESTIONNANTE.

(R: système respiratoire)

Signaler une erreur
5.2Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

Signaler une erreur
5.3Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

Signaler une erreur

6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Laque aluminique de jaune de quinoléine, aspartam, arôme naturel orange**, stéarate de magnésium, sorbitol.

**Composition de l'arôme naturel orange: huile essentielle d'orange, gomme végétale, maltodextrine, sorbitol.

Signaler une erreur
6.2Incompatibilités

Sans objet.

Signaler une erreur
6.3Durée de conservation

3 ans.

Signaler une erreur
6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Signaler une erreur
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Plaquette thermoformée (PVC/alminium) de 10 comprimés sublinguaux. Boîte de 30 comprimés.

Signaler une erreur
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Signaler une erreur
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES JOLLY JATEL

28, AVENUE CARNOT

78951 SAINT GERMAIN EN LAYE CEDEX

Signaler une erreur
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 306 291-2: 30 comprimés sublinguaux sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).
Signaler une erreur
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
10Date de mise à jour du texte

[à compléter par le titulaire]

Signaler une erreur
11Dosimétrie

Sans objet.

Signaler une erreur
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
Signaler une erreur

Références

Ce produit ailleurs