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Tipurex, comprimé

rhus toxicodendron pour préparations homéopathiquesPHARMASGP (ALLEMAGNE)CIS 65431062

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

5 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Rhus Toxicodendron Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu
Rhus Toxicodendron Ferrier, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHnon lu
Rhus Toxicodendron Lehning, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu
Rhus Toxicodendron Weleda, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DHnon lu
Tipurex, solution buvable en gouttesalcool

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

TIPUREX, comprimé

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2Composition qualitative et quantitative

Rhus toxicodendron 6 DH100 mg

Pour 1 comprimé de 155 mg.

Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 41,50 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé.

Ronds, blancs et biconvexes, avec un diamètre de 7 mm.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique, réservé à l’adulte traditionnellement utilisé dans le traitement des douleurs rhumatismales des os, du périoste, des articulations, des tendons et des muscles, ainsi que des suites de blessures et de surmenage physique.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Médicament réservé à l'adulte.

  • États aigus : un comprimé toutes les demi-heures ou toutes les heures, avec un maximum de 6 comprimés par jour.
  • La durée du traitement doit être limitée à une semaine. Au-delà, un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés se prennent à distance des repas et avec une quantité suffisante de liquide.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Chez les personnes sensibles, des irritations de la bouche, de la gorge et de l’appareil gastro-intestinal peuvent survenir pouvant être accompagnées de nausées, vomissements, diarrhée, sensations de vertiges, obnubilation et inflammations cutanées. Il convient alors d’arrêter immédiatement la prise du médicament et de consulter un médecin.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE, code ATC : V03AX

En l’absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

5 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

40 comprimés sous plaquettes (Aluminium/PVC-PVDC).

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
PharmaSGP GmbH
Am Haag 14

82166 Gräfelfing

Allemagne

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 301 912 5 5 : 2 plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) de 20 comprimés.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[A compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs