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Ribes Nigrum Macerat Glycerine 1 DH Boiron, liquide oral

ribes nigrum macérat glycériné pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 64947318

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

1 option

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Ribes Nigrum macérat glycériné Boiron, degré de dilution compris entre 4DH et 6DHnon lu

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

RIBES NIGRUM MACERAT GLYCERINE 1 DH BOIRON, liquide oral

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2Composition qualitative et quantitative
Ribes nigrum macérat glycériné 1 DH (Bourgeons)

Pour un flacon de 60 mL.

Excipient à effet notoire : Ethanol à 96%.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Liquide oral

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs articulaires mineures.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Réservé à l’adulte.

A l’aide d’une seringue graduée, prendre 50 gouttes 1 à 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau.

Mode d’administration

Voie orale.

Durée du traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser 1 mois. Au-delà, un avis médical est nécessaire.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants et adolescents.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient 419 mg d'éthanol pour 50 gouttes, ce qui équivaut à 10 ml de bière ou 4 ml de vin par dose.

La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Si la douleur articulaire est accompagnée d’un gonflement des articulations, de rougeurs ou de fièvre, elle doit être examinée par un médecin.

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’éthanol, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de son composant.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Ethanol à 96%, glycérol, eau purifiée.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture: 1 an.

Après première ouverture : 6 mois.

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6.4Précautions particulières de conservation

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Etui cartonné contenant un flacon de 60 mL et une seringue graduée pour administration orale.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

France

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 302 324 0 8 : flacon de 60 ml avec seringue graduée orale.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs