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Antimonium Metallicum 6DH Weleda, solution injectable

antimonium metallicum pour préparations homéopathiquesWELEDACIS 63727600

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
7 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Antimonium Metallicum Boiron, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
Antimonium Metallicum Weleda, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DHVoie différente (parenterale contre orale)
W 250, solution buvable en gouttesVoie différente (parenterale contre orale)
W244Voie différente (parenterale contre orale)
W253Voie différente (parenterale contre orale)
W270Voie différente (parenterale contre orale)
W278Voie différente (parenterale contre orale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable

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2Composition qualitative et quantitative

Antimonium metallicum 6DH.q.s.p

Pour une ampoule de 1 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution injectable.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte en cas de troubles fonctionnels digestifs, respiratoires, cutanés ou cardio-vasculaires caractérisés par l'inflammation, l'hypersécrétion ou la spasmodicité.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

La posologie recommandée est d'une injection sous-cutanée une à trois fois par semaine, dans l'abdomen ou le devant de la cuisse. Le traitement peut être renouvelé si nécessaire. Dans les cas aigus, la posologie pourra être portée à une injection une fois par jour pendant une durée maximale d'une semaine.

Mode d’administration

Voie injectable sous-cutanée.

Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue. L’injection se fait en sous-cutanée dans des conditions d’aseptie adéquates.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Véhicule utilisé pour la dilution finale : eau pour préparations injectables.

Excipient : chlorure de sodium.

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6.2Incompatibilités

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.

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6.3Durée de conservation

5 ans.

A utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule.

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6.4Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l’ampoule.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

1 ml de solution en ampoule (verre incolore de type I). Boîte de 8 ampoules.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Pour les instructions de manipulation et d’injection des ampoules, se référer à la notice.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 34009 302 328 4 2 : ampoule de 1 mL ; Boîte de 8.
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs