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Badiaga Complexe N°47, comprimé sublingual

badiaga pour préparations homéopathiques, baryta carbonica pour préparations homéopathiques, natrum sulfuricum pour préparations homéopathiques, phytolacca decandra pour préparations homéopathiquesLEHNINGCIS 62979484

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

BADIAGA COMPLEXE N°47, comprimé sublingual.

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2Composition qualitative et quantitative

Badiaga 4DH..................................................................................................................................... 60 mg

Baryta carbonica 4DH......................................................................................................................... 60 mg

Natrum sulfuricum 4DH........................................................................................................................ 60 mg

Phytolacca decandra 6DH60 mg

pour un comprimé de 250 mg.

Excipient : Lactose. Un comprimé contient 5,5 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Comprimé sublingual.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.

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4.2Posologie et mode d'administration

Voie sublinguale.

Réservé à l’adulte.

2 comprimés 2 à 3 fois par jour.

Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, à distance des repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
  • Médicament réservé à l’adulte.
  • Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Sans objet.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

lABORATOIRES LEHNING

3 rue du petit marais

57640 sainte-barbe

FRANCE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

267 399 - 6 ou 34009 267 399 6 6 : 1 Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.

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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

A compléter par le titulaire.

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10Date de mise à jour du texte

A compléter par le titulaire.

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs