2Composition qualitative et quantitative
Badiaga 4DH..................................................................................................................................... 60 mg
Baryta carbonica 4DH......................................................................................................................... 60 mg
Natrum sulfuricum 4DH........................................................................................................................ 60 mg
Phytolacca decandra 6DH60 mg
pour un comprimé de 250 mg.
Excipient : Lactose. Un comprimé contient 5,5 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l’adulte, traditionnellement utilisé en cas de cellulite.
4.2Posologie et mode d'administration
Voie sublinguale.
Réservé à l’adulte.
2 comprimés 2 à 3 fois par jour.
Comprimés à croquer et laisser fondre sous la langue, à distance des repas.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est de un mois, renouvelable une fois.
4.3Contre-indications
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
- Médicament réservé à l’adulte.
- Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6Grossesse et allaitement
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
6Données pharmaceutiques
6.1Liste des excipients
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de riz.
6.4Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
lABORATOIRES LEHNING
3 rue du petit marais
57640 sainte-barbe
FRANCE
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
267 399 - 6 ou 34009 267 399 6 6 : 1 Boîte de 60 comprimés de 250 mg, 3 plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium) de 20 comprimés.
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
A compléter par le titulaire.
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.