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NUX Vomica Complexe N°49, solution buvable en gouttes

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Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
1 écarté, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Idryline, collyre en solution en récipient unidoseVoie différente (orale contre ophtalmique)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

NUX VOMICA COMPLEXE N°49, solution buvable en gouttes

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2Composition qualitative et quantitative

Nux vomica 3 DH3 ml

Bryonia 4 DH............................................................................................................................ 3 ml

China rubra 4 DH....................................................................................................................... 3 ml

Ipeca 4 DH................................................................................................................................ 3 ml

Sulfur 4 DH............................................................................................................................... 3 ml

Arsenicum album 6 DH.............................................................................................................. 3 ml

Pulsatilla 4 DH.......................................................................................................................... 3 ml

Robinia pseudo-acacia 3 DH...................................................................................................... 9 ml

pour 30 ml de solution buvable en gouttes.

Excipients à effet notoire : éthanol 56 % (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Solution buvable en gouttes.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les indigestions avec nausées, vomissements et diarrhées.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus 2 ans.

Adultes et enfant de plus de 12 ans : 20 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de traitement de 7 jours.

Enfants de 2 à 12 ans : 5 gouttes 3 fois par jour, pour une durée maximale de traitement de 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises à disparition des symptômes.

Mode d’administration

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant d’avaler.

Voie sublinguale.

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4.3Contre-indications
  • Enfant de moins de 2 ans.
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
  • Ce médicament contient 56 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 221 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 5,5 ml de bière, 2,2 ml de vin par dose chez l’adulte et jusqu’à 55 mg par dose (5 gouttes), ce qui équivaut à 1,4 ml de bière, 0,6 ml de vin par dose chez l’enfant.
  • Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
  • À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
  • Compte tenu de la présence de la souche PULSATILLA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
  • Compte tenu de la présence de la souche SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite, de sinusite ou de dermatose sans avis médical.
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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Ethanol, eau purifiée utilisés comme véhicules pour les montées en dilution des différentes souches.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

5 ans avant ouverture.

2 ans après première ouverture.

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d’un compte-gouttes.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

34009 301 744 3 2 : 1 flacon compte-goutte de 30 ml.

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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs