1Dénomination du médicament
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
2Composition qualitative et quantitative
Acide salicylique11,0 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours et en cas de verrues, de 2 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciale
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d’éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée pendant la grossesse.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une verrue, d'un cor, ou d'un oeil-de-perdrix de petite taille.
On ignore si l'exposition systémique de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon / un foetus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le foetus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation cutanée et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
6Données pharmaceutiques
6.1Liste des excipients
Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.
6.4Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre incolore de 5 mL, fermé par un bouchon en polypropylène muni d’un joint applicateur en polyéthylène basse densité.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
CREAPHARM INDUSTRY
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 34009 309 421 4-7 : 4,5 g en flacon (verre incolore) de 5 mL + 6 protège-cors.
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.