← Accueil
Recherche…

Diacomit 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

stiripentolBIOCODEXCIS 61501691

Délivrance

6 conditions
Qui la prescrit

Prescription initiale hospitalière semestrielle

Prescription réservée aux spécialistes et services Neurologie

Prescription réservée aux spécialistes et services Pediatrie

Classement

Liste I

Suivi

Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Renouvellement

Renouvellement non restreint

Évaluation HAS

2 avis

19/07/2017Renouvellement d'inscription (CT)Avis de la Commission

SMR important — Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l’AMM.

1 avis antérieur

06/06/2007Inscription (CT)Avis de la Commission

ASMR III — DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.

Alternatives

166 options

Même sous-classe ATC

Autres antiépileptiques N03AX

Autre molécule, avec l’accord du prescripteur : alternative si disponible

3 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Diacomit 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachetMarge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu
Diacomit 250 mg, géluleMarge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu
Diacomit 500 mg, géluleMarge thérapeutique étroite (classe N03) — changement de présentation exclu

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Version officielleUn passage copié emporte sa source

Ce document n'est disponible qu'au format PDF sur le site officiel.

Références

Ce produit ailleurs