1Dénomination du médicament
QUININE RENAUDIN 245 mg/ml, solution injectable pour perfusion IV
2Composition qualitative et quantitative
Quinine245,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de quinine300,00 mg
Pour 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Traitement du paludisme:
- accès pernicieux,
- accès palustre en particulier en cas de résistance aux amino-4-quinoléines avec impossibilité d'utiliser la voie orale.
4.2Posologie et mode d'administration
1 ampoule de 2 ml contient 490 mg de quinine base.
- Voie intraveineuse: 25 mg/kg/jour de
quinine base répartis en 3 injections de 8 mg/kg de quinine base, en perfusion intraveineuse lente
de 4 heures chacune à répéter toutes les 8 heures (ou éventuellement en continu à la seringue
électrique).
Le produit sera dilué préférentiellement dans une solution glucosée à 5 % ou 10 % ou bien dans un soluté physiologique.
Soit, à titre indicatif:
- chez un sujet de 60 kg, la dose à administrer est de 1 ampoule à 490 mg de quinine base par prise.
Chez l'insuffisant rénal: la posologie sera diminuée de 30 à 50 %.
La durée de traitement d'un accès palustre par la quinine est de 5 à 7 jours.
Le relais par la voie orale sera envisagé dès que possible.
4.3Contre-indications
Ce médicament est contre indiqué dans les situations suivantes:
- en dehors du cadre de l'urgence de l'accès pernicieux, troubles de la conduction intra-ventriculaire,
- antécédent de fièvre bilieuse hémoglobinurique,
- antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants,
- association avec les spécialités à base d'astémizole (voir rubrique 4.5).
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec la méfloquine (voir rubrique 4.5).
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La quinine induit une augmentation de la sécrétion d'insuline par le pancréas. L'infestation à Plasmodium elle-même et l'administration de quinine peuvent, en particulier chez l'enfant et la femme enceinte, favoriser la survenue d'une hypoglycémie devant parfois être corrigée par une perfusion de solution glucosée concentrée. Les signes cliniques habituels de l'hypoglycémie peuvent parfois être masqués par les troubles liés à la maladie elle-même et l'atteinte neurologique ne peut être distinguée de celle du paludisme. Par conséquent, une surveillance de la glycémie est recommandée pendant le traitement.
La survenue d'une hémolyse importante sous traitement doit faire évoquer une fièvre bilieuse hémoglobinurique devant conduire à l'arrêt du traitement par la quinine.
Pendant l'injection, une surveillance de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle sont recommandées. La survenue d'une arythmie nécessite le ralentissement de la vitesse de perfusion.
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées
+ Astémizole:
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme de l'antihistaminique par la quinine).
Associations déconseillées
+ Méfloquine:
Risque majoré d'apparition de crises convulsives en raison de l'addition des effets convulsivants.
Respecter un délai minimal de 12 heures entre la fin de l'administration IV de quinine et le début de l'administration de la méfloquine.
4.6Grossesse et allaitement
Grossesse
Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. La quinine dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrite pendant la grossesse.
Allaitement
Le passage dans le lait étant très faible, l'allaitement est possible pendant un traitement par la quinine.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8Effets indésirables
- Risque de survenue d'hypoglycémie,
- Possibilité de survenue de signe de cinchonisme (acouphènes, vertiges, céphalées, troubles de la vision, baisse de l'acuité auditive, nausées) régressant à la diminution des doses ou à l'arrêt du traitement et nécessitant rarement l'arrêt du traitement,
- Manifestations allergiques: prurit, urticaire, éruption cutanée généralisée, choc anaphylactique, notamment en raison de la présence de sulfite de sodium,
- Anémie hémolytique aiguë parfois grave et compliquée d'insuffisance rénale aigue (fièvre bilieuse hémoglobinurique),
- Thrombopénie, purpura thrombocytopénique,
- Aux doses thérapeutiques, possibilité d'augmentation mineure de l'espace Qtc sur l'électrocardiogramme,
- A forte dose des cas de convulsions ont été décrits,
- Effets indésirables locaux:
- des nécroses suppuratives, des algodystrophies sciatiques, des indurations fibreuses au point d'injection ont été décrites à la suite d'injection intramusculaire de quinine. Cette voie d'administration doit être réservée aux situations où il est impossible d'utiliser la voie intraveineuse,
- en cas d'extravasation ou de perfusion de produit trop concentré, risque de survenue d'endophlébite et de sclérose de la veine.
4.9Surdosage
Les signes de surdosage les plus fréquents sont:
- Acouphènes, baisse de l'acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s'observe parfois après administration de doses toxiques.
- Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie. Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l'artère centrale de la rétine ont été décrits lors de surdosages.
- Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la
conduction, des symptômes angineux et une tachycardie ventriculaire. Une arythmie et un arrêt
cardiaque peuvent survenir.
L'administration par voie orale de plus de 3 g, en une seule prise, peut déterminer chez l'adulte une intoxication grave voire fatale, précédée d'une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l'enfant. Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l'effet cardiotoxique de la quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité.
Conduite à tenir: traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
ANTIPALUDIQUE.
(P: Parasitologie)
La quinine, antipaludique naturel, exerce une action schizonticide sanguine rapide sur les différentes espèces plasmodiales. Elle n'a aucune activité sur les formes intrahépatiques.
5.2Propriétés pharmacocinétiques
La liaison aux protéïnes plasmatiques est de 70 %. Le volume de distribution est plus élevé chez les sujets impaludés que chez le sujet sain.
La demi vie de la quinine est de 10 heures chez le sujet sain et peut augmenter jusque 18 heures chez le sujet impaludé. Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantités pénètrent dans le liquide céphalo-rachidien. La quinine est en majorité métabolisée en métabolite inactif par le foie. L'excrétion est biliaire à 80 % et urinaire à environ 20 % sous forme inchangée.
6Données pharmaceutiques
6.2Incompatibilités
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique 4.2.
6.3Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
6.4Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
2 ml en ampoule (verre brun de type I); boîte de 5, 10, 20, 50 et 100.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE RENAUDIN
Zone Artisanale Errobi
ITXASSOU
64250 CAMBO LES BAINS
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 354 008-5: 2 ml en ampoule (verre); boîte de 5.
- 354 009-1: 2 ml en ampoule (verre); boîte de 10.
- 354 011-6: 2 ml en ampoule (verre); boîte de 20.
- 354 012-2: 2 ml en ampoule (verre); boîte de 50.
- 354 013-9: 2 ml en ampoule (verre); boîte de 100.
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.