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Sabal Serrulata Teinture Mère Boiron, liquide oral

sabal serrulata teinture mère pour préparations homéopathiquesBOIRONCIS 60966844

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

2 options

Même molécule, autre présentation

Dosage ou forme différents : à apprécier selon la prescription

Même molécule, autre présentation
Sabal Serrulata Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHnon lu
Sabal Serrulata Lehning, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DHnon lu

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

SABAL SERRULATA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

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2Composition qualitative et quantitative

Sabal serrulata teinture mère.

Pour un flacon de 125 mL.

Excipients : Ethanol à 65% V/V, eau purifiée.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Liquide oral.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour soulager les troubles mictionnels liés à une hypertrophie bénigne de la prostate, après exclusion d’une maladie grave par un médecin.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie

Médicament réservé à l’adulte.

A l’aide de la seringue graduée, prendre 10 gouttes matin, midi et soir ou selon prescription médicale, à diluer dans un peu d’eau. Ne pas dépasser la dose maximale recommandée.

Mode d’administration

Voie orale.

Durée du traitement

La durée du traitement ne devra pas dépasser 1 mois.

En cas d’utilisation répétée, la durée maximale totale de traitement devra être limitée à 6 mois.

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4.3Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’éthanol.

Enfants.

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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

La prise de ce médicament ne dispense pas de surveillance médicale régulière dans le cadre du suivi habituel d’une hypertrophie bénigne de la prostate. Ce médicament ne peut se substituer à l'acte chirurgical lorsque celui-ci est indispensable.

Si les troubles s’aggravent ou si des symptômes tels que de la fièvre, des spasmes, la présence de sang dans les urines, une miction douloureuse, ou une rétention urinaire se produisent lors de l'utilisation de ce médicament, il convient de consulter un médecin.

Ce médicament contient 65% V/V d’éthanol (alcool), soit 103 mg d’alcool pour 10 gouttes, équivalent à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin par dose.

La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. .

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

De rare cas de suspicion d'interactions avec la warfarine ont été signalés. Des augmentations de la valeur d’INR ont été décrites.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant. De plus, l’indication thérapeutique ne concerne pas la femme.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux tels que nausées et douleurs abdominales peuvent parfois survenir, avec une fréquence inconnue.

De rares éruptions cutanées et œdèmes ont été rapportés.

Des gynécomasties ont pu être observées, réversibles à l’arrêt du traitement.

De très rares cas d'hépatite aiguë ont été rapportés.

Un syndrome de l'iris flasque peropératoire peut survenir au cours d’une chirurgie de la cataracte, avec une fréquence inconnue.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

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4.9Surdosage

Sans objet.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Ethanol à 65 pour cent V/V.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

Avant ouverture : 3 ans

Après première ouverture : 1 mois

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6.4Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Etui cartonné contenant un flacon verre de 125 mL et une seringue graduée pour administration orale.

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOIRON

2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS

69510 MESSIMY

FRANCE

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

34009 302 291 4 9 : flacon de 125 mL avec seringue orale

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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs